Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata
- Autores
- Gomez Castro, María Gimena
- Año de publicación
- 2025
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Diessler, Mónica Elizabeth
Merkis, Cecilia - Descripción
- En este estudio se analizaron 37 placentas de gata con el objetivo de caracterizar el componente vascular y el proceso angiogénico de la placenta de la gata a lo largo de su desarrollo. Las muestras se clasificaron en dos grupos según edad gestacional, se describieron, midieron e ilustraron detalladamente. Se estimaron el área total de tejido y área vascular total, cantidad y densidad de vasos y distancia de difusión hemotrófica. Mediante inmunohistoquímica se detectaron moléculas angiogénicas como el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF A), receptores homólogos a VEGFR-1 y 2 (Flk-1 y Flt-1, respectivamente), angiopoyetina-1 (Ang-1), su receptor Tie-2, el factor de crecimiento placentario (PlGF), entre otros. Además, se estimaron la proliferación y muerte apoptótica en las células endoteliales. La edad gestacional fue directamente proporcional a la longitud fetal, ancho y grosor placentarios y área ocupada por células deciduales (CD) laberínticas, e inversamente proporcionales al ancho laminar. El incremento en la vascularización en periodos fetales (en cantidad de vasos, área y densidad) y el angostamiento de la barrera placentaria fueron significativos. VEGF-A y sus receptores se localizaron en el trofoblasto y en CD; en los endotelios su marcación y la de Flk-1 fue variable. Flt-1 se detectó en los endotelios maternos. Ang-1, Tie-2, PDGFRα y PlGF se expresaron en endotelios y en el citotrofoblasto; el sincitiotrofoblasto resultó negativo para Flt-1, Ang-1 y Tie-2. Se pusieron en evidencia proliferación y apoptosis endotelial. VEGF-A y sus receptores parecen tener una regulación temporal, con pico de expresión hacia la mitad de la gestación seguido de una disminución hacia el final, y señalización autocrina y paracrina. Flt-1, PlGF y el sistema angiopoyetina podrían participar en regulación y estabilización de los vasos. La disminución de la proliferación de las células endoteliales podría asociarse con la maduración estructural y funcional de los vasos en etapas avanzadas, mientras que la apoptosis podría ser clave en la canalización de los brotes angiogénicos. Este trabajo aporta datos originales acerca de la placenta felina y de numerosos procesos de su organogénesis.
Doctor en Ciencias Veterinarias
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Veterinarias - Materia
-
Ciencias Veterinarias
angiogénesis placentaria
gata
VEGF
morfometría
inmunohistoquímica
endoteliocorial - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Repositorio
.jpg)
- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
- oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/181548
Ver los metadatos del registro completo
| id |
SEDICI_9810bd4aec9f20b3d8f0fa077ed224a2 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/181548 |
| network_acronym_str |
SEDICI |
| repository_id_str |
1329 |
| network_name_str |
SEDICI (UNLP) |
| spelling |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gataGomez Castro, María GimenaCiencias Veterinariasangiogénesis placentariagataVEGFmorfometríainmunohistoquímicaendoteliocorialEn este estudio se analizaron 37 placentas de gata con el objetivo de caracterizar el componente vascular y el proceso angiogénico de la placenta de la gata a lo largo de su desarrollo. Las muestras se clasificaron en dos grupos según edad gestacional, se describieron, midieron e ilustraron detalladamente. Se estimaron el área total de tejido y área vascular total, cantidad y densidad de vasos y distancia de difusión hemotrófica. Mediante inmunohistoquímica se detectaron moléculas angiogénicas como el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF A), receptores homólogos a VEGFR-1 y 2 (Flk-1 y Flt-1, respectivamente), angiopoyetina-1 (Ang-1), su receptor Tie-2, el factor de crecimiento placentario (PlGF), entre otros. Además, se estimaron la proliferación y muerte apoptótica en las células endoteliales. La edad gestacional fue directamente proporcional a la longitud fetal, ancho y grosor placentarios y área ocupada por células deciduales (CD) laberínticas, e inversamente proporcionales