Implementación de un protocolo dosimétrico para pacientes pediátricos con tumores neuroendocrinos utilizando 131I-MIBG

• Autores: Romero Sembera, Martina
• Año de publicación: 2024
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis de grado
• Colaborador/a o director/a de tesis: Martinez, Ariel; Zalazar, Florencia
• Materia: Proyecto Integrador I. Biom.; Ingeniería biomédica; Tomografía de emisión; Patología; Radiación ionizante; Protocolo dosimétrico; Tumores neuroendocrinos; 131I-MIBG
• Institución: Universidad Nacional de Córdoba

Proyecto Integrador (I.Biom.)--FCEFN-UNC, 2024
Fil: Romero Sembera, Martina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.
El primer radiofármaco utilizado para describir específicamente y localizar tumores secretores de catecolaminas, como los feocromocitomas, paragangliomas y neuroblastomas, fue la metayodobencilguanidina (MIBG). En la actualidad, sigue siendo considerado como una primera elección para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento en pacientes con estas patologías. La gammagrafía con MIBG es un paso esencial para tales fines. En este estudio, se llevó a cabo la determinación de dosis absorbida en cuerpo entero en pacientes pediátricos con tumores neuroendocrinos diagnosticados con 131I-MIBG. Se realizó la determinación del factor de calibración para 131I del sistema SPECT del Servicio de Medicina Nuclear del Hospital de Niños de Córdoba. Luego de validar la calibración del equipo de adquisición, se realizó un análisis retrospectivo de pacientes pediátricos estudiados con 131I-MIBG. Se registraron variables clínicas, como la edad, el sexo, la altura y los valores de actividad administrada. En función de estos datos, se realizó la dosimetría utilizando la metodología MIRD, la cual tiene en cuenta la cinética de eliminación del 131I-MIBG en el cuerpo humano. Se estimaron parámetros como el tiempo de residencia y actividad acumulada, los cuales se utilizaron para la determinación de la dosis absorbida en cuerpo entero. La implementación de este protocolo de dosimetría brindó información sobre la distribución y la retención del 131I-MIBG en los pacientes pediátricos con tumores neuroendocrinos. Esto permitió generar un reporte con la dosis que cada paciente recibió en cuerpo entero.
The first radiopharmaceutical used to specifically describe and localize catecholamine-secreting tumors, such as pheochromocytomas, paragangliomas, and neuroblastomas, was metaiodobenzylguanidine (MIBG). Currently, it is still considered a first choice for diagnosis, treatment, and follow-up in patients with these pathologies. MIBG scintigraphy is an essential step for such purposes. In this study, whole-body absorbed dose determination was carried out in pediatric patients with neuroendocrine tumors diagnosed with 131I-MIBG. The calibration factor for 131I was determined for the SPECT system of the Nuclear Medicine Service of the Children’s Hospital of Córdoba. After validating the calibration of the acquisition equipment, a retrospective analysis of pediatric patients studied with 131I-MIBG was performed. Clinical variables, such as age, sex, height, and administered activity values, were recorded. Based on these data, dosimetry was performed using the MIRD methodology, which considers the kinetics of 131I-MIBG elimination from the human body. Parameters such as residence time and accumulated activity were estimated, which were then used to determine the whole-body absorbed dose. The implementation of this dosimetry protocol provided information on the distribution and retention of 131I-MIBG in pediatric patients with neuroendocrine tumors. This allowed for the generation of a report detailing the dose each patient received in their whole body.
Fil: Romero Sembera, Martina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.