Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular

Autores
Mac Cormack, Andrea Soledad
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Di Chenna, Pablo Héctor
Descripción
Este trabajo de tesis se basó en la síntesis de nuevos organogelificantes supramoleculares (gelantes físicos) basados en compuestos aromáticos de bajo peso molecular y el estudio de las propiedades micro y macroscópicas de sus geles con el fin de lograr una mejor comprensión del proceso de autoensamblado molecular. Se sintetizó y caracterizó una nueva familia de organogelificantes dihalogenados basados en 1,2-dialquilamidobenceno, se estudió la forma de autoensamblado para la formación de geles, el efecto del átomo de halógeno en la estabilidad de los mismos, directamente relacionada con interacciones de contacto halógeno-halógeno como novedad en este tipo de sistemas y el efecto de la longitud de la cadena alquílica. Por otro lado, se sintetizó una nueva familia de organogelificantes derivados de 1,2-diaminofenacina y se obtuvieron, además de geles clásicos, termogeles supramoleculares. Se analizó, además, el comportamiento de estos materiales en presencia de iones metálicos, algunos de los cuales pueden interaccionar con la molécula de organogelante y romper la estructura supramolecular demostrando su potencial aplicación como medio para el sensado de metales. Finalmente, se estudió la preparación de materiales híbridos basados en nanopartículas luminiscentes (quantum dots de tipo CdSe, CdTe y perovskitas híbridas de tipo CH3NH3PbBr3) y los organogeles supramoleculares obtenidos. Se obtuvieron de esta forma materiales híbridos luminiscentes. También se logró utilizar a uno de los organogelantes desarrollados como ligando en la síntesis de estas nanopartículas. Los geles obtenidos se caracterizaron por técnicas espectroscópicas, rayos X (SAXS, WAXS), reología y microscopías electrónicas, RMN y RNC (Resonancia Nuclear Cuadrupolar), esta última técnica permite evaluar los contactos halógenos. A través de los resultados experimentales y el uso de metodologías de simulación computacional, se propusieron y evaluaron los posibles modos de autoensamblaje para cada familia de gelante.
This thesis work was based on the synthesis of new supramolecular organogelators (physical gelants) based on low molecular weight aromatic compounds and the study of the micro and macroscopic properties of their gels in order to achieve a better understanding of the molecular self-assembling process. A new family of dihalogenated organogelators based on 1,2-dialkylamidobenzene was synthesized and characterized, the self-assembled form for the formation of gels, the effect of the halogen atom on their stability, directly related to halogen contact interactions as a novelty in this type of systems, and the effect of the length of the alkyl chain was studied. On the other hand, a new family of organogelators derived from 1,2-diaminophenacin was synthesized and, in addition to classical gels, supramolecular thermogels were obtained. In addition, the behavior of these materials in the presence of metal ions was analyzed, some of which can interact with the organogelator molecule and break the supramolecular structure demonstrating its potential application as a means for metal sensing. Finally, the preparation of hybrid materials based on luminescent nanoparticles (quantum dots of type CdSe, CdTe and hybrid perovskites of type CH3NH3PbBr3) and the obtained supramolecular organogels were studied. Hybrid luminescent materials wereobtained in this way. It was also possible to use one of the organogelators developed as a ligand in the synthesis of these nanoparticles. The gels obtained were characterized by spectroscopic techniques, X-rays (SAXS, WAXS), rheology and electron microscopes, NMR and RNC (Quadrupole Nuclear Resonance), the latter technique for assessing halogen contacts. Through the experimental results and the use of computational simulation methodologies, the possible modes of self-assembly for each family of gelators were proposed and evaluated.
