Role of X-linked genes on sex differences in neurogenin 3 expression in developing hypothalamic neurons

Autores
Cisternas, Carla Daniela; Arévalo, María Ángeles; Garcia-Segura, Luis Miguel; Cambiasso, María Julia
Año de publicación
2016
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Arévalo, María Ángeles. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.
Fil: Garcia-Segura, Luis Miguel Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.
Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Our previous findings indicate that sex chromosome complement regulates the generation of sex differences in mouse hypothalamic neuronal development. Higher expression of neurogenin 3 (Ngn3) in XX neurons mediates sex differences in the rate of neuronal differentiation. Since Ngn3 is located in chromosome 10, these sex differences should be consequence of differences in the expression of X or Y chromosome genes that result from the inherent sex difference in the number (two copies of X) and/or type (presence or absence of Y) of sex chromosomes. We tested the hypothesis that X genes that escape X-inactivation are involved in regulation of sex differences in autosomal expression of Ngn3 and axonal length of hypothalamic neurons. To deal with this aim we evaluated the expression of Ddx3x, Eif2s3x, Kdm5c, Kdm6a, Mid1 and Usp9x in primary neuronal cultures from E14 male and female mice.
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Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.
Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Fil: Arévalo, María Ángeles. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.
Fil: Garcia-Segura, Luis Miguel Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.
Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.
Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10)
Materia
X-Linked Genes
Estradiol
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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Acceder
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Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
Our previous findings indicate that sex chromosome complement regulates the generation of sex differences in mouse hypothalamic neuronal development. Higher expression of neurogenin 3 (Ngn3) in XX neurons mediates sex differences in the rate of neuronal differentiation. Since Ngn3 is located in chromosome 10, these sex differences should be consequence of differences in the expression of X or Y chromosome genes that result from the inherent sex difference in the number (two copies of X) and/or type (presence or absence of Y) of sex chromosomes. We tested the hypothesis that X genes that escape X-inactivation are involved in regulation of sex differences in autosomal expression of Ngn3 and axonal length of hypothalamic neurons. To deal with this aim we evaluated the expression of Ddx3x, Eif2s3x, Kdm5c, Kdm6a, Mid1 and Usp9x in primary neuronal cultures from E14 male and female mice.
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Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.
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