Pharmacological targeting of histamine H4 receptor in periodontal disease

Autores
Prestifilippo, J. P.; Fernandez Solari, J.; Martinel Lamas, D.J.; Rios, C.E.; Mohn, C.; Perazzo, J.C.; Rivera, E.S.; Elverdin, J.C.; Medina, Vanina Araceli
Año de publicación
2016
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Prestifilippo, J. P. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Departamento de Fisiología; Argentina
Fil: Fernandez Solari, J. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Departamento de Fisiología; Argentina
Fil: Fernandez Solari, J. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Martinel Lamas, D.J. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Radioisótopos; Argentina
Fil: Martinel Lamas, D.J. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina
Fil: Rios, C.E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Departamento de Fisiología; Argentina
Fil: Mohn, C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Departamento de Fisiología; Argentina
Fil: Mohn, C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Perazzo, J.C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Fisiopatología; Argentina
Fil: Rivera, E.S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Radioisótopos; Argentina
Fil: Elverdin, J.C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Departamento de Fisiología; Argentina
Fil: Medina, V.A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Radioisótopos; Argentina
Fil: Medina, V.A. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina
Abstract: Objective: The objective of this study was to investigate whether histamine H4 receptor (H4R) antagonists could prevent experimental periodontitis (EP)-induced histological, functional and inflammatory alterations in submandibular gland (SMG), periodontal bone and gingiva. Methods: Bilateral EP was induced for 2 weeks in anaesthetized male rats. The effect of systemic and local administration of H4R antagonists (JNJ7777120, JNJ10191584) on histopathology and functionality of SMG, bone loss and gingival inflammation was evaluated. Results: The subcutaneous administration of JNJ7777120 prevented periodontitis-induced SMG histological injury, reducing vacuolization and apoptosis and additionally reversed the increased prostaglandin E2 (PGE2) levels in SMG while it partially reversed the methacholine-induced salivation reduction produced by periodontitis. JNJ7777120 attenuated bone loss and the increased PGE2 levels and inflammatory infiltration in gingival tissue of rats with periodontitis. Finally, local administration of JNJ7777120 and JNJ10191584 was also beneficial for improving periodontal parameters. Conclusions: H4 receptor antagonists are able to ameliorate periodontitis-induced injury on SMG, gingival tissue and bone structure, suggesting that pharmacological targeting of H4R could be an attractive strategy to improve periodontal health.
Fuente
Oral Diseases Vol.22, No. 5, 2016
Materia
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMINICOS
PERIODONTITIS
GLÁNDULA SUBMANDIBULAR
APOPTOSIS
INFLAMACIÓN
GINGIVITIS
Nivel de accesibilidad
acceso embargado
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Institucional (UCA)
Institución
Pontificia Universidad Católica Argentina
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