Participation of nitric oxide signaling within the medial prefrontal cortex in the expression of cocaine sensitization

Autores
Ponce Beti, María Fernanda; Pérez, Mariela Fernanda
Año de publicación
2022
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Ponce Beti, María Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Ponce Beti, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.
Fil: Pérez, Mariela Fernanda Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.
La corteza prefrontal medial (CPFm), región cerebral que regula las funciones cognitivas y las conductas motivadas por la recompensa, está implicada en los mecanismos neuropatológicos de la drogadicción. El óxido nítrico (NO) es un neurotransmisor que desempeña un papel fundamental en el inicio y el mantenimiento de los efectos conductuales de las drogas psicoestimulantes, como la sensibilización a la cocaína (COC). De hecho, la administración aguda de COC aumenta la liberación de NO en la CPFm, lo cual se previno mediante la inhibición de la enzima óxido nítrico sintasa tipo 1 (NOS-1) mediante la administración sistémica de un inhibidor selectivo (7-nitroindazol, 7NI). Además, la inyección sistémica de 7NI durante la administración repetida de COC previno el aumento persistente en la excitabilidad de la membrana de las neuronas piramidales del mPFC y la potenciación a largo plazo en el hipocampo (HP) después de la retirada a corto plazo. Sin embargo, se sabe poco sobre la contribución de la señalización de NO dentro del mPFC a la expresión de COC SENS. Objetivo: determinar si la inhibición intra mPFC de NOS-1 después de COC SENS revierte su expresión. Material y métodos: Ratas Wistar macho canuladas en mPFC (42 días de edad) recibieron cinco inyecciones diarias de COC (i.p.) y se monitoreó la actividad locomotora los días 1 y 5 para evaluar el desarrollo de COC SENS. El día 6, los animales recibieron administración intra-mPFC de 7NI (0,1 µmol/µl; 0,5 µl/lado) o DMSO. El día 7, las ratas recibieron un desafío i.p. de SAL o COC y se midió la actividad locomotora.
Fil: Ponce Beti, María Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Ponce Beti, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.
Fil: Pérez, Mariela Fernanda Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina.
Materia
Corteza Prefrontal
Óxido Nítrico Sintasa de Tipo I
Òxido Nítrico
Cocaina
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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La corteza prefrontal medial (CPFm), región cerebral que regula las funciones cognitivas y las conductas motivadas por la recompensa, está implicada en los mecanismos neuropatológicos de la drogadicción. El óxido nítrico (NO) es un neurotransmisor que desempeña un papel fundamental en el inicio y el mantenimiento de los efectos conductuales de las drogas psicoestimulantes, como la sensibilización a la cocaína (COC). De hecho, la administración aguda de COC aumenta la liberación de NO en la CPFm, lo cual se previno mediante la inhibición de la enzima óxido nítrico sintasa tipo 1 (NOS-1) mediante la administración sistémica de un inhibidor selectivo (7-nitroindazol, 7NI). Además, la inyección sistémica de 7NI durante la administración repetida de COC previno el aumento persistente en la excitabilidad de la membrana de las neuronas piramidales del mPFC y la potenciación a largo plazo en el hipocampo (HP) después de la retirada a corto plazo. Sin embargo, se sabe poco sobre la contribución de la señalización de NO dentro del mPFC a la expresión de COC SENS. Objetivo: determinar si la inhibición intra mPFC de NOS-1 después de COC SENS revierte su expresión. Material y métodos: Ratas Wistar macho canuladas en mPFC (42 días de edad) recibieron cinco inyecciones diarias de COC (i.p.) y se monitoreó la actividad locomotora los días 1 y 5 para evaluar el desarrollo de COC SENS. El día 6, los animales recibieron administración intra-mPFC de 7NI (0,1 µmol/µl; 0,5 µl/lado) o DMSO. El día 7, las ratas recibieron un desafío i.p. de SAL o COC y se midió la actividad locomotora.
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