Fil: Mac Cormack, Andrea Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Materia
GEL FISICO
GEL SUPRAMOLECULAR
CONTACTO HALOGENO
AUTOENSAMBLADO
PHYSICAL GEL
SUPRAMOLECULAR GEL
HALOGEN CONTACT
SELF-ASSEMBLY
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
OAI Identificador
tesis:tesis_n6939_MacCormack

id BDUBAFCEN_2f82773c4946965374847ec48d1663fb
oai_identifier_str tesis:tesis_n6939_MacCormack
network_acronym_str BDUBAFCEN
repository_id_str 1896
network_name_str Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
spelling Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecularDesign, shyntesis and study of the self-assembly mode of low molecular weight aromatic physical organogelatorsMac Cormack, Andrea SoledadGEL FISICOGEL SUPRAMOLECULARCONTACTO HALOGENOAUTOENSAMBLADOPHYSICAL GELSUPRAMOLECULAR GELHALOGEN CONTACTSELF-ASSEMBLYEste trabajo de tesis se basó en la síntesis de nuevos organogelificantes supramoleculares (gelantes físicos) basados en compuestos aromáticos de bajo peso molecular y el estudio de las propiedades micro y macroscópicas de sus geles con el fin de lograr una mejor comprensión del proceso de autoensamblado molecular. Se sintetizó y caracterizó una nueva familia de organogelificantes dihalogenados basados en 1,2-dialquilamidobenceno, se estudió la forma de autoensamblado para la formación de geles, el efecto del átomo de halógeno en la estabilidad de los mismos, directamente relacionada con interacciones de contacto halógeno-halógeno como novedad en este tipo de sistemas y el efecto de la longitud de la cadena alquílica. Por otro lado, se sintetizó una nueva familia de organogelificantes derivados de 1,2-diaminofenacina y se obtuvieron, además de geles clásicos, termogeles supramoleculares. Se analizó, además, el comportamiento de estos materiales en presencia de iones metálicos, algunos de los cuales pueden interaccionar con la molécula de organogelante y romper la estructura supramolecular demostrando su potencial aplicación como medio para el sensado de metales. Finalmente, se estudió la preparación de materiales híbridos basados en nanopartículas luminiscentes (quantum dots de tipo CdSe, CdTe y perovskitas híbridas de tipo CH3NH3PbBr3) y los organogeles supramoleculares obtenidos. Se obtuvieron de esta forma materiales híbridos luminiscentes. También se logró utilizar a uno de los organogelantes desarrollados como ligando en la síntesis de estas nanopartículas. Los geles obtenidos se caracterizaron por técnicas espectroscópicas, rayos X (SAXS, WAXS), reología y microscopías electrónicas, RMN y RNC (Resonancia Nuclear Cuadrupolar), esta última técnica permite evaluar los contactos halógenos. A través de los resultados experimentales y el uso de metodologías de simulación computacional, se propusieron y evaluaron los posibles modos de autoensamblaje para cada familia de gelante.This thesis work was based on the synthesis of new supramolecular organogelators (physical gelants) based on low molecular weight aromatic compounds and the study of the micro and macroscopic properties of their gels in order to achieve a better understanding of the molecular self-assembling process. A new family of dihalogenated organogelators based on 1,2-dialkylamidobenzene was synthesized and characterized, the self-assembled form for the formation of gels, the effect of the halogen atom on their stability, directly related to halogen contact interactions as a novelty in this type of systems, and the effect of the length of the alkyl chain was studied. On the other hand, a new family of organogelators derived from 1,2-diaminophenacin was synthesized and, in addition to classical gels, supramolecular thermogels were obtained. In addition, the behavior of these materials in the presence of metal ions was analyzed, some of which can interact with the organogelator molecule and break the supramolecular structure demonstrating its potential application as a means for metal sensing. Finally, the preparation of hybrid materials based on luminescent nanoparticles (quantum dots of type CdSe, CdTe and hybrid perovskites of type CH3NH3PbBr3) and the obtained supramolecular organogels were studied. Hybrid luminescent materials wereobtained in this way. It was also possible to use one of the organogelators developed as a ligand in the synthesis of these nanoparticles. The gels obtained were characterized by spectroscopic techniques, X-rays (SAXS, WAXS), rheology and electron