The role of intragestational ghrelin on postnatal development and reproductive programming in mice
- Autores
- Figueroa, S.; Torres, Pedro Javier; Luque, Eugenia Mercedes; Ponzio, Marina Flavia; Cantarelli, Verónica Inés; Diez, Marcela; Vicenti, Laura María; Carlini, Valeria Paola; Martini, Ana Carolina
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Torres, Pedro Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Secretaría de Ciencia y Tecnología; Argentina.
Fil: Luque, Eugenia Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Luque, Eugenia Mercedes. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Ponzio, Marina Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Ponzio, Marina Flavia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Cantarelli, Verónica Inés. Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva. Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica. Fondo para la Investigación Científica y Tecnológica; Argentina.
Fil: Diez, Marcela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina.
Fil: Figueroa, S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina.
Fil: Vicenti, Laura María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina.
Fil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Carlini, Valeria Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina.
Fil: Martini, Ana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina.
The purpose of this study was to evaluate the intragestational role of ghrelin in offspring development and reproductive programming in a mouse model of ghrelin imbalance during pregnancy. Female mice were injected with ghrelin (supraphysiological levels: 4 nmol/animal/day), antagonist (endogenous ghrelin inhibition with (D-Lys3)GHRP-6, 6 nmol/animal/day) or vehicle (control = normal ghrelin levels) throughout the pregnancy. Parameters evaluated in litters were growth, physical, neurobiological and sexual development and, at adulthood, reproductive function. Litter size and initial weight did not vary between treatments. Male pups from dams treated with ghrelin showed higher body weight increase until adulthood (31.7 ± 0.8 vs control = 29.7 ± 0.7, n = 11-14 litters/treatment; P < 0.05). Postnatal physical and neurobiological development was not modified by treatments. The antagonist accelerated male puberty onset, evidenced as earlier testis descent and increased relative testicular weight (antagonist = 0.5 ± 0.0% vs ghrelin = 0.4 ± 0.0% and control = 0.4 ± 0.0%, n = 5-10 litters/treatment; P < 0.05). At adulthood, these males exhibited lower relative testicular weight and reduced sperm motility (63.9 ± 3.6% vs control = 70.9 ± 3.3 and ghrelin = 75.6 ± 3.0, n = 13-15 animals; P < 0.05), without changes in plasma testosterone or fertility. Female pups intragestationally exposed to the antagonist showed earlier vaginal opening (statistically significant only at Day 25) and higher ovarian volume (antagonist = 1085.7 ± 64.0 mm3 vs ghrelin = 663.3 ± 102.8 mm3 and control = 512.3 ± 116.4 mm3; n = 4-6 animals/treatment; P < 0.05), indicating earlier sexual maturation. At adulthood, these females and those exposed to ghrelin showed a tendency to higher percentages of embryo loss and/or foetal atrophy. In conclusion, ghrelin participates in reproductive foetal programming: Alterations in ghrelin activity during pregnancy modified body weight increase and anticipated puberty onset, exerting (or tending to) negative effects on adult reproductive function.
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Fil: Torres, Pedro Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Secretaría de Ciencia y Tecnología; Argentina.
