Caracterización de presión arterial en pacientes con enfermedad de Fabry con MAPA
- Autores
- Fernández, Shunko Oscar
- Año de publicación
- 2022
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis de maestría
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Orias, Marcelo
- Descripción
- La enfermedad de Fabry (EF) es un trastorno de depósito lisosomal ligado al cromosoma X, causado por la deficiencia de la actividad de la enzima alfa-galactosidasa A (GLA), que produce la acumulación de diversos glicoesfingolípidos, principalmente globotriaosilceramida (GB3) en los lisosomas de las células de todo el organismo. Los principales órganos afectados son el corazón, los riñones y el sistema nervioso central y periférico. Los datos sobre presión arterial en pacientes con enfermedad de Fabry son escasos en la literatura. El MAPA es un estudio que ha demostrado tener un valor pronóstico superior a la presión arterial en el consultorio (PAC) en la población en general. Una de las principales ventajas de este método es que permite valorar la presión arterial nocturna y predecir complicaciones CV. En adultos existe solamente un estudio publicado que evaluó la presión arterial en pacientes con enfermedad de Fabry mediante el uso de MAPA diagnosticando un 18,75% de hipertensos. El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de HTA oculta en una población adulta con EF y determinar si existe alguna relación con la HVI y la aparición de lesiones en sustancia blanca mediante RMN.
Fil: Fernández, Shunko Oscar. Universidad Católica de Córdoba. Facultas de Ciencias de la Salud; Argentina - Fuente
- Fernández, Shunko Oscar (2022) Caracterización de presión arterial en pacientes con enfermedad de Fabry con MAPA. Universidad Católica de Córdoba [Tesis de Maestría].
- Materia
- R Medicina (General)
- Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Institución
- Universidad Católica de Córdoba
- OAI Identificador
- oai:pa.bibdigital.uccor.edu.ar:3646
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La enfermedad de Fabry (EF) es un trastorno de depósito lisosomal ligado al cromosoma X, causado por la deficiencia de la actividad de la enzima alfa-galactosidasa A (GLA), que produce la acumulación de diversos glicoesfingolípidos, principalmente globotriaosilceramida (GB3) en los lisosomas de las células de todo el organismo. Los principales órganos afectados son el corazón, los riñones y el sistema nervioso central y periférico. Los datos sobre presión arterial en pacientes con enfermedad de Fabry son escasos en la literatura. El MAPA es un estudio que ha demostrado tener un valor pronóstico superior a la presión arterial en el consultorio (PAC) en la población en general. Una de las principales ventajas de este método es que permite valorar la presión arterial nocturna y predecir complicaciones CV. En adultos existe solamente un estudio publicado que evaluó la presión arterial en pacientes con enfermedad de Fabry mediante el uso de MAPA diagnosticando un 18,75% de hipertensos. El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de HTA oculta en una población adulta con EF y determinar si existe alguna relación con la HVI y la aparición de lesiones en sustancia blanca mediante RMN. |
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