Síntesis de sulfamidas con actividad antiepiléptica
- Autores
- Elvira, Juan E.; Sella Cravero, Mariana; Bruno Blanch, Luis Enrique
- Año de publicación
- 2007
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El anticonvulsivo ideal debería curar la epilepsia o al menos suprimir las convulsiones, sin generar efectos adversos de ningún tipo. Lamentablemente no existe hasta hoy fármacos o procedimientos que logren controlar los distintos cuadros epilépticos. Los fármacos antiepilépticos (FAEs) pueden dividirse en FAEs de primera generación (aquellos que surgieron antes de los años ´90, tales como fenobarbital, fenitoína, clonazepam, carbamazepina, ácido valproico) y de segunda generación (los que surgieron a partir de los años ´90, entre los que podemos nombrar a felbamato, gabapentina, lamotrigina, topiramato, tiagabina, vigabatrin, oxacarbamacepina, zonizamida, diazepam, levetirazetam). Los datos clínicos reportados indican que no se ha observado una mejora significativa entre los fármacos de primera y segunda generación respecto a su eficacia o a los efectos adversos. Debe agregarse que los fármacos no han logrado reducir la refractariedad en pacientes, la cual involucra al 25-40% de los mismos2. Motivado por ésta problemática nuestro grupo de trabajo está especialmente interesado en el hallazgo de nuevos agentes anticonvulsivos que mejoren la eficacia de los ya existentes y que a su vez generen menos efectos tóxicos.
Eje: Química
Facultad de Ciencias Exactas - Materia
-
Química
Sulfamidas
Epilepsia
Catecol sulfato - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
- oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/113433
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El anticonvulsivo ideal debería curar la epilepsia o al menos suprimir las convulsiones, sin generar efectos adversos de ningún tipo. Lamentablemente no existe hasta hoy fármacos o procedimientos que logren controlar los distintos cuadros epilépticos. Los fármacos antiepilépticos (FAEs) pueden dividirse en FAEs de primera generación (aquellos que surgieron antes de los años ´90, tales como fenobarbital, fenitoína, clonazepam, carbamazepina, ácido valproico) y de segunda generación (los que surgieron a partir de los años ´90, entre los que podemos nombrar a felbamato, gabapentina, lamotrigina, topiramato, tiagabina, vigabatrin, oxacarbamacepina, zonizamida, diazepam, levetirazetam). Los datos clínicos reportados indican que no se ha observado una mejora significativa entre los fármacos de primera y segunda generación respecto a su eficacia o a los efectos adversos. Debe agregarse que los fármacos no han logrado reducir la refractariedad en pacientes, la cual involucra al 25-40% de los mismos2. Motivado por ésta problemática nuestro grupo de trabajo está especialmente interesado en el hallazgo de nuevos agentes anticonvulsivos que mejoren la eficacia de los ya existentes y que a su vez generen menos efectos tóxicos. Eje: Química Facultad de Ciencias Exactas |
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El anticonvulsivo ideal debería curar la epilepsia o al menos suprimir las convulsiones, sin generar efectos adversos de ningún tipo. Lamentablemente no existe hasta hoy fármacos o procedimientos que logren controlar los distintos cuadros epilépticos. Los fármacos antiepilépticos (FAEs) pueden dividirse en FAEs de primera generación (aquellos que surgieron antes de los años ´90, tales como fenobarbital, fenitoína, clonazepam, carbamazepina, ácido valproico) y de segunda generación (los que surgieron a partir de los años ´90, entre los que podemos nombrar a felbamato, gabapentina, lamotrigina, topiramato, tiagabina, vigabatrin, oxacarbamacepina, zonizamida, diazepam, levetirazetam). Los datos clínicos reportados indican que no se ha observado una mejora significativa entre los fármacos de primera y segunda generación respecto a su eficacia o a los efectos adversos. Debe agregarse que los fármacos no han logrado reducir la refractariedad en pacientes, la cual involucra al 25-40% de los mismos2. Motivado por ésta problemática nuestro grupo de trabajo está especialmente interesado en el hallazgo de nuevos agentes anticonvulsivos que mejoren la eficacia de los ya existentes y que a su vez generen menos efectos tóxicos. |
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