Caracterización molecular de cepas de parvovirus y virus distemper canino provenientes de perros domésticos vacunados y no vacunados de la Argentina

• Autores: Gallo Calderón, Marina
• Año de publicación: 2008
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: La Torre, José; Mattion, Nora
• Materia: MOQUILLO CANINO; VIRUS DISTEMPER CANINO; PARVOVIRUS CANINO; DIAGNOSTICO MOLECULAR; SECUENCIAMIENTO; STRAINS IDENTIFICATION; CANINE DISTEMPER VIRUS; CANINE PARVOVIRUS; MOLECULAR DIAGNOSIS; SEQUENCING
• Institución: Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Entre los años 2003 y 2008, se recibieron en el laboratorio 123 muestras de sangre de perros, con fines diagnósticos. De acuerdo a los signos clínicos, la infección por VDC se había sospechado en un 79% de estos casos. Del total de las muestras analizadas, se detectó por RT-PCR, un fragmento de 287 pares de bases del gen de la NP de VDC en 82 muestras. Junto con la muestra remitida al laboratorio, se solicitó una ficha completa con la historia clínica del animal. Para caracterizar posteriormente las cepas de VDC presentes en nuestro país, se amplificó, clonó y secuenció un fragmento de 871 pb del gen de la hemaglutinina de VDC. Se obtuvo una alta identidad a nivel aminoacídico entre las cepas locales, las cuales mostraron ser genéticamente distantes de las cepas presentes en las vacunas. Para una de las cepas, se logró además de la amplificación del gen completo de la H, el aislamiento en células en cultivo. Por otro lado, para el caso de PVC, se analizaron 43 hisopados rectales y en 32 de ellos se detectó por PCR un fragmento de 681 pb del gen de la VP2. Se analizaron secuencias de las cepas circulantes locales, detectándose la variante “PVC-2c” presente en la población canina del mundo desde el año 2000. Este estudio, representa el primer análisis a nivel molecular de cepas locales tanto de VDC como PVC.
Between 2003 and 2008, we received in our laboratory 123 blood samples taken from dogs for diagnosis purposes. According to clinical signs, the infection with CDV was suspected in 79% of them. A 287 base pairs fragment of the NP gene of CDV was detected by RT-PCR in 82 of the analyzed samples. Clinical veterinarians were asked to send together with the samples, a complete medical report with clinical information about the patients. To later characterize strains circulating in Argentina, we cloned and sequenced an 871 bp fragment of the CDV hemagglutinin gene. We found a high degree of identity among local strains and a lower degree of identity when compared with vaccine strains. We amplified the complete H gene of two local strains and one of them was isolated in cell culture. On the other hand, we analyzed 43 rectal swabs and we detect CPV DNA in 32 of them. The obtained PCR fragments were cloned and sequenced, and we found the CPV2c strain, detected in the worldwide canine population since the year 2000. This study was based primarily on the molecular characterization of relevant genomic CDV and CPV sequences and the results obtained herein confirm and extend those previously reported in other regions of the world.
Fil: Gallo Calderón, Marina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.