Efecto de la biosolarización con residuos de rúcula y Brassica carinata sobre la población de patógenos del suelo
- Autores
- Perello Facciano, Eliana; Brambilla, Maria Virginia; Barbieri, Martin Osvaldo; Piris, Estela Beatriz; Diaz, Juan Carlos; Celie, Julio César; Mitidieri, Mariel Silvina
- Año de publicación
- 2024
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Presentación en diapositivas.
La técnica de biosolarización (BS) permite combinar la solarización con el uso de residuos de cultivos como fuente de materia organica. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la BS con rastrojos de rúcula (RU) o Brassica carinata (BCAR) sobre la población de microorganismos de suelo. En un invernadero se aplicaron cada dos años, desde 2003 hasta la actualidad, los siguientes tratamientos (TRAT): 1=Control, 2=Solarización, 3= rotación de enmiendas orgánicas variadas, 4= rotación de residuos de brásicas. Se incorporaron 1 kg /m2 de materia seca (MS) de RU (TRAT 3) y 1 kg/m2 de BCAR 40% + RU 60% (TRAT 4). El 27/12/22 se tapó con polietileno LDT de 150 micrones y se destapó el 30/01/2023. BCAR fue sembrada en las parcelas del TRAT 4 el 26/9/22. Se utilizó un diseño en bloques con 4 repeticiones. Las temperaturas del suelo en el invernadero fluctuaron entre 24.2 y 62.2 oC. A partir de las muestras de suelo obtenidas a 10 cm y 35 cm de profundidad se sembraron diluciones de suelo en medio APG con antibioticos (0.025 g de clorafenicol, 0.060g de stretomicina y 0.020 tretaciclina en 500 ml de APG) y sin antibiótico y se realizaron bioensayos con plantas de tomate. Se evaluó UFC totales de hongos, actinomicetos (ACT) y bacterias, así como de los géneros Aspergillus spp., Penicillium spp., Cladosporium spp., Fusarium spp. (FUS), Pythium spp. (PYT), Phytophthora spp. (PHYT) y Trichoderma spp. Se analizaron las agallas provocadas por Nacobbus aberrans /gr de MS de raíz (AG), tasa de crecimiento, MS biomasa aérea y MS raíz. Se observó mayor número de UFC de hongos totales y bacterias (p<0.01) a 10 cm antes de la BS y un menor número de UFC (p<0.01) de hongos, ACT, PHYTO, PYT y FUS, después de los TRATs incluso en TRAT 1. En la única parcela en que aparecieron AG fue en el TRAT1 antes de la BS. Los residuos utilizados demostraron ser útiles para BS.
Effect of biosolarization with arugula and Brassica carinata residues on the population of soil pathogens: Biosolarization (BS) is a technique that combine solarization with the use of crop residues as a source of organic matter. The objective of this work was to evaluate the effect of BS with arugula (RU) or Brassica carinata (BCAR) stubble on the population of soil microorganisms. In a greenhouse, the following treatments (TRAT) were applied every two years since 2003 to the present: 1=Control, 2=Solarization, 3=rotation of varied organic amendments, 4=rotation of brassica residues. One kg/m2 dry matter (DM) of RU (TRAT 3) and one kg/m2 of BCAR 40% + RU 60% (TRAT 4) were incorporated. On 12/27/22, it was covered with 150 micron LDT polyethylene and uncovered on 01/30/2023. BCAR was planted in the TRAT 4 plots on 26/9/22. A block design with 4 replications was used. Greenhouse soil temperatures fluctuated between 24.2 and 62.2 °C. Soil samples obtained at 10 cm and 35 cm depth were serially diluted and 100 microl on PDA medium with and without antibiotics (0.025 clorafenicol g, 0.060g streptomycin, 0.020 tetraciclina in 500 ml PDA) and bioassays were performed with tomato plants. Total CFU of fungi, actinomycetes (ACT) and bacteria in different treatments, as well as the genera Aspergillus spp, Penicillium spp, Cladosporium spp, Fusarium spp. (FUS), Pythium spp. (PYT), Phytophthora spp. (PHYT) and Trichoderma spp. Number of galls caused by Nacobbus aberrans /g DM root (AG), plant growth rate, aerial biomass DM and root DM were analyzed. A significantly higher number of CFU of total fungi and bacteria (p<0.01) was observed at 10 cm before BS and a lower number of CFU (p<0.01) of fungi, ACT, PHYTO, PYT and FUS, after the TRATs even in TRAT 1. The only plot where AG appeared was in TRAT1 before BS. The residues used proved to be useful for BS.
