Mecanismos de las adiciones nucleofílicas al carbonilo

Autores
Ruiz, Danila Luján; Allegretti, Patricia Ercilia; Allegretti, Patricia Ercilia
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
parte de libro
Estado
versión publicada
Descripción
El capítulo aborda los mecanismos de las adiciones nucleofílicas al grupo carbonilo, destacando su reactividad y transformaciones químicas. Se analiza la polarización del enlace C=O, su estructura orbital y las interacciones dipolo-dipolo que influyen en las propiedades físicas de aldehídos y cetonas. Además, se describen diversas reacciones nucleofílicas, como la formación de hidratos, acetales, cianohidrinas, iminas, condensaciones aldólicas y de Claisen, así como adiciones conjugadas y sustituciones nucleofílicas en ácidos carboxílicos y derivados. También se exploran métodos de síntesis como la reacción de Wittig, la alquilación de enolatos, la síntesis malónica y la descarboxilación de β-cetoácidos. El capítulo incluye explicaciones mecanísticas detalladas, factores electrónicos y estéricos que afectan la reactividad, y aplicaciones en síntesis orgánica.
Facultad de Ciencias Exactas
Materia
Química
Carbonilo
Adición nucleofílica
Reacción de Wittig
Síntesis orgánica
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
SEDICI (UNLP)
Institución
Universidad Nacional de La Plata
OAI Identificador
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