Trypanosoma cruzi infected mice exhibit follicular cytotoxic cd8+ t cells which condition b cell differentiation response in vitro

Autores
Gazzoni, Yamila Natali; Almada, Laura; Gareca, Julio; Montes, Carolina Lucia; Acosta Rodríguez, Eva Virginia; Gruppi, Adriana
Año de publicación
2022
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Gazzoni, Yamila Natali. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina
Fil: Gazzoni, Yamila Natali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.
Fil: Almada, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Almada, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Gareca, Julio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Gareca, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Montes, Carolina Lucia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Montes, Carolina Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Acosta Rodríguez, Eva Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Acosta Rodríguez, Eva Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
La enfermedad de Chagas es una infección crónica causada por T. cruzi, en la que se produce una respuesta temprana de plasmablastos (PB) y una reacción tardía del centro germinal (CG). Previamente, identificamos un subgrupo de células T CD8+ en el bazo y los ganglios linfáticos inguinales, llamadas células T CD8+ citotóxicas foliculares (Tfc, CD8+CXCR5+PD-1+), cuyo pico de respuesta se produce a los 18 días postinfección (dpi), al igual que la respuesta de PB. Las Tfc comparten la firma genética con las Tfh al expresar ICOS, CD40-L y Bcl-6, y son un subgrupo efector, ya que producen altos niveles de IFN-γ, granzima B y TNF. Para estudiar la función de las Tfc en la respuesta de las células B, se infectaron intraperitonealmente ratones C57BL6 con 5000 tps de la cepa Tulahuen. Mediante inmunofluorescencia de secciones de bazo, observamos a los 18 días postinfección células T CD8+ dentro de los folículos (FO); A los 23 y 28 días después del nacimiento (DPI), se encontraban en el exterior. Las células T CD8+ estaban en estrecho contacto con las células B PNA+GC, la PB extrafolicular y los parásitos. En aquellas FO donde las células T CD8+ y los parásitos eran altos, las células PNA+ eran bajas, lo que sugiere que las células T CD8+ podrían condicionar la diferenciación de las células B. Estas células T CD8+ no pueden identificarse como Tfc, pero su presencia en FO sugiere la expresión de CXCR5.
Fil: Gazzoni, Yamila Natali. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina
Fil: Gazzoni, Yamila Natali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.
Fil: Almada, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Almada, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Gareca, Julio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Gareca, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Montes, Carolina Lucia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Montes, Carolina Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Acosta Rodríguez, Eva Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Acosta Rodríguez, Eva Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Otras Ciencias Biológicas
Materia
Trypanosoma Cruzi
Citotoxinas
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/560236
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Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Montes, Carolina Lucia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Montes, Carolina Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Acosta Rodríguez, Eva Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Acosta Rodríguez, Eva Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.La enfermedad de Chagas es una infección crónica causada por T. cruzi, en la que se produce una respuesta temprana de plasmablastos (PB) y una reacción tardía del centro germinal (CG). Previamente, identificamos un subgrupo de células T CD8+ en el bazo y los ganglios linfáticos inguinales, llamadas células T CD8+ citotóxicas foliculares (Tfc, CD8+CXCR5+PD-1+), cuyo pico de respuesta se produce a los 18 días postinfección (dpi), al igual que la respuesta de PB. Las Tfc comparten la firma genética con las Tfh al expresar ICOS, CD40-L y Bcl-6, y son un subgrupo efector, ya que producen altos niveles de IFN-γ, granzima B y TNF. Para estudiar la función de las Tfc en la respuesta de las células B, se infectaron intraperitonealmente ratones C57BL6 con 5000 tps de la cepa Tulahuen. Mediante inmunofluorescencia de secciones de bazo, observamos a los 18 días postinfección células T CD8+ dentro de los folículos (FO); A los 23 y 28 días después del nacimiento (DPI), se encontraban en el exterior. Las células T CD8+ estaban en estrecho contacto con las células B PNA+GC, la PB extrafolicular y los parásitos. En aquellas FO donde las células T CD8+ y los parásitos eran altos, las células PNA+ eran bajas, lo que sugiere que las células T CD8+ podrían condicionar la diferenciación de las células B. Estas células T CD8+ no pueden identificarse como Tfc, pero su presencia en FO sugiere la expresión de CXCR5.Fil: Gazzoni, Yamila Natali. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; ArgentinaFil: Gazzoni, Yamila Natali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Almada, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Almada, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Gareca, Julio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Gareca, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Otras Ciencias Biológicashttps://orcid.org/0000-0002-6669-7424https://orcid.org/0000-0002-6606-6091https://orcid.org/0009-0001-4969-8994https://orcid.org/0000-0003-0494-1820https://orcid.org/0000-0001-5871-2391https://orcid.org/0000-0002-8034-93032022info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfGazonni, Y. T. et al. (16-19 de noviembre de 2022). Trypanosoma cruzi infected mice exhibit follicular cytotoxic cd8+ t cells which condition b cell differentiation response in vitro. [Ponencia]. Reunión conjunta: LXVII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, LXX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco-Argentino de Inmunología. Reunión anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología. 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La enfermedad de Chagas es una infección crónica causada por T. cruzi, en la que se produce una respuesta temprana de plasmablastos (PB) y una reacción tardía del centro germinal (CG). Previamente, identificamos un subgrupo de células T CD8+ en el bazo y los ganglios linfáticos inguinales, llamadas células T CD8+ citotóxicas foliculares (Tfc, CD8+CXCR5+PD-1+), cuyo pico de respuesta se produce a los 18 días postinfección (dpi), al igual que la respuesta de PB. Las Tfc comparten la firma genética con las Tfh al expresar ICOS, CD40-L y Bcl-6, y son un subgrupo efector, ya que producen altos niveles de IFN-γ, granzima B y TNF. Para estudiar la función de las Tfc en la respuesta de las células B, se infectaron intraperitonealmente ratones C57BL6 con 5000 tps de la cepa Tulahuen. Mediante inmunofluorescencia de secciones de bazo, observamos a los 18 días postinfección células T CD8+ dentro de los folículos (FO); A los 23 y 28 días después del nacimiento (DPI), se encontraban en el exterior. Las células T CD8+ estaban en estrecho contacto con las células B PNA+GC, la PB extrafolicular y los parásitos. En aquellas FO donde las células T CD8+ y los parásitos eran altos, las células PNA+ eran bajas, lo que sugiere que las células T CD8+ podrían condicionar la diferenciación de las células B. Estas células T CD8+ no pueden identificarse como Tfc, pero su presencia en FO sugiere la expresión de CXCR5.
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Fil: Almada, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
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Fil: Gareca, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Montes, Carolina Lucia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Montes, Carolina Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
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