Detección integrada de alteraciones moleculares en tumores de sistema nervioso central pediátricos orientada a lograr un abordaje multidisciplinario personalizado del paciente

Autores
Preciado, Maria Victoria; Bertot, Gustavo Miguel; Lorenzetti, Mario Alejandro; Colli, Sandra; De Matteo, Elena; García Lombardi, Mercedes; Cardoso, Nazarena
Año de publicación
2024
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
informe técnico
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Preciado, Maria Victoria. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación Barceló; Argentina.
Fil: Bertot, Gustavo Miguel. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación Barceló; Argentina.
Fil: Lorenzetti, Mario Alejandro. IMIPP CONICET-GCBA; Argentina.
Fil: Colli, Sandra. Hospital de Niños R. Gutiérrez; Argentina.
Fil: De Matteo, Elena. Hospital de Niños R. Gutiérrez; Argentina.
Fil: García Lombardi, Mercedes. pital de Niños R. Gutiérrez; Argentina.
Fil: Cardoso, Nazarena. Hospital de Niños R. Gutiérrez; Argentina.
Los tumores sólidos de sistema nervioso central (SNC) representan el 19% de los tumores pediátricos según el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA). A partir de la clasificación OMS 2016 de estos tumores contempla caracterización genómica, que incluye más de 100 entidades y subclases. En pediatría los tumores de estirpe glial son los más frecuentes (astrocitomas, ependimomas y oligodendroglioma).
Materia
MEDICINA
TUMORES
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
PEDIATRIA
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Institucional (Fundacion Barceló)
Institución
Fundación H. A. Barceló
OAI Identificador
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Los tumores sólidos de sistema nervioso central (SNC) representan el 19% de los tumores pediátricos según el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA). A partir de la clasificación OMS 2016 de estos tumores contempla caracterización genómica, que incluye más de 100 entidades y subclases. En pediatría los tumores de estirpe glial son los más frecuentes (astrocitomas, ependimomas y oligodendroglioma).
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