Investigación de métodos para obtener antígenos hemoaglutinantes "in vitro" de encefalitis de San Luis

Autores
Fernández, Ana Sofía
Año de publicación
1985
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión aceptada
Colaborador/a o director/a de tesis
Mettler, Norma Evangelina
Descripción
Un Ag HA para el virus SLE, se obtuvo en células suspendidas "in vitro", incubadas en 37°C a pH 7 a 8 con un óptimo de 7,2. La fuente celular fue células provenientes del Sarcoma 180 TG, cosechado de ratones y resuspendidas en el mismo fluído ascítico inactivado a 56°C durante 30 minutos. El HA se obtuvo del 3° al 6°. día de inoculadas las células con un óptimo entre el 5° y 6° día. Otras fuentes de células, plaquetas bovinas y células de cerebro de ratón, fueron también positivas a estos pHs y T° pero dieron títulos más bajos. Las restantes fuentes de células resultaron negativas.
A hemagglutinating antigen for SLE virus was obtained in cells suspended "in vitro" incubated at 37°C at pH 7,0 to 8,0 with the optimal 7,2. The source of cell was Sarcoma 180 TG harvested from mice, and resuspended in the same ascitic fluid after inactivation at 56°C during 30 minutes. HA was recorded from the third to sixth day after seeding with the optimal between fifth and sixth day. Other two sources of cells: bovine platelets and mouse brain cells were also positive at these pH's and temperature but lower titlers were observed other eight sources of cells were all negatives.
Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Conjunta de las Facultades de Ciencias Agrarias y Ciencias Veterinarias de la UNLP.
Doctor en Ciencias Veterinarias
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Veterinarias
Materia
Ciencias Veterinarias
Virus
Antígeno
Encefalitis de San Luis
Hemoaglutinación
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
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A hemagglutinating antigen for SLE virus was obtained in cells suspended "in vitro" incubated at 37°C at pH 7,0 to 8,0 with the optimal 7,2. The source of cell was Sarcoma 180 TG harvested from mice, and resuspended in the same ascitic fluid after inactivation at 56°C during 30 minutes. HA was recorded from the third to sixth day after seeding with the optimal between fifth and sixth day. Other two sources of cells: bovine platelets and mouse brain cells were also positive at these pH's and temperature but lower titlers were observed other eight sources of cells were all negatives.
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