Mecanismos de las adiciones electrofílicas
- Autores
- Carreras, Javier Gonzalo; Ruiz, Danila Luján; Allegretti, Patricia Ercilia; Allegretti, Patricia Ercilia
- Año de publicación
- 2025
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- parte de libro
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El capítulo aborda los mecanismos de las reacciones de adición electrofílica en química orgánica, centrándose en cómo los enlaces π de alquenos y alquinos reaccionan con electrófilos para formar enlaces σ más estables. Se explican los pasos fundamentales de estas reacciones, incluyendo la formación de carbocationes intermedios y su posterior interacción con nucleófilos. Además, se analizan aspectos como la regioselectividad (regla de Markovnikov y anti-Markovnikov), la estereoquímica (adiciones syn y anti), y las aplicaciones prácticas en la síntesis de compuestos orgánicos. También se describen reacciones específicas como la adición de halógenos, hidroboración, hidratación, hidrogenación, epoxidación, ozonólisis, y la formación de ciclopropanos mediante carbenos y carbenoides. El capítulo incluye ejemplos detallados, mecanismos y aplicaciones industriales y de laboratorio.
Facultad de Ciencias Exactas - Materia
-
Química
Alquenos
Regla de Markovnikov
Estereoquímica - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
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Mecanismos de las adiciones electrofílicasCarreras, Javier GonzaloRuiz, Danila LujánAllegretti, Patricia ErciliaAllegretti, Patricia ErciliaQuímicaAlquenosRegla de MarkovnikovEstereoquímicaEl capítulo aborda los mecanismos de las reacciones de adición electrofílica en química orgánica, centrándose en cómo los enlaces π de alquenos y alquinos reaccionan con electrófilos para formar enlaces σ más estables. Se explican los pasos fundamentales de estas reacciones, incluyendo la formación de carbocationes intermedios y su posterior interacción con nucleófilos. Además, se analizan aspectos como la regioselectividad (regla de Markovnikov y anti-Markovnikov), la estereoquímica (adiciones syn y anti), y las aplicaciones prácticas en la síntesis de compuestos orgánicos. También se describen reacciones específicas como la adición de halógenos, hidroboración, hidratación, hidrogenación, epoxidación, ozonólisis, y la formación de ciclopropanos mediante carbenos y carbenoides. El capítulo incluye ejemplos detallados, mecanismos y aplicaciones industriales y de laboratorio.Facultad de Ciencias ExactasEditorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP)2025info:eu-repo/semantics/bookPartinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionCapitulo de librohttp://purl.org/coar/resource_type/c_3248info:ar-repo/semantics/parteDeLibroapplication/pdf296-324http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/183510spainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-950-34-2560-2info:eu-repo/semantics/reference/url/https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/183345info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)reponame:SEDICI (UNLP)instname:Universidad Nacional de La Platainstacron:UNLP2025-09-29T11:50:17Zoai:sedici.unlp.edu.ar:10915/183510Institucionalhttp://sedici.unlp.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://sedici.unlp.edu.ar/oai/snrdalira@sedici.unlp.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:13292025-09-29 11:50:17.642SEDICI (UNLP) - Universidad Nacional de La Platafalse |
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