Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas
- Autores
- Ferrero, María Fernanda
- Año de publicación
- 2024
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis de grado
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Pinto Vitorino, Graciela
- Descripción
- Las fluoroquinolonas y las sulfonamidas antibacterianas son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de variadas patologías infecciosas. Presentan el inconveniente de su escasa hidrosolubilidad, propiedad indispensable para lograr una adecuada biodisponibilidad. Uno de los recursos empleados en la modificación de la solubilidad de los fármacos es la formación de cocristales y para ello es necesario realizar previamente el estudio de solubilidad de los componentes individuales y en combinación. El objetivo de este trabajo fue evaluar espectrofotométricamente la solubilidad de las fluoroquinolonas, ciprofloxacina (CIP) y norfloxacina (NOR), y las sulfonamidas antibacterianas, sulfadiazina (SDZ) y sulfatiazol (STZ), como sustancias individuales y en mezclas equimoleculares. A su vez también, determinar el coeficiente de partición de las mismas combinaciones, y realizar un estudio teórico de la geometría molecular de las moléculas objeto de estudio, mediante el análisis de orbitales moleculares de frontera y el cálculo de descriptores globales. Se concluye que la solubilidad de Ciprofloxacina mejora con la presencia de las sulfonamidas, mientras que la solubilidad de Norfloxacina se encuentra perjudicada por las mismas. Por otro lado, la solubilidad de Sulfatiazol es perjudicada por la presencia de las fluoroquinolonas, mientras que Sulfadiazina es perjudicada solo por Ciprofloxacina y beneficiada por Norfloxacina. Respecto a la liposolubilidad, todos los pares fluoroquinolonas-sulfonamidas presentan mayor liposolubilidad en comparación con los fármacos individuales. Del análisis de la estructura molecular, se observa que las sulfonamidas poseen mayor estabilidad y menos reactividad que las fluoroquinolonas.
Fil: Ferrero, María Fernanda. Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química; Argentina. - Fuente
- Ferrero, María Fernanda. (2024). Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas. Trabajo final de grado. Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco.
- Materia
-
FARMACOLOGIA
ENFERMEDADES INFECCIOSAS - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Repositorio
- Institución
- Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco
- OAI Identificador
- oai:rdi.unp.edu.ar:123456789/440
Ver los metadatos del registro completo
| id |
RDI-UNPSJB_707f86118b9417f7347692a89dcb269a |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:rdi.unp.edu.ar:123456789/440 |
| network_acronym_str |
RDI-UNPSJB |
| repository_id_str |
|
| network_name_str |
Repositorio Digital Institucional (UNPSJB) |
| spelling |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianasFerrero, María FernandaFARMACOLOGIAENFERMEDADES INFECCIOSASLas fluoroquinolonas y las sulfonamidas antibacterianas son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de variadas patologías infecciosas. Presentan el inconveniente de su escasa hidrosolubilidad, propiedad indispensable para lograr una adecuada biodisponibilidad. Uno de los recursos empleados en la modificación de la solubilidad de los fármacos es la formación de cocristales y para ello es necesario realizar previamente el estudio de solubilidad de los componentes individuales y en combinación. El objetivo de este trabajo fue evaluar espectrofotométricamente la solubilidad de las fluoroquinolonas, ciprofloxacina (CIP) y norfloxacina (NOR), y las sulfonamidas antibacterianas, sulfadiazina (SDZ) y sulfatiazol (STZ), como sustancias individuales y en mezclas equimoleculares. A su vez también, determinar el coeficiente de partición de las mismas combinaciones, y realizar un estudio teórico de la geometría molecular de las moléculas objeto de estudio, mediante el análisis de orbitales moleculares de frontera y el cálculo de descriptores globales. Se concluye que la solubilidad de Ciprofloxacina mejora con la presencia de las sulfonamidas, mientras que la solubilidad de Norfloxacina se encuentra perjudicada por las mismas. Por otro lado, la solubilidad de Sulfatiazol es perjudicada por la presencia de las fluoroquinolonas, mientras que Sulfadiazina es perjudicada solo por Ciprofloxacina y beneficiada por Norfloxacina. Respecto a la liposolubilidad, todos los pares fluoroquinolonas-sulfonamidas presentan mayor liposolubilidad en comparación con los fármacos individuales. Del análisis de la estructura molecular, se observa que las sulfonamidas poseen mayor estabilidad y menos reactividad que las fluoroquinolonas.Fil: Ferrero, María Fernanda. Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química; Argentina.Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de QuímicaPinto Vitorino, Graciela2024info:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:ar-repo/semantics/trabajoFinalDeGrado48 p.application/pdfhttps://rdi.unp.edu.ar/handle/123456789/440Ferrero, María Fernanda. (2024). Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas. Trabajo final de grado. Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco.reponame:Repositorio Digital Institucional (UNPSJB)instname:Universidad Nacional de la Patagonia San Juan BoscospaComodoro Rivadavia (inhabited place)info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/2026-04-29T16:39:22Zoai:rdi.unp.edu.ar:123456789/440instacron:UNPSJBInstitucionalhttps://rdi.unp.edu.ar/Universidad públicahttps://www.unp.edu.ar/https://rdi.unp.edu.ar/server/oai/snrdhaydee_murga@yahoo.com.arArgentinaopendoar:108822026-04-29 16:39:22.777Repositorio Digital Institucional (UNPSJB) - Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Boscofalse |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas |
