Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates

Autores
Parajón Puenzoa, Sol C.; Arata Badano, Joaquín; Lopez Vidal, Martin G.; Varela, Oscar; Martín, Sandra E.
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Transition-metal-catalyzed asymmetric allylic substitutions have become one of the most powerful tools for asymmetric C−C bond formation.1 Chiral diphosphine ligands have been some of the largest classes of ligands used in asymmetric substitutions. Trost developed the chiral ligand, which played a crucial role in the improvement of Pdcatalyzed asymmetric substitutions.2 Based on the Trost modular ligand (TML) system 3 a family of ligands has been prepared. We recently reported the synthesis and application of the novel chiral bis-arsine ligand 2 derived from TML.
http://blucherproceedings.com.br/articles/details/2323
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Química Orgánica
Materia
Asymmetric allylic substitutions
Transition-metal-catalyzed
Diphenylarsine
D-Glucosamine
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/29513

id RDUUNC_4ceefbd2bdff8bbb749f989e7bfa896e
oai_identifier_str oai:rdu.unc.edu.ar:11086/29513
network_acronym_str RDUUNC
repository_id_str 2572
network_name_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
spelling Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydratesParajón Puenzoa, Sol C.Arata Badano, JoaquínLopez Vidal, Martin G.Varela, OscarMartín, Sandra E.Asymmetric allylic substitutionsTransition-metal-catalyzedDiphenylarsineD-GlucosamineFil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Transition-metal-catalyzed asymmetric allylic substitutions have become one of the most powerful tools for asymmetric C−C bond formation.1 Chiral diphosphine ligands have been some of the largest classes of ligands used in asymmetric substitutions. Trost developed the chiral ligand, which played a crucial role in the improvement of Pdcatalyzed asymmetric substitutions.2 Based on the Trost modular ligand (TML) system 3 a family of ligands has been prepared. We recently reported the synthesis and application of the novel chiral bis-arsine ligand 2 derived from TML.http://blucherproceedings.com.br/articles/details/2323Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.Química Orgánica2013info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11086/29513enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2025-10-16T09:32:09Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/29513Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722025-10-16 09:32:09.72Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse
dc.title.none.fl_str_mv Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
title Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
spellingShingle Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
Parajón Puenzoa, Sol C.
Asymmetric allylic substitutions
Transition-metal-catalyzed
Diphenylarsine
D-Glucosamine
title_short Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
title_full Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
title_fullStr Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
title_full_unstemmed Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
title_sort Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
dc.creator.none.fl_str_mv Parajón Puenzoa, Sol C.
Arata Badano, Joaquín
Lopez Vidal, Martin G.
Varela, Oscar
Martín, Sandra E.
author Parajón Puenzoa, Sol C.
author_facet Parajón Puenzoa, Sol C.
Arata Badano, Joaquín
Lopez Vidal, Martin G.
Varela, Oscar
Martín, Sandra E.
author_role author
author2 Arata Badano, Joaquín
Lopez Vidal, Martin G.
Varela, Oscar
Martín, Sandra E.
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Asymmetric allylic substitutions
Transition-metal-catalyzed
Diphenylarsine
D-Glucosamine
topic Asymmetric allylic substitutions
Transition-metal-catalyzed
Diphenylarsine
D-Glucosamine
dc.description.none.fl_txt_mv Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Transition-metal-catalyzed asymmetric allylic substitutions have become one of the most powerful tools for asymmetric C−C bond formation.1 Chiral diphosphine ligands have been some of the largest classes of ligands used in asymmetric substitutions. Trost developed the chiral ligand, which played a crucial role in the improvement of Pdcatalyzed asymmetric substitutions.2 Based on the Trost modular ligand (TML) system 3 a family of ligands has been prepared. We recently reported the synthesis and application of the novel chiral bis-arsine ligand 2 derived from TML.
http://blucherproceedings.com.br/articles/details/2323
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.
Química Orgánica
description Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/conferenceObject
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
format conferenceObject
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11086/29513
url http://hdl.handle.net/11086/29513
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname:Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
reponame_str Repositorio Digital Universitario (UNC)
collection Repositorio Digital Universitario (UNC)
instname_str Universidad Nacional de Córdoba
instacron_str UNC
institution UNC
repository.name.fl_str_mv Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdoba
repository.mail.fl_str_mv oca.unc@gmail.com
_version_ 1846143413716516864
score 12.712165