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Otras Ciencias de la Salud - Materia
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Female mice were injected with ghrelin (supraphysiological levels: 4 nmol/animal/day), antagonist (endogenous ghrelin inhibition with (D-Lys3)GHRP-6, 6 nmol/animal/day) or vehicle (control = normal ghrelin levels) throughout the pregnancy. Parameters evaluated in litters were growth, physical, neurobiological and sexual development and, at adulthood, reproductive function. Litter size and initial weight did not vary between treatments. Male pups from dams treated with ghrelin showed higher body weight increase until adulthood (31.7 ± 0.8 vs control = 29.7 ± 0.7, n = 11-14 litters/treatment; P < 0.05). Postnatal physical and neurobiological development was not modified by treatments. The antagonist accelerated male puberty onset, evidenced as earlier testis descent and increased relative testicular weight (antagonist = 0.5 ± 0.0% vs ghrelin = 0.4 ± 0.0% and control = 0.4 ± 0.0%, n = 5-10 litters/treatment; P < 0.05). At adulthood, these males exhibited lower relative testicular weight and reduced sperm motility (63.9 ± 3.6% vs control = 70.9 ± 3.3 and ghrelin = 75.6 ± 3.0, n = 13-15 animals; P < 0.05), without changes in plasma testosterone or fertility. Female pups intragestationally exposed to the antagonist showed earlier vaginal opening (statistically significant only at Day 25) and higher ovarian volume (antagonist = 1085.7 ± 64.0 mm3 vs ghrelin = 663.3 ± 102.8 mm3 and control = 512.3 ± 116.4 mm3; n = 4-6 animals/treatment; P < 0.05), indicating earlier sexual maturation. At adulthood, these females and those exposed to ghrelin showed a tendency to higher percentages of embryo loss and/or foetal atrophy. 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Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Figueroa, S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Vicenti, Laura María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Carlini, Valeria Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Martini, Ana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. The purpose of this study was to evaluate the intragestational role of ghrelin in offspring development and reproductive programming in a mouse model of ghrelin imbalance during pregnancy. Female mice were injected with ghrelin (supraphysiological levels: 4 nmol/animal/day), antagonist (endogenous ghrelin inhibition with (D-Lys3)GHRP-6, 6 nmol/animal/day) or vehicle (control = normal ghrelin levels) throughout the pregnancy. Parameters evaluated in litters were growth, physical, neurobiological and sexual development and, at adulthood, reproductive function. Litter size and initial weight did not vary between treatments. Male pups from dams treated with ghrelin showed higher body weight increase until adulthood (31.7 ± 0.8 vs control = 29.7 ± 0.7, n = 11-14 litters/treatment; P < 0.05). Postnatal physical and neurobiological development was not modified by treatments. The antagonist accelerated male puberty onset, evidenced as earlier testis descent and increased relative testicular weight (antagonist = 0.5 ± 0.0% vs ghrelin = 0.4 ± 0.0% and control = 0.4 ± 0.0%, n = 5-10 litters/treatment; P < 0.05). At adulthood, these males exhibited lower relative testicular weight and reduced sperm motility (63.9 ± 3.6% vs control = 70.9 ± 3.3 and ghrelin = 75.6 ± 3.0, n = 13-15 animals; P < 0.05), without changes in plasma testosterone or fertility. Female pups intragestationally exposed to the antagonist showed earlier vaginal opening (statistically significant only at Day 25) and higher ovarian volume (antagonist = 1085.7 ± 64.0 mm3 vs ghrelin = 663.3 ± 102.8 mm3 and control = 512.3 ± 116.4 mm3; n = 4-6 animals/treatment; P < 0.05), indicating earlier sexual maturation. At adulthood, these females and those exposed to ghrelin showed a tendency to higher percentages of embryo loss and/or foetal atrophy. In conclusion, ghrelin participates in reproductive foetal programming: Alterations in ghrelin activity during pregnancy modified body weight increase and anticipated puberty onset, exerting (or tending to) negative effects on adult reproductive function. publishedVersion Fil: Torres, Pedro Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Secretaría de Ciencia y Tecnología; Argentina. Fil: Luque, Eugenia Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Luque, Eugenia Mercedes. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Ponzio, Marina Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Ponzio, Marina Flavia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Cantarelli, Verónica Inés. Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva. Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica. Fondo para la Investigación Científica y Tecnológica; Argentina. Fil: Diez, Marcela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Figueroa, S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Vicenti, Laura María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Carlini, Valeria Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Carlini, Valeria Paola. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Fil: Martini, Ana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Fil: Martini, Ana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra e Instituto de Fisiología; Argentina. Otras Ciencias de la Salud |
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