Comparación de la eficiencia electrocatalítica de níquel sobre magnetita : Átomo individual vs macromoléculas
- Autores
- Laviani, Magalí; Heredia, Romina María Agustina; Benitez, Guillermo Alfredo; Cometto, Fernando; Grumelli, Doris Elda
- Año de publicación
- 2025
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Las reacciones electroquímicas basadas en moléculas atmosféricas, como la reacción de reducción de oxígeno (ORR, del inglés: Oxygen Reduction Reaction), son alternativas prometedoras frente a la creciente demanda energética y el deterioro ambiental [1]. No obstante, requieren catalizadores costosos para acelerar el proceso. Los catalizadores de átomos individuales (SAC, del inglés: Single Atom Catalysts) surgieron por ser más eficientes y económicos, al inmovilizar átomos metálicos individuales sobre soportes con baja o nula actividad catalítica, como los óxidos metálicos. Sin embargo, reducir el tamaño del catalizador puede afectar su estabilidad termodinámica, favoreciendo la formación de clústeres menos activos. Para mitigar este problema, se han empleado sustratos que estabilizan los SACs, como las superficies monocristalinas de magnetita (Fe3O4), que, preparadas en condiciones de ultra alto vacío (UHV, del inglés: Ultra High Vacuum), mantienen una reconstrucción superficial estable para los SACs [2] aún bajo condiciones electroquímicas [3]. Otra estrategia estudiada para estabilizar y obtener SACs consiste en formar redes autoensambladas de porfirinas sobre la superficie soporte, aprovechando su capacidad para coordinar átomos metálicos individuales de manera ordenada [4].
Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas - Materia
-
Ciencias Exactas
Energía
Catalizadores - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
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- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
- oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/190971
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Las reacciones electroquímicas basadas en moléculas atmosféricas, como la reacción de reducción de oxígeno (ORR, del inglés: Oxygen Reduction Reaction), son alternativas prometedoras frente a la creciente demanda energética y el deterioro ambiental [1]. No obstante, requieren catalizadores costosos para acelerar el proceso. Los catalizadores de átomos individuales (SAC, del inglés: Single Atom Catalysts) surgieron por ser más eficientes y económicos, al inmovilizar átomos metálicos individuales sobre soportes con baja o nula actividad catalítica, como los óxidos metálicos. Sin embargo, reducir el tamaño del catalizador puede afectar su estabilidad termodinámica, favoreciendo la formación de clústeres menos activos. Para mitigar este problema, se han empleado sustratos que estabilizan los SACs, como las superficies monocristalinas de magnetita (Fe3O4), que, preparadas en condiciones de ultra alto vacío (UHV, del inglés: Ultra High Vacuum), mantienen una reconstrucción superficial estable para los SACs [2] aún bajo condiciones electroquímicas [3]. Otra estrategia estudiada para estabilizar y obtener SACs consiste en formar redes autoensambladas de porfirinas sobre la superficie soporte, aprovechando su capacidad para coordinar átomos metálicos individuales de manera ordenada [4]. |
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