microscopes, NMR and RNC (Quadrupole Nuclear Resonance), the latter technique for assessing halogen contacts. Through the experimental results and the use of computational simulation methodologies, the possible modes of self-assembly for each family of gelators were proposed and evaluated.Fil: Mac Cormack, Andrea Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y NaturalesDi Chenna, Pablo Héctor2019-11-29info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6939_MacCormackspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/arreponame:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)instname:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesinstacron:UBA-FCEN2025-10-23T11:16:41Ztesis:tesis_n6939_MacCormackInstitucionalhttps://digital.bl.fcen.uba.ar/Universidad públicaNo correspondehttps://digital.bl.fcen.uba.ar/cgi-bin/oaiserver.cgiana@bl.fcen.uba.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:18962025-10-23 11:16:42.369Biblioteca Digital (UBA-FCEN) - Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesfalse
dc.title.none.fl_str_mv Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
Design, shyntesis and study of the self-assembly mode of low molecular weight aromatic physical organogelators
title Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
spellingShingle Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
Mac Cormack, Andrea Soledad
GEL FISICO
GEL SUPRAMOLECULAR
CONTACTO HALOGENO
AUTOENSAMBLADO
PHYSICAL GEL
SUPRAMOLECULAR GEL
HALOGEN CONTACT
SELF-ASSEMBLY
title_short Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
title_full Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
title_fullStr Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
title_full_unstemmed Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
title_sort Diseño, síntesis y estudio del modo de autoensamblaje de organogelantes físicos aromáticos de bajo preso molecular
dc.creator.none.fl_str_mv Mac Cormack, Andrea Soledad
author Mac Cormack, Andrea Soledad
author_facet Mac Cormack, Andrea Soledad
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Di Chenna, Pablo Héctor
dc.subject.none.fl_str_mv GEL FISICO
GEL SUPRAMOLECULAR
CONTACTO HALOGENO
AUTOENSAMBLADO
PHYSICAL GEL
SUPRAMOLECULAR GEL
HALOGEN CONTACT
SELF-ASSEMBLY
topic GEL FISICO
GEL SUPRAMOLECULAR
CONTACTO HALOGENO
AUTOENSAMBLADO
PHYSICAL GEL
SUPRAMOLECULAR GEL
HALOGEN CONTACT
SELF-ASSEMBLY
dc.description.none.fl_txt_mv Este trabajo de tesis se basó en la síntesis de nuevos organogelificantes supramoleculares (gelantes físicos) basados en compuestos aromáticos de bajo peso molecular y el estudio de las propiedades micro y macroscópicas de sus geles con el fin de lograr una mejor comprensión del proceso de autoensamblado molecular. Se sintetizó y caracterizó una nueva familia de organogelificantes dihalogenados basados en 1,2-dialquilamidobenceno, se estudió la forma de autoensamblado para la formación de geles, el efecto del átomo de halógeno en la estabilidad de los mismos, directamente relacionada con interacciones de contacto halógeno-halógeno como novedad en este tipo de sistemas y el efecto de la longitud de la cadena alquílica. Por otro lado, se sintetizó una nueva familia de organogelificantes derivados de 1,2-diaminofenacina y se obtuvieron, además de geles clásicos, termogeles supramoleculares. Se analizó, además, el comportamiento de estos materiales en presencia de iones metálicos, algunos de los cuales pueden interaccionar con la molécula de organogelante y romper la estructura supramolecular demostrando su potencial aplicación como medio para el sensado de metales. Finalmente, se estudió la preparación de materiales híbridos basados en nanopartículas luminiscentes (quantum dots de tipo CdSe, CdTe y perovskitas híbridas de tipo CH3NH3PbBr3) y los organogeles supramoleculares obtenidos. Se obtuvieron de esta forma materiales híbridos luminiscentes. También se logró utilizar a uno de los organogelantes desarrollados como ligando en la síntesis de estas nanopartículas. Los geles obtenidos se caracterizaron por técnicas espectroscópicas, rayos X (SAXS, WAXS), reología y microscopías electrónicas, RMN y RNC (Resonancia Nuclear Cuadrupolar), esta última técnica permite evaluar los contactos halógenos. A través de los resultados experimentales y el uso de metodologías de simulación computacional, se propusieron y evaluaron los posibles modos de autoensamblaje para cada familia de gelante.
