Fasciola hepatica vaccine based on Kunitz-type molecule reduces adult worm fecundity in experimentally infected sheep

Autores: Ahumada, María Del Rosario; Guasconi, Lorena; Maletto, Belkys Angélica; Marín, Constanza; Palma, Santiago Daniel; Pruzzo, Cesar Iván; Corvo, Ileana; Caffe, Gabriel; Martin, Ana María; Chiapello, Laura; Cervi, Laura
Año de publicación: 2025
Idioma: lingala
Tipo de recurso: artículo
Estado: versión publicada
Descripción: Fasciolosis is a widespread and continuously expanding helminthiasis caused by the trematode Fasciola hepatica. Sheep and cattle are the primary definitive hosts of F. hepatica and are economically significant hosts for this pathogen worldwide. F. hepatica is not only a major threat to livestock but also an important neglected zoonosis. Reports of anthelmintic resistance in F. hepatica emphasize the urgent need for the development of an effective vaccine. Such a vaccine would reduce the impact and spread of the disease by decreasing the number of viable eggs, as well as reducing the adult worm population, ultimately leading to less liver damage. In a previous study, we demonstrated the ability of the F. hepatica Kunitz-type molecule synthetic (sFhKTM), formulated with a liquid crystal nanostructure created through the self-assembly of 6-O-ascorbyl palmitate ester (Coa-ASC16) and the synthetic oligodeoxynucleotide containing unmethylated cytosine-guanine motifs (CpG-ODN) to provide protection against F. hepatica in infected mice. In this study, we assessed the efficacy of the vaccine sFhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 in sheep. The formulation containing the highest sFhKT dose was the most effective, significantly reducing fecal egg counts by 81.6 % (p < 0.0001). It also reduced worm burden by 55.7 % (p = 0.179), although this difference was not statistically significant. The addition of Cathepsin L3 (FhCL3) further reduced fecal egg counts (89.1 %, p < 0.0001) but resulted in a lower reduction in worm burden (24.06 %). Sheep vaccinated with sFhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 exhibited slightly less hepatic damage than non-vaccinated animals, with histological lesions characterized by increased inflammatory infiltrates. The experimental vaccine FhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 induced non-significantly greater IgG titers in immunized sheep compared to non-vaccinated controls. The variation in efficacy observed between the sFhKT doses highlights the need for additional trials using higher protein concentrations.
EEA Manfredi
Fil: Ahumada, María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
Fil: Ahumada, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina
Fil: Ahumada, María. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; Argentina
Fil: Ahumada, María. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Manfredi. Agencia de Extensión Rural Cruz del Eje; Argentina
Fil: Guasconi, Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
Fil: Guasconi, Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina
Fil: Maletto, Belkys Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
Fil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina
Fil: Marín, Constanza. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
Fil: Marín, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina
Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina
Fil: Pruzzo, Cesar Iván. Universidad Nacional de La Plata. Departamento de Epizootiología y Salud Pública; Argentina
Fil: Pruzzo, Cesar Iván. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Diagnóstico e Investigación Veterinaria (CEDIVE); Argentina
Fil: Corvo, Ileana. Universidad de la República. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de I+D de Moléculas Bioactivas; Uruguay
Fil: Caffe, Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; Argentina
Fil: Martin, Ana María. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; Argentina
Fil: Chiapello, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
Fil: Chiapello, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina
Fil: Cervi, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
Fil: Cervi, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina
Fuente: Veterinary Parasitology 342 : 110654. (February 2026)
Materia: Ovinos
Fasciola hepatica
Parasitismo
Sheep
Parasitism
Vaccines
Vacuna
Nivel de accesibilidad: acceso restringido
Condiciones de uso: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
Institución: Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
