Reproductive performance of male mice after hypothalamic ghrelin administration

Autores: Poretti, María Belén; Frautschi, Camila; Luque, Eugenia Mercedes; Bianconi, Santiago; Martini, Ana Carolina; Stutz, Graciela; Vincenti, Laura María; Santillán, María Emilia; Ponzio, Marina Flavia; Schiöth, Helgi; Fiol De Cuneo, Marta Haydee; Bianconi, Santiago; Carlini, Valeria Paola
Año de publicación: 2018
Idioma: inglés
Tipo de recurso: artículo
Estado: versión publicada
Descripción: 12 p.
Fil: Porretti, María Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Porretti, María Belén. Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden.
Fil: Frautschi, Camila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina.
Fil: Luque, Eugenia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Bianconi, Santiago. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina.
Fil: Bianconi, Santiago. Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden.
Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Stutz, Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina.
Fil: Vicenti, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina.
Fil: Santillán, María Emilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina.
Fil: Ponzio, Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Schiöth, Helgi B. Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden.
Fil: Fiol de Cuneo, Marta. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina
Fil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Carlini, Valeria Paola. Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden.
It has been demonstrated that food intake and reproductive physiology are both simultaneously modulated to optimize reproductive success under fluctuating metabolic conditions. Ghrelin (GHRL) is an orexigenic peptide identified as the endogenous ligand of the growth hormone secretagogue receptor that is being investigated for its potential role on reproduction. Considering that data available so far are still limited and characterization of GHRL action mechanism on the reproductive system has not been fully elucidated, we studied the participation of hypothalamus in GHRL effects on sperm functional activity, plasma levels of gonadotropins and histological morphology in mice testes after hypothalamic infusion of 0.3 or 3.0 nmol/day GHRL or artificial cerebrospinal fluid (ACSF) at different treatment periods. We found that GHRL 3.0 nmol/day administration for 42 days significantly reduced sperm concentration (GHRL 3.0 nmol/day = 14.05 ± 2.44 × 106/mL vs ACSF = 20.33 ± 1.35 × 106/mL, P< 0.05) and motility (GHRL 3.0 nmol/day = 59.40 ± 4.20% vs ACSF = 75.80 ± 1.40%, P< 0.05). In addition, histological studies showed a significant decrease percentage of spermatogonia (GHRL 3.0 nmol/day = 6.76 ± 0.68% vs ACSF = 9.56 ± 0.41%, P< 0.05) and sperm (GHRL 3.0 nmol/day = 24.24 ± 1.92% vs ACSF = 31.20 ± 3.06%, P< 0.05). These results were associated with a significant reduction in luteinizing hormone and testosterone plasma levels (P< 0.05). As GHRL is an orexigenic peptide, body weight and food intake were measured. Results showed that GHRL increases both parameters; however, the effect did not last beyond the first week of treatment. Results presented in this work confirm that central GHRL administration impairs spermatogenesis and suggest that this effect is mediated by inhibition of hypothalamic–pituitary–gonadal axis.
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Otras Ciencias de la Salud
Materia: Reproduction
Gherelin
Spermatozoa
Testosterone
Nivel de accesibilidad: acceso abierto
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Institución: Universidad Nacional de Córdoba
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Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; ArgentinaFil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Carlini, Valeria Paola. Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden.It has been demonstrated that food intake and reproductive physiology are both simultaneously modulated to optimize reproductive success under fluctuating metabolic conditions. Ghrelin (GHRL) is an orexigenic peptide identified as the endogenous ligand of the growth hormone secretagogue receptor that is being investigated for its potential role on reproduction. Considering that data available so far are still limited and characterization of GHRL action mechanism on the reproductive system has not been fully elucidated, we studied the participation of hypothalamus in GHRL effects on sperm functional activity, plasma levels of gonadotropins and histological morphology in mice testes after hypothalamic infusion of 0.3 or 3.0 nmol/day GHRL or artificial cerebrospinal fluid (ACSF) at different treatment periods. We found that GHRL 3.0 nmol/day administration for 42 days significantly reduced sperm concentration (GHRL 3.0 nmol/day = 14.05 ± 2.44 × 106/mL vs ACSF = 20.33 ± 1.35 × 106/mL, P< 0.05) and motility (GHRL 3.0 nmol/day = 59.40 ± 4.20% vs ACSF = 75.80 ± 1.40%, P< 0.05). In addition, histological studies showed a significant decrease percentage of spermatogonia (GHRL 3.0 nmol/day = 6.76 ± 0.68% vs ACSF = 9.56 ± 0.41%, P< 0.05) and sperm (GHRL 3.0 nmol/day = 24.24 ± 1.92% vs ACSF = 31.20 ± 3.06%, P< 0.05). These results were associated with a significant reduction in luteinizing hormone and testosterone plasma levels (P< 0.05). As GHRL is an orexigenic peptide, body weight and food intake were measured. Results showed that GHRL increases both parameters; however, the effect did not last beyond the first week of treatment. Results presented in this work confirm that central GHRL administration impairs spermatogenesis and suggest that this effect is mediated by inhibition of hypothalamic–pituitary–gonadal axis.http://www.reproduction-online.org/lookup/doi/10.1530/REP-17-0535info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Porretti, María Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Porretti, María Belén. Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden.Fil: Frautschi, Camila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. 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We found that GHRL 3.0 nmol/day administration for 42 days significantly reduced sperm concentration (GHRL 3.0 nmol/day = 14.05 ± 2.44 × 106/mL vs ACSF = 20.33 ± 1.35 × 106/mL, P< 0.05) and motility (GHRL 3.0 nmol/day = 59.40 ± 4.20% vs ACSF = 75.80 ± 1.40%, P< 0.05). In addition, histological studies showed a significant decrease percentage of spermatogonia (GHRL 3.0 nmol/day = 6.76 ± 0.68% vs ACSF = 9.56 ± 0.41%, P< 0.05) and sperm (GHRL 3.0 nmol/day = 24.24 ± 1.92% vs ACSF = 31.20 ± 3.06%, P< 0.05). These results were associated with a significant reduction in luteinizing hormone and testosterone plasma levels (P< 0.05). As GHRL is an orexigenic peptide, body weight and food intake were measured. Results showed that GHRL increases both parameters; however, the effect did not last beyond the first week of treatment. 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Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden. Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Stutz, Graciela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Fil: Vicenti, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Fil: Santillán, María Emilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Fil: Ponzio, Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Schiöth, Helgi B. Uppsala University. Departament of Neuroscience. Functional Pharmacology; Sweden. Fil: Fiol de Cuneo, Marta. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. 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