al ancho laminar. El incremento en la vascularización en periodos fetales (en cantidad de vasos, área y densidad) y el angostamiento de la barrera placentaria fueron significativos. VEGF-A y sus receptores se localizaron en el trofoblasto y en CD; en los endotelios su marcación y la de Flk-1 fue variable. Flt-1 se detectó en los endotelios maternos. Ang-1, Tie-2, PDGFRα y PlGF se expresaron en endotelios y en el citotrofoblasto; el sincitiotrofoblasto resultó negativo para Flt-1, Ang-1 y Tie-2. Se pusieron en evidencia proliferación y apoptosis endotelial. VEGF-A y sus receptores parecen tener una regulación temporal, con pico de expresión hacia la mitad de la gestación seguido de una disminución hacia el final, y señalización autocrina y paracrina. Flt-1, PlGF y el sistema angiopoyetina podrían participar en regulación y estabilización de los vasos. La disminución de la proliferación de las células endoteliales podría asociarse con la maduración estructural y funcional de los vasos en etapas avanzadas, mientras que la apoptosis podría ser clave en la canalización de los brotes angiogénicos. Este trabajo aporta datos originales acerca de la placenta felina y de numerosos procesos de su organogénesis.Doctor en Ciencias VeterinariasUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias VeterinariasDiessler, Mónica ElizabethMerkis, Cecilia2025-06-27info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTesis de doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/181548https://doi.org/10.35537/10915/181548spainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-11-26T10:27:27Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/181548Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-11-26 10:27:27.868SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata |
| title |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata |
| spellingShingle |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata Gomez Castro, María Gimena Ciencias Veterinarias angiogénesis placentaria gata VEGF morfometría inmunohistoquímica endoteliocorial |
| title_short |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata |
| title_full |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata |
| title_fullStr |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata |
| title_full_unstemmed |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata |
| title_sort |
Caracterización del componente vascular y estudio de la angiogénesis en la placenta de la gata |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Gomez Castro, María Gimena |
| author |
Gomez Castro, María Gimena |
| author_facet |
Gomez Castro, María Gimena |
| author_role |
author |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
Diessler, Mónica Elizabeth Merkis, Cecilia |
| dc.subject.none.fl_str_mv |
Ciencias Veterinarias angiogénesis placentaria gata VEGF morfometría inmunohistoquímica endoteliocorial |
| topic |
Ciencias Veterinarias angiogénesis placentaria gata VEGF morfometría inmunohistoquímica endoteliocorial |
| dc.description.none.fl_txt_mv |
En este estudio se analizaron 37 placentas de gata con el objetivo de caracterizar el componente vascular y el proceso angiogénico de la placenta de la gata a lo largo de su desarrollo. Las muestras se clasificaron en dos grupos según edad gestacional, se describieron, midieron e ilustraron detalladamente. Se estimaron el área total de tejido y área vascular total, cantidad y densidad de vasos y distancia de difusión hemotrófica. Mediante inmunohistoquímica se detectaron moléculas angiogénicas como el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF A), receptores homólogos a VEGFR-1 y 2 (Flk-1 y Flt-1, respectivamente), angiopoyetina-1 (Ang-1), su receptor Tie-2, el factor de crecimiento placentario (PlGF), entre otros. Además, se estimaron la proliferación y muerte apoptótica en las células endoteliales. La edad gestacional fue directamente proporcional a la longitud fetal, ancho y grosor placentarios y área ocupada por células deciduales (CD) laberínticas, e inversamente proporcionales al ancho laminar. El incremento en la vascularización en periodos fetales (en cantidad de vasos, área y densidad) y el angostamiento de la barrera placentaria fueron significativos. VEGF-A y sus receptores se localizaron en el trofoblasto