EEA San Pedro, INTA
Fil: Perelló Facciano, Eliana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina
Fil: Brambilla, María Virginia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina
Fil: Barbieri, Martín Osvaldo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina
Fil: Piris, Estela Beatríz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina
Fil: Díaz, Juan Carlos. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina
Fil: Celié, Julio César. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina
Fil: Mitidieri, Mariel Silvina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria San Pedro; Argentina - Fuente
- 8th International Symposium on Biofumigation, Green Manures and Cover Crops = 8°Simposio internacional de biofumigación, abonos verdes y cultivos de cobertura. San Pedro, Buenos Aires, October 21st - 25th, 2024.
- Materia
-
Brassica carinata
Nematodos de las Plantas
Microorganismos del Suelo
Tratamiento del Suelo
Suelo de Invernaderos
Experimentos de Largo Plazo
Residuos de Cosechas
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Long-term Experiments
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Biosolarización
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En un invernadero se aplicaron cada dos años, desde 2003 hasta la actualidad, los siguientes tratamientos (TRAT): 1=Control, 2=Solarización, 3= rotación de enmiendas orgánicas variadas, 4= rotación de residuos de brásicas. Se incorporaron 1 kg /m2 de materia seca (MS) de RU (TRAT 3) y 1 kg/m2 de BCAR 40% + RU 60% (TRAT 4). El 27/12/22 se tapó con polietileno LDT de 150 micrones y se destapó el 30/01/2023. BCAR fue sembrada en las parcelas del TRAT 4 el 26/9/22. Se utilizó un diseño en bloques con 4 repeticiones. Las temperaturas del suelo en el invernadero fluctuaron entre 24.2 y 62.2 oC. A partir de las muestras de suelo obtenidas a 10 cm y 35 cm de profundidad se sembraron diluciones de suelo en medio APG con antibioticos (0.025 g de clorafenicol, 0.060g de stretomicina y 0.020 tretaciclina en 500 ml de APG) y sin antibiótico y se realizaron bioensayos con plantas de tomate. Se evaluó UFC totales de hongos, actinomicetos (ACT) y bacterias, así como de los géneros Aspergillus spp., Penicillium spp., Cladosporium spp., Fusarium spp. (FUS), Pythium spp. (PYT), Phytophthora spp. (PHYT) y Trichoderma spp. Se analizaron las agallas provocadas por Nacobbus aberrans /gr de MS de raíz (AG), tasa de crecimiento, MS biomasa aérea y MS raíz. Se observó mayor número de UFC de hongos totales y bacterias (p<0.01) a 10 cm antes de la BS y un menor número de UFC (p<0.01) de hongos, ACT, PHYTO, PYT y FUS, después de los TRATs incluso en TRAT 1. En la única parcela en que aparecieron AG fue en el TRAT1 antes de la BS. Los residuos utilizados demostraron ser útiles para BS.Effect of biosolarization with arugula and Brassica carinata residues on the population of soil pathogens: Biosolarization (BS) is a technique that combine solarization with the use of crop residues as a source of organic matter. The objective of this work was to evaluate the effect of BS with arugula (RU) or Brassica carinata (BCAR) stubble on the population of soil microorganisms. In a greenhouse, the following treatments (TRAT) were applied every two years since 2003 to the present: 1=Control, 2=Solarization, 3=rotation of varied organic amendments, 4=rotation of brassica residues. One kg/m2 dry matter (DM) of RU (TRAT 3) and one kg/m2 of BCAR 40% + RU 60% (TRAT 4) were incorporated. On 12/27/22, it was covered with 150 micron LDT polyethylene and uncovered on 01/30/2023. BCAR was planted in the TRAT 4 plots on 26/9/22. A block design with 4 replications was used. Greenhouse soil temperatures fluctuated between 24.2 and 62.2 °C. Soil samples obtained at 10 cm and 35 cm depth were serially diluted and 100 microl on PDA medium with and without antibiotics (0.025 clorafenicol g, 0.060g streptomycin, 0.020 tetraciclina in 500 ml PDA) and bioassays were performed with tomato plants. 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