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Such a vaccine would reduce the impact and spread of the disease by decreasing the number of viable eggs, as well as reducing the adult worm population, ultimately leading to less liver damage. In a previous study, we demonstrated the ability of the F. hepatica Kunitz-type molecule synthetic (sFhKTM), formulated with a liquid crystal nanostructure created through the self-assembly of 6-O-ascorbyl palmitate ester (Coa-ASC16) and the synthetic oligodeoxynucleotide containing unmethylated cytosine-guanine motifs (CpG-ODN) to provide protection against F. hepatica in infected mice. In this study, we assessed the efficacy of the vaccine sFhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 in sheep. The formulation containing the highest sFhKT dose was the most effective, significantly reducing fecal egg counts by 81.6 % (p < 0.0001). It also reduced worm burden by 55.7 % (p = 0.179), although this difference was not statistically significant. The addition of Cathepsin L3 (FhCL3) further reduced fecal egg counts (89.1 %, p < 0.0001) but resulted in a lower reduction in worm burden (24.06 %). Sheep vaccinated with sFhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 exhibited slightly less hepatic damage than non-vaccinated animals, with histological lesions characterized by increased inflammatory infiltrates. The experimental vaccine FhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 induced non-significantly greater IgG titers in immunized sheep compared to non-vaccinated controls. The variation in efficacy observed between the sFhKT doses highlights the need for additional trials using higher protein concentrations.EEA ManfrediFil: Ahumada, María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Ahumada, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); ArgentinaFil: Ahumada, María. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; ArgentinaFil: Ahumada, María. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Manfredi. Agencia de Extensión Rural Cruz del Eje; ArgentinaFil: Guasconi, Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Guasconi, Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); ArgentinaFil: Maletto, Belkys Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); ArgentinaFil: Marín, Constanza. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Marín, Constanza. 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In a previous study, we demonstrated the ability of the F. hepatica Kunitz-type molecule synthetic (sFhKTM), formulated with a liquid crystal nanostructure created through the self-assembly of 6-O-ascorbyl palmitate ester (Coa-ASC16) and the synthetic oligodeoxynucleotide containing unmethylated cytosine-guanine motifs (CpG-ODN) to provide protection against F. hepatica in infected mice. In this study, we assessed the efficacy of the vaccine sFhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 in sheep. The formulation containing the highest sFhKT dose was the most effective, significantly reducing fecal egg counts by 81.6 % (p < 0.0001). It also reduced worm burden by 55.7 % (p = 0.179), although this difference was not statistically significant. The addition of Cathepsin L3 (FhCL3) further reduced fecal egg counts (89.1 %, p < 0.0001) but resulted in a lower reduction in worm burden (24.06 %). Sheep vaccinated with sFhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 exhibited slightly less hepatic damage than non-vaccinated animals, with histological lesions characterized by increased inflammatory infiltrates. The experimental vaccine FhKT/CpG-ODN/Coa-ASC16 induced non-significantly greater IgG titers in immunized sheep compared to non-vaccinated controls. The variation in efficacy observed between the sFhKT doses highlights the need for additional trials using higher protein concentrations. EEA Manfredi Fil: Ahumada, María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina Fil: Ahumada, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina Fil: Ahumada, María. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; Argentina Fil: Ahumada, María. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Manfredi. Agencia de Extensión Rural Cruz del Eje; Argentina Fil: Guasconi, Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina Fil: Guasconi, Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina Fil: Maletto, Belkys Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina Fil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina Fil: Marín, Constanza. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina Fil: Marín, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina Fil: Pruzzo, Cesar Iván. Universidad Nacional de La Plata. Departamento de Epizootiología y Salud Pública; Argentina Fil: Pruzzo, Cesar Iván. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Diagnóstico e Investigación Veterinaria (CEDIVE); Argentina Fil: Corvo, Ileana. Universidad de la República. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de I+D de Moléculas Bioactivas; Uruguay Fil: Caffe, Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; Argentina Fil: Martin, Ana María. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; Argentina Fil: Chiapello, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina Fil: Chiapello, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina Fil: Cervi, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina Fil: Cervi, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina
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