El síndrome coledociano

Autores
Cohen, Darío
Año de publicación
1949
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión aceptada
Colaborador/a o director/a de tesis
Mazzei, Egidio S.
Descripción
Cuando en la clínica nos encontramos frente a una enferma que tenga ictericia, coluria y acolia, establecemos el diagnóstico de síndrorne coledoclano. A veces esto resulta fácil, otras veces difícil: y aun puede ser imposible. Generalmente somos consultados porque el enfermo ha tenido un dolor en el vientre, o porqué él se nota con la piel de color amarillo, o porque así lo han observado sus familiares. Es decir que lo primero que llama la atención es ese oolor amarillento; nosotros lo observamos y pensamos: ictericia. Y aquí nos encontramos ante tres posibilidades al desear establecer de qué tipo de icterlcia se trata. La ictericia puede ser prehepátloa, hepática y posthepática, o en otras palabras: hemolítica, hepatocelular o canalicular. Tratando de llegar al diagnóstico observamos la orina, que será clara en la ictericia hemolítica, oscura, colúrica, en los otros dos tipos.
Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la colaboración de la Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas (UNLP).
Doctor en Medicina
Universidad Nacional de La Plata
Facultad de Ciencias Médicas
Materia
Ciencias Médicas
Síndrome coledociano
Colédoco
Ictericia
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
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