Histone deacetylase gene expression is regulated by sex chromosome complement in the amygdala of the developing mouse brain

Autores
Sosa, Camila; Cisternas, Carla Daniela; Conti, Romina Paula; Cambiasso, María Julia
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Sosa, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Sosa, Camila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Conti, Romina Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Sexual differentiation of the rodent brain depends mainly on the action of androgens secreted by the fetal testis during the perinatal critical period (E17-P10). Recently, the role of genetic factors derived from sex chromosome complement has been recognized. Both hormonal and genetic factors interact to induce long lasting effects on sexually dimorphic gene expression. Epigenetic histone modifications have emerged as mechanisms of regulation and maintenance of hormonal-dependent effects in the brain and histone deacetylation induced by histone deacetylases (Hdacs) has recently been implicated in brain masculinization. To analyse the contribution of sex chromosome complement on this process, we evaluated the expression of Class I and II Hdacs in E15 amygdala derived from the ?Four Core Genotypes? mouse model which comprises XX and XY gonadal males and XX and XY gonadal females. The mRNA expression of Class I Hdac1, 2 and 8 as well as Class II Hdac4 and 6 in amygdalae was analyzed by qPCR. Hdac1, 2 and 8 expression levels were higher in amygdala derived from XX embryos compared to XY, irrespectively of gonadal sex. No differences were observed in Hdac4 and 6. Our results suggest that sex chromosomes may determine a sexually dimorphic gene expression through Class I Hdacs in specific areas of the mouse brain before the in utero exposure to gonadal hormones. Current experiments are evaluating candidate genes regulated by Class I Hdacs relevant to sexual differentiation.
https://san2020.saneurociencias.org.ar/epostersbytopics/
Fil: Sosa, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Sosa, Camila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Conti, Romina Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Otras Ciencias de la Salud
Materia
Sexual differentiation
Androgens
Sex chromosomes
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/28254
Acceder
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Sexual differentiation of the rodent brain depends mainly on the action of androgens secreted by the fetal testis during the perinatal critical period (E17-P10). Recently, the role of genetic factors derived from sex chromosome complement has been recognized. Both hormonal and genetic factors interact to induce long lasting effects on sexually dimorphic gene expression. Epigenetic histone modifications have emerged as mechanisms of regulation and maintenance of hormonal-dependent effects in the brain and histone deacetylation induced by histone deacetylases (Hdacs) has recently been implicated in brain masculinization. To analyse the contribution of sex chromosome complement on this process, we evaluated the expression of Class I and II Hdacs in E15 amygdala derived from the ?Four Core Genotypes? mouse model which comprises XX and XY gonadal males and XX and XY gonadal females. The mRNA expression of Class I Hdac1, 2 and 8 as well as Class II Hdac4 and 6 in amygdalae was analyzed by qPCR. Hdac1, 2 and 8 expression levels were higher in amygdala derived from XX embryos compared to XY, irrespectively of gonadal sex. No differences were observed in Hdac4 and 6. Our results suggest that sex chromosomes may determine a sexually dimorphic gene expression through Class I Hdacs in specific areas of the mouse brain before the in utero exposure to gonadal hormones. Current experiments are evaluating candidate genes regulated by Class I Hdacs relevant to sexual differentiation.
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