| title |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas |
| spellingShingle |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas Ferrero, María Fernanda FARMACOLOGIA ENFERMEDADES INFECCIOSAS |
| title_short |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas |
| title_full |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas |
| title_fullStr |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas |
| title_full_unstemmed |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas |
| title_sort |
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Ferrero, María Fernanda |
| author |
Ferrero, María Fernanda |
| author_facet |
Ferrero, María Fernanda |
| author_role |
author |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
Pinto Vitorino, Graciela |
| dc.subject.none.fl_str_mv |
FARMACOLOGIA ENFERMEDADES INFECCIOSAS |
| topic |
FARMACOLOGIA ENFERMEDADES INFECCIOSAS |
| dc.description.none.fl_txt_mv |
Las fluoroquinolonas y las sulfonamidas antibacterianas son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de variadas patologías infecciosas. Presentan el inconveniente de su escasa hidrosolubilidad, propiedad indispensable para lograr una adecuada biodisponibilidad. Uno de los recursos empleados en la modificación de la solubilidad de los fármacos es la formación de cocristales y para ello es necesario realizar previamente el estudio de solubilidad de los componentes individuales y en combinación. El objetivo de este trabajo fue evaluar espectrofotométricamente la solubilidad de las fluoroquinolonas, ciprofloxacina (CIP) y norfloxacina (NOR), y las sulfonamidas antibacterianas, sulfadiazina (SDZ) y sulfatiazol (STZ), como sustancias individuales y en mezclas equimoleculares. A su vez también, determinar el coeficiente de partición de las mismas combinaciones, y realizar un estudio teórico de la geometría molecular de las moléculas objeto de estudio, mediante el análisis de orbitales moleculares de frontera y el cálculo de descriptores globales. Se concluye que la solubilidad de Ciprofloxacina mejora con la presencia de las sulfonamidas, mientras que la solubilidad de Norfloxacina se encuentra perjudicada por las mismas. Por otro lado, la solubilidad de Sulfatiazol es perjudicada por la presencia de las fluoroquinolonas, mientras que Sulfadiazina es perjudicada solo por Ciprofloxacina y beneficiada por Norfloxacina. Respecto a la liposolubilidad, todos los pares fluoroquinolonas-sulfonamidas presentan mayor liposolubilidad en comparación con los fármacos individuales. Del análisis de la estructura molecular, se observa que las sulfonamidas poseen mayor estabilidad y menos reactividad que las fluoroquinolonas. Fil: Ferrero, María Fernanda. Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química; Argentina. |
| description |
Las fluoroquinolonas y las sulfonamidas antibacterianas son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de variadas patologías infecciosas. Presentan el inconveniente de su escasa hidrosolubilidad, propiedad indispensable para lograr una adecuada biodisponibilidad. Uno de los recursos empleados en la modificación de la solubilidad de los fármacos es la formación de cocristales y para ello es necesario realizar previamente el estudio de solubilidad de los componentes individuales y en combinación. El objetivo de este trabajo fue evaluar espectrofotométricamente la solubilidad de las fluoroquinolonas, ciprofloxacina (CIP) y norfloxacina (NOR), y las sulfonamidas antibacterianas, sulfadiazina (SDZ) y sulfatiazol (STZ), como sustancias individuales y en mezclas equimoleculares. A su vez también, determinar el coeficiente de partición de las mismas combinaciones, y realizar un estudio teórico de la geometría molecular de las moléculas objeto de estudio, mediante el análisis de orbitales moleculares de frontera y el cálculo de descriptores globales. Se concluye que la solubilidad de Ciprofloxacina mejora con la presencia de las sulfonamidas, mientras que la solubilidad de Norfloxacina se encuentra perjudicada por las mismas. Por otro lado, la solubilidad de Sulfatiazol es perjudicada por la presencia de las fluoroquinolonas, mientras que Sulfadiazina es perjudicada solo por Ciprofloxacina y beneficiada por Norfloxacina. Respecto a la liposolubilidad, todos los pares fluoroquinolonas-sulfonamidas presentan mayor liposolubilidad en comparación con los fármacos individuales. Del análisis de la estructura molecular, se observa que las sulfonamidas poseen mayor estabilidad y menos reactividad que las fluoroquinolonas. |
| publishDate |
2024 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2024 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f info:ar-repo/semantics/trabajoFinalDeGrado |
| format |
bachelorThesis |
| status_str |
acceptedVersion |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
https://rdi.unp.edu.ar/handle/123456789/440 |
| url |
https://rdi.unp.edu.ar/handle/123456789/440 |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
| dc.format.none.fl_str_mv |
48 p. application/pdf |
| dc.coverage.none.fl_str_mv |
Comodoro Rivadavia (inhabited place) |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química |
| dc.source.none.fl_str_mv |
Ferrero, María Fernanda. (2024). Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas. Trabajo final de grado. Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. reponame:Repositorio Digital Institucional (UNPSJB) instname:Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco |
| reponame_str |
Repositorio Digital Institucional (UNPSJB) |
| collection |
Repositorio Digital Institucional (UNPSJB) |
| instname_str |
Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Digital Institucional (UNPSJB) - Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco |
| repository.mail.fl_str_mv |
haydee_murga@yahoo.com.ar |
| _version_ |
1863835811177299968 |
| score |
13.1485815 |