Quiebres y gaps cromosómicos en carcinomas mamarios de hembras caninas

• Autores: Canzoneri, R.; Rosciani, Adriana Silvia; Jorge, Lilian Cristina
• Año de publicación: 2010
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: artículo
• Fuente: Revista Veterinaria, 2010, vol. 21, no. 2, p. 81-85.
• Materia: Perra; Tumores mamarios; Citogenética; Sitios frágiles; Dog; Mammary tumors; Cytogenetic; Fragile sites
• Institución: Universidad Nacional del Nordeste

Fil: Canzoneri, R. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.
Fil: Rosciani, Adriana Silvia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Se realizó un estudio citogenético de carcinomas de mama en hembras caninas con el fin de identificar la ocurrencia de anomalías cromosómicas. Las muestras se obtuvieron de neoplasias mamarias espontáneas y fueron sometidas a evaluación histopatológica y análisis citogenético. Para el primero se utilizó la tinción de hematoxilina y eosina y para el segundo la coloración convencional de Giemsa y bandeo NOR. En 5 oportunidades, de un total de 14 casos estudiados, se observaron quiebres y/o gaps afectando autosomas y cromosomas sexuales. La proporción de metafases verificada en cromosomas anormales fue de 61%, el número promedio de cromosomas afectados por metafase fue de 1,26, mientras que la media de quiebres y/o gaps por metafases fue de 1,47. Estas alteraciones se observaron en carcinomas complejos y simples. Se propone incorporar este tipo de estudio citogenético a las técnicas de rutina con el fin de complementar el diagnóstico y pronóstico de la afección
A cytogenetic study of canine breast carcinomas was performed in order to identify the occurrence of chromosomal abnormalities. Samples of spontaneous canine mammary tumors were submitted for histopathological evaluation and for cytogenetic analysis. Hematoxylin and eosin staining was used for the former and conventional Giemsa staining and NOR banding were performed for the latter. Chromosomal breaks and/or gaps affecting autosomes and sex chromosomes were seen in 5 of a total of 14 cases. The percentage of metaphases with abnormal chromosomes was 61%, the average number of metaphase`s chromosomes affected was 1.26, while a media of 1.47 breaks and/or gaps was seen per metaphase. These alterations were observed in complex and simple carcinomas. We propose to include this type of cytogenetic study in addition to routine techniques in order to improve the diagnosis and prognosis prediction