y en CD; en los endotelios su marcación y la de Flk-1 fue variable. Flt-1 se detectó en los endotelios maternos. Ang-1, Tie-2, PDGFRα y PlGF se expresaron en endotelios y en el citotrofoblasto; el sincitiotrofoblasto resultó negativo para Flt-1, Ang-1 y Tie-2. Se pusieron en evidencia proliferación y apoptosis endotelial. VEGF-A y sus receptores parecen tener una regulación temporal, con pico de expresión hacia la mitad de la gestación seguido de una disminución hacia el final, y señalización autocrina y paracrina. Flt-1, PlGF y el sistema angiopoyetina podrían participar en regulación y estabilización de los vasos. La disminución de la proliferación de las células endoteliales podría asociarse con la maduración estructural y funcional de los vasos en etapas avanzadas, mientras que la apoptosis podría ser clave en la canalización de los brotes angiogénicos. Este trabajo aporta datos originales acerca de la placenta felina y de numerosos procesos de su organogénesis. Doctor en Ciencias Veterinarias Universidad Nacional de La Plata Facultad de Ciencias Veterinarias |
| description |
En este estudio se analizaron 37 placentas de gata con el objetivo de caracterizar el componente vascular y el proceso angiogénico de la placenta de la gata a lo largo de su desarrollo. Las muestras se clasificaron en dos grupos según edad gestacional, se describieron, midieron e ilustraron detalladamente. Se estimaron el área total de tejido y área vascular total, cantidad y densidad de vasos y distancia de difusión hemotrófica. Mediante inmunohistoquímica se detectaron moléculas angiogénicas como el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF A), receptores homólogos a VEGFR-1 y 2 (Flk-1 y Flt-1, respectivamente), angiopoyetina-1 (Ang-1), su receptor Tie-2, el factor de crecimiento placentario (PlGF), entre otros. Además, se estimaron la proliferación y muerte apoptótica en las células endoteliales. La edad gestacional fue directamente proporcional a la longitud fetal, ancho y grosor placentarios y área ocupada por células deciduales (CD) laberínticas, e inversamente proporcionales al ancho laminar. El incremento en la vascularización en periodos fetales (en cantidad de vasos, área y densidad) y el angostamiento de la barrera placentaria fueron significativos. VEGF-A y sus receptores se localizaron en el trofoblasto y en CD; en los endotelios su marcación y la de Flk-1 fue variable. Flt-1 se detectó en los endotelios maternos. Ang-1, Tie-2, PDGFRα y PlGF se expresaron en endotelios y en el citotrofoblasto; el sincitiotrofoblasto resultó negativo para Flt-1, Ang-1 y Tie-2. Se pusieron en evidencia proliferación y apoptosis endotelial. VEGF-A y sus receptores parecen tener una regulación temporal, con pico de expresión hacia la mitad de la gestación seguido de una disminución hacia el final, y señalización autocrina y paracrina. Flt-1, PlGF y el sistema angiopoyetina podrían participar en regulación y estabilización de los vasos. La disminución de la proliferación de las células endoteliales podría asociarse con la maduración estructural y funcional de los vasos en etapas avanzadas, mientras que la apoptosis podría ser clave en la canalización de los brotes angiogénicos. Este trabajo aporta datos originales acerca de la placenta felina y de numerosos procesos de su organogénesis. |
| publishDate |
2025 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2025-06-27 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Tesis de doctorado http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral |
| format |
doctoralThesis |
| status_str |
acceptedVersion |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/181548 https://doi.org/10.35537/10915/181548 |
| url |
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/181548 https://doi.org/10.35537/10915/181548 |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:SEDICI (UNLP) instname:Universidad Nacional de La Plata instacron:UNLP |
| reponame_str |
SEDICI (UNLP) |
| collection |
SEDICI (UNLP) |
| instname_str |
Universidad Nacional de La Plata |
| instacron_str |
UNLP |
| institution |
UNLP |
| repository.name.fl_str_mv |
SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Plata |
| repository.mail.fl_str_mv |
alira@sedici.unlp.edu.ar |
| _version_ |
1849876330971136000 |
| score |
13.011256 |