Standardization of the model of experimental infection in cattle with anaplasma centrale for the production of immunogens

• Autores: Lozina, Laura Analía; Ríos, Elvio Eduardo; Barbieri, Flavia Antonela; Del Río Álvarez, Florencia; Bogado, Edgar Fabián; Teibler, Gladys Pamela; Florin Christensen, Mónica
• Año de publicación: 2018
• Idioma: inglés
• Tipo de recurso: artículo
• Fuente: Veterinaria (Montevideo), vol. 54, no. 210-6, p. 37-42.
• Materia: Ganado; Anaplasmosis bovina; Anaplasma marginale; Rickettsemia; Cattle; Bovine anaplasmosis
• Institución: Universidad Nacional del Nordeste

Fil: Lozina, Laura Analía. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina.
Fil: Ríos, Elvio Eduardo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina.
Fil: Barbieri, Flavia Antonela. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina.
Fil: Del Río Álvarez, Florencia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina.
Fil: Bogado, Edgar Fabián. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina.
Fil: Teibler, Gladys Pamela. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina.
Fil: Florin Christensen, Mónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Patobiología Veterinaria; Argentina.
La anaplasmosis bovina es una enfermedad infecciosa transmisible causada por la rickettsia Anaplasma marginale. La profilaxis se puede lograr mediante la vacunación con eritrocitos infectados con A. centrale obtenidos a partir de terneros esplenectomizados. La estandarización de las condiciones para la infección de bovinos con A. centrale puede conducir a un sistema de producción eficiente, que es particularmente importante cuando la vacuna se produce como una formulación trivalente que también contiene eritrocitos infectados con formas atenuadas de los parásitos Babesia bovis y B. bigemina. En este estudio, se inocularon bovinos (n = 26) con diferentes dosis de eritrocitos infectados (EI) con A. centrale (2, 3, 4 o 5 x 108 EI por animal). El curso de la infección se analizó con respecto al período prepatente, la rickettsemia y la disminución del hematocrito, y se evaluaron las posibles correlaciones entre estos parámetros. El inóculo más bajo dio como resultado períodos de prepatencia más largos con respecto a los otros tres grupos. Además, se observó una moderada correlación negativa entre la duración del período prepatente y la rickettsemia. La sangre de cada uno de estos terneros se usó para la producción de vacunas comerciales. Se confirmó la respuesta humoral contra Anaplasma sp sesenta días post-vacunación mediante ELISA competitivo en un grupo representativo de bovinos inoculados con cada lote de vacuna producida. Por lo expuesto, concluimos que el inmunógeno obtenido mantuvo las características inmunoprofilácticas en todas las series de vacunas producidas. Además, esta descripción del modelo de infección experimental puede serútil para futuras investigaciones.
Bovine anaplasmosis is an infectious transmissible disease caused by the rickettsia Anaplasmamarginale. Prophylaxis can be achieved by vaccination with A. centrale-infected erythrocytes (IE) obtained from splenectomized calves. Standardization of conditions for A. centrale infection of bovines can lead to a more efficient production system, which is particularly important when the vaccine is produced as a trivalent formulation that also contains erythrocytes infected with attenuated forms of Babesiabovis and B. bigemina parasites. In this study, bovines (n=26) were inoculated with different doses of A. centrale- infected erythrocytes (2, 3, 4 or 5 x 108 IE per animal). The course of infection was analyzed with regards to pre-patent period, rickettsemia, and maximal hematocrit decrease, and possible correlations between these parameters were evaluated. The lowest inoculum resulted in significantly lengthier pre-patent periods with respect to the other three groups. Also, a moderate negative correlation was observed between the length of the pre-patent period and rickettsemia. Blood from each of these calves was used to produce commercial vaccines. A humoral response against Anaplasma spat sixty days post vaccination was confirmed by competitive ELISA in a representative group of bovines inoculated with each batch of vaccine produced. Therefore, we conclude that the obtained immunogen maintained itsimmunoprophylactic characteristics in all the series produced. Also, this description of the experimental model could be useful for future investigations.