Naringin prevents bone loss in a rat model of type 1 Diabetes mellitus

Autores
Tolosa de Talamoni N; Rivoira, María Angélica; Rodríguez, Valeria Andrea; Picotto, Gabriela; Battaglino, Ricardo A.
Año de publicación
2018
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
8 p.
Fil: Rivoira, María Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Rivoira, María Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Rodríguez, Valeria Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Rodríguez, Valeria Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Picotto, Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Picotto, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Battaglino, Ricardo A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Battaglino, Ricardo A. University of Colorado. School of Medicine; Estados Unidos.
The aim of this work was to know whether naringin (NA) could prevent the bone complications in a model of streptozotocin (STZ) induced diabetes. Rats were divided in: 1) controls, 2) STZ-rats, 3) STZ-rats treated with 40 mg NA/kg, and 4) STZ-rats treated with 80 mg NA/kg. BMD and BMC were performed by DEXA. Bone histomorphometry and histology as well as TRAP staining were done in tibia. Osteocalcin (OCN) was determined in bone and serum. Glutathione content and SOD and catalase activities were assayed in bone marrow from femur. The data showed that NA80 increased the BMD and BMC from the long bones of STZ-rats. Both NA40 and NA80 normalized the trabecular number and the trabecular separations. An increase in the number of adipocytes and TRAP(+) cells in tibia from STZ-rats was blocked by NA. NA40 treatment increased the number of OCN(+) cells, but only the NA80 treatment allowed to reach the control values. NA normalized the SOD and catalase activities in bone marrow of femur from STZ-rats. In conclusion, NA avoids alterations in the physical properties and microstructure of bone from STZ-rats probably by stimulation of osteoblastogenesis, inhibition of the osteoclastogenesis and adipogenesis via blocking the oxidative stress.
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Fil: Rivoira, María Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Rivoira, María Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Rodríguez, Valeria Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Rodríguez, Valeria Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Picotto, Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Picotto, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Battaglino, Ricardo A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular; Argentina.
Fil: Battaglino, Ricardo A. University of Colorado. School of Medicine; Estados Unidos.
Bioquímica y Biología Molecular (ídem 1.6.3)
Materia
Type 1 DM
Naringin
Oxidative Stress
Bone Mineral Density
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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