Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
- Autores
- Parajón Puenzoa, Sol C.; Arata Badano, Joaquín; Lopez Vidal, Martin G.; Varela, Oscar; Martín, Sandra E.
- Año de publicación
- 2013
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Transition-metal-catalyzed asymmetric allylic substitutions have become one of the most powerful tools for asymmetric C−C bond formation.1 Chiral diphosphine ligands have been some of the largest classes of ligands used in asymmetric substitutions. Trost developed the chiral ligand, which played a crucial role in the improvement of Pdcatalyzed asymmetric substitutions.2 Based on the Trost modular ligand (TML) system 3 a family of ligands has been prepared. We recently reported the synthesis and application of the novel chiral bis-arsine ligand 2 derived from TML.
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Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
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Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
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Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
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Química Orgánica - Materia
-
Asymmetric allylic substitutions
Transition-metal-catalyzed
Diphenylarsine
D-Glucosamine - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Institución
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- oai:rdu.unc.edu.ar:11086/29513
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