Criopreservación de células de la pulpa dental para su utilización en ingeniería tisular. Estudio preliminar

Autores
Rodríguez, Ismael Ángel; Viñuela Prieto, José Manuel; Sanchez, D.; Rodríguez, Mario Aníbal; Campos Sánchez, Antonio; Gómez de Ferraris, María Elsa
Año de publicación
2013
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Rodríguez, Ismael Ángel. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Viñuela Prieto, José Manuel. Universidad de Granada. Grupo de Ingeniería Tisular; España.
Fil: Sanchez, D. Hospital Vírgen de las Nieves; España.
Fil: Rodríguez, Mario Aníbal. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Campos Sánchez, Antonio. Universidad de Granada. Grupo de Ingeniería Tisular; España.
Fil: Gómez de Ferraris, María Elsa. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Objetivos: Evaluar distintos protocolos de criopreservación para células de la pulpa dental, mediante análisis morfológicosy morfométricos. Métodos: Se utilizaron terceros molares sanos de pacientes entre 18 a 33 años. Los grupos experimentales fueron:1) dientes criopreservados con DMSO al 10%; 2) tejido pulpar criopreservado en DMSO al 10%; 3) controles para cada grupo fueron dientes y tejido pulpar criopreservados sin crioprotector. El proceso de criopreservación fue: de 30 minutos a 4°C, 24 horas a -20°C, 48 horas a -80°C, y por último nitrógeno líquido (-196*C), donde se almacenaron 7 días. La descongelación fue lenta a 20°C. Los tejidos pulpares de ambos grupos experimentales se sometieron a digestión enzimática y el pellet celular se cultivó en frascos con DMEM, 10% SBF y 1% de antibiótico. Se realizó un análisis morfológico valorando la presencia de centros de proliferación celular y su área se midió con microscopio óptico y un programa MacBiophotonic Image J. Resultados: Los molares criopreservados con DMSO 10% mostraron áreas de proliferación celular con una media de 96406 pixeles, mientras que el control poseía un área de 705633 pixeles. Para el tejido pulpar criopreservado con DMSO 10 % el área de proliferación fue de: 680905 pixeles” y en el caso control no se observó proliferación celular. Conclusión: Estos resultados cuali y cuantitativos preliminares muestran que la criopreservación de dientes sin crioprotector y de tejido pulpar con DMSO 10% poseen los mejores resultados de proliferación celular, por tanto podrían ser los protocolos más útiles para ingeniería tisular.
Fil: Rodríguez, Ismael Ángel. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Viñuela Prieto, José Manuel. Universidad de Granada. Grupo de Ingeniería Tisular; España.
Fil: Sanchez, D. Hospital Vírgen de las Nieves; España.
Fil: Rodríguez, Mario Aníbal. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Campos Sánchez, Antonio. Universidad de Granada. Grupo de Ingeniería Tisular; España.
Fil: Gómez de Ferraris, María Elsa. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el organismo (reproducción asistida)
Materia
Criopreservación
Células madres
Pulpa dental
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/558078

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Fil: Rodríguez, Mario Aníbal. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Campos Sánchez, Antonio. Universidad de Granada. Grupo de Ingeniería Tisular; España.
Fil: Gómez de Ferraris, María Elsa. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Objetivos: Evaluar distintos protocolos de criopreservación para células de la pulpa dental, mediante análisis morfológicosy morfométricos. Métodos: Se utilizaron terceros molares sanos de pacientes entre 18 a 33 años. Los grupos experimentales fueron:1) dientes criopreservados con DMSO al 10%; 2) tejido pulpar criopreservado en DMSO al 10%; 3) controles para cada grupo fueron dientes y tejido pulpar criopreservados sin crioprotector. El proceso de criopreservación fue: de 30 minutos a 4°C, 24 horas a -20°C, 48 horas a -80°C, y por último nitrógeno líquido (-196*C), donde se almacenaron 7 días. La descongelación fue lenta a 20°C. Los tejidos pulpares de ambos grupos experimentales se sometieron a digestión enzimática y el pellet celular se cultivó en frascos con DMEM, 10% SBF y 1% de antibiótico. Se realizó un análisis morfológico valorando la presencia de centros de proliferación celular y su área se midió con microscopio óptico y un programa MacBiophotonic Image J. Resultados: Los molares criopreservados con DMSO 10% mostraron áreas de proliferación celular con una media de 96406 pixeles, mientras que el control poseía un área de 705633 pixeles. Para el tejido pulpar criopreservado con DMSO 10 % el área de proliferación fue de: 680905 pixeles” y en el caso control no se observó proliferación celular. Conclusión: Estos resultados cuali y cuantitativos preliminares muestran que la criopreservación de dientes sin crioprotector y de tejido pulpar con DMSO 10% poseen los mejores resultados de proliferación celular, por tanto podrían ser los protocolos más útiles para ingeniería tisular.
Fil: Rodríguez, Ismael Ángel. Universidad Nacional de Córdoba. Cátedra de Histología y Embriología B; Argentina.
Fil: Viñuela Prieto, José Manuel. Universidad de Granada. Grupo de Ingeniería Tisular; España.
Fil: Sanchez, D. Hospital Vírgen de las Nieves; España.
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