Li orgánico soportado en un sistema inorgánico como catalizador heterogéneo para obtención de bioaditivos
- Autores
- Méndez, Leticia Jesica; Montaña, Maia; Rodríguez Aguado, Elena; Cecilia, Juan A.; Rodríguez Castellón, Enrique; Casella, Mónica Laura; Lick, Ileana Daniela
- Año de publicación
- 2024
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La acetalización es una reacción usada en la protección del grupo carbonílico presente en moléculas orgánicas multifuncionales, mediante la reacción entre un alcohol y el grupo carbonilo del aldehído para obtener los correspondientes acetales. Normalmente, la reacción requiere de la activación del grupo carbonilo mediante un catalizador ácido tales como H₂SO₄, HCl, ácido ptoluensulfónico [1]. En un trabajo previo [2], se sintetizó un líquido iónico (LI) el sulfato ácido de 1-(4-sulfobutil)-3-metilimidazonio, capaz de catalizar la reacción entre furfural con glicerol y se obtuvo un 40 % de los acetales correspondientes. Con el objetivo de observar una mejor interacción del LI con los reactantes y mejorar los resultados obtenidos, se sintetizaron, catalizadores con distintos porcentajes de LI con el método de impregnación.
Centro de Química Inorgánica - Materia
-
Ciencias Exactas
Acetalización
Líquido iónico
Método de impregnación - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
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- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
- oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/192328
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Li orgánico soportado en un sistema inorgánico como catalizador heterogéneo para obtención de bioaditivosMéndez, Leticia JesicaMontaña, MaiaRodríguez Aguado, ElenaCecilia, Juan A.Rodríguez Castellón, EnriqueCasella, Mónica LauraLick, Ileana DanielaCiencias ExactasAcetalizaciónLíquido iónicoMétodo de impregnaciónLa acetalización es una reacción usada en la protección del grupo carbonílico presente en moléculas orgánicas multifuncionales, mediante la reacción entre un alcohol y el grupo carbonilo del aldehído para obtener los correspondientes acetales. Normalmente, la reacción requiere de la activación del grupo carbonilo mediante un catalizador ácido tales como H₂SO₄, HCl, ácido ptoluensulfónico [1]. En un trabajo previo [2], se sintetizó un líquido iónico (LI) el sulfato ácido de 1-(4-sulfobutil)-3-metilimidazonio, capaz de catalizar la reacción entre furfural con glicerol y se obtuvo un 40 % de los acetales correspondientes. Con el objetivo de observar una mejor interacción del LI con los reactantes y mejorar los resultados obtenidos, se sintetizaron, catalizadores con distintos porcentajes de LI con el método de impregnación.Centro de Química Inorgánica2024-10info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionResumenhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/192328spainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://congresos.unlp.edu.ar/jqi/wp-content/uploads/sites/55/2024/10/Mendez_L_cmp.pdfinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://congresos.unlp.edu.ar/jqi/wp-content/uploads/sites/55/2024/09/40_Mendez_L.pdfinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/2953-4267info:eu-repo/semantics/reference/url/https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/183483info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2026-03-31T12:42:06Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/192328Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292026-03-31 12:42:06.922SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse |
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La acetalización es una reacción usada en la protección del grupo carbonílico presente en moléculas orgánicas multifuncionales, mediante la reacción entre un alcohol y el grupo carbonilo del aldehído para obtener los correspondientes acetales. Normalmente, la reacción requiere de la activación del grupo carbonilo mediante un catalizador ácido tales como H₂SO₄, HCl, ácido ptoluensulfónico [1]. En un trabajo previo [2], se sintetizó un líquido iónico (LI) el sulfato ácido de 1-(4-sulfobutil)-3-metilimidazonio, capaz de catalizar la reacción entre furfural con glicerol y se obtuvo un 40 % de los acetales correspondientes. Con el objetivo de observar una mejor interacción del LI con los reactantes y mejorar los resultados obtenidos, se sintetizaron, catalizadores con distintos porcentajes de LI con el método de impregnación. |
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