This thesis work was based on the synthesis of new supramolecular organogelators (physical gelants) based on low molecular weight aromatic compounds and the study of the micro and macroscopic properties of their gels in order to achieve a better understanding of the molecular self-assembling process. A new family of dihalogenated organogelators based on 1,2-dialkylamidobenzene was synthesized and characterized, the self-assembled form for the formation of gels, the effect of the halogen atom on their stability, directly related to halogen contact interactions as a novelty in this type of systems, and the effect of the length of the alkyl chain was studied. On the other hand, a new family of organogelators derived from 1,2-diaminophenacin was synthesized and, in addition to classical gels, supramolecular thermogels were obtained. In addition, the behavior of these materials in the presence of metal ions was analyzed, some of which can interact with the organogelator molecule and break the supramolecular structure demonstrating its potential application as a means for metal sensing. Finally, the preparation of hybrid materials based on luminescent nanoparticles (quantum dots of type CdSe, CdTe and hybrid perovskites of type CH3NH3PbBr3) and the obtained supramolecular organogels were studied. Hybrid luminescent materials wereobtained in this way. It was also possible to use one of the organogelators developed as a ligand in the synthesis of these nanoparticles. The gels obtained were characterized by spectroscopic techniques, X-rays (SAXS, WAXS), rheology and electron microscopes, NMR and RNC (Quadrupole Nuclear Resonance), the latter technique for assessing halogen contacts. Through the experimental results and the use of computational simulation methodologies, the possible modes of self-assembly for each family of gelators were proposed and evaluated.
Fil: Mac Cormack, Andrea Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
description Este trabajo de tesis se basó en la síntesis de nuevos organogelificantes supramoleculares (gelantes físicos) basados en compuestos aromáticos de bajo peso molecular y el estudio de las propiedades micro y macroscópicas de sus geles con el fin de lograr una mejor comprensión del proceso de autoensamblado molecular. Se sintetizó y caracterizó una nueva familia de organogelificantes dihalogenados basados en 1,2-dialquilamidobenceno, se estudió la forma de autoensamblado para la formación de geles, el efecto del átomo de halógeno en la estabilidad de los mismos, directamente relacionada con interacciones de contacto halógeno-halógeno como novedad en este tipo de sistemas y el efecto de la longitud de la cadena alquílica. Por otro lado, se sintetizó una nueva familia de organogelificantes derivados de 1,2-diaminofenacina y se obtuvieron, además de geles clásicos, termogeles supramoleculares. Se analizó, además, el comportamiento de estos materiales en presencia de iones metálicos, algunos de los cuales pueden interaccionar con la molécula de organogelante y romper la estructura supramolecular demostrando su potencial aplicación como medio para el sensado de metales. Finalmente, se estudió la preparación de materiales híbridos basados en nanopartículas luminiscentes (quantum dots de tipo CdSe, CdTe y perovskitas híbridas de tipo CH3NH3PbBr3) y los organogeles supramoleculares obtenidos. Se obtuvieron de esta forma materiales híbridos luminiscentes. También se logró utilizar a uno de los organogelantes desarrollados como ligando en la síntesis de estas nanopartículas. Los geles obtenidos se caracterizaron por técnicas espectroscópicas, rayos X (SAXS, WAXS), reología y microscopías electrónicas, RMN y RNC (Resonancia Nuclear Cuadrupolar), esta última técnica permite evaluar los contactos halógenos. A través de los resultados experimentales y el uso de metodologías de simulación computacional, se propusieron y evaluaron los posibles modos de autoensamblaje para cada familia de gelante.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-11-29
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6939_MacCormack
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6939_MacCormack
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
instname:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron:UBA-FCEN
reponame_str Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
collection Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
instname_str Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron_str UBA-FCEN
institution UBA-FCEN
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital (UBA-FCEN) - Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
repository.mail.fl_str_mv ana@bl.fcen.uba.ar
_version_ 1846784846564687873
score 12.982451