Plant Extracts and Phytochemicals from the Asteraceae Family with Antiviral Properties

Autores
Borgo, Jimena; Wagner, Mariel S.; Laurella, Laura C.; Elso, Orlando G.; Selener, Mariana G.; Clavin, María; Bach, Hernán Gerónimo; Catalan, César A.N.; Bivona, Augusto E.; Sepúlveda, Claudia S.; Sülsen, Valeria P.
Año de publicación
2024
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Asteraceae (Compositae), commonly known as the sunflower family, is one of the largest plant families in the world and includes several species with pharmacological properties. In the search for new antiviral candidates, an in vitro screening against dengue virus (DENV) was performed on a series of dichloromethane and methanolic extracts prepared from six Asteraceae species, including Acmella bellidioides, Campuloclinium macrocephalum, Grindelia pulchella, Grindelia chiloensis, Helenium radiatum, and Viguiera tuberosa, along with pure phytochemicals isolated from Asteraceae: mikanolide (1), eupatoriopicrin (2), eupahakonenin B (3), minimolide (4), estafietin (5), 2-oxo-8-deoxyligustrin (6), santhemoidin C (7), euparin (8), jaceidin (9), nepetin (10), jaceosidin (11), eryodictiol (12), eupatorin (13), and 5-demethylsinensetin (14). Results showed that the dichloromethane extracts of C. macrocephalum and H. radiatum and the methanolic extracts prepared from C. macrocephalum and G. pulchella were highly active and selective against DENV-2, affording EC50 values of 0.11, 0.15, 1.80, and 3.85 µg/mL, respectively, and SIs of 171.0, 18.8, >17.36, and 64.9, respectively. From the pool of phytochemicals tested, compounds 6, 7, and 8 stand out as the most active (EC50 = 3.7, 3.1, and 6.8 µM, respectively; SI = 5.9, 6.7, and >73.4, respectively). These results demonstrate that Asteraceae species and their chemical constituents represent valuable sources of new antiviral molecules.
EEA AMBA
Fil: Borgo, Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Borgo, Jimena. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); Argentina
Fil: Borgo, Jimena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fil. Wagner, Mariel S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Estrategias Antivirales; Argentina
Fil: Laurella, Laura C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Laurella, Laura C. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); Argentina
Fil: Laurella, Laura C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fil: Elso, Orlando G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fil: Elso, Orlando G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a Química Orgánica (UMYMFOR); Argentina
Fil: Elso, Orlando G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a Química Orgánica (UMYMFOR); Argentina
Fil: Selener, Mariana G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fil: Clavin, Maria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Bach, Hernán Gerónimo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria AMBA; Argentina
Fil: Catalán, César A. N. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química y Farmacia. Instituto de Química Orgánica; Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni (IDEHU); Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni (IDEHU); Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Sepúlveda, Claudia S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica; Argentina
Fil: Sepúlveda, Claudia S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Biológica; Argentina
Fil: Sülsen, Valeria P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Sülsen, Valeria P. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); Argentina
Fil: Sülsen, Valeria P. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fuente
Molecules 29 (4) : 814. (February 2024)
Materia
Asteraceae
Extractos Vegetales
Fitoquímicos
Propiedades Antimicrobianas
Plant Extracts
Phytochemicals
Antimicrobial Properties
Propiedades Antivirales
Antiviral Properties
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
INTA Digital (INTA)
Institución
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
OAI Identificador
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In the search for new antiviral candidates, an in vitro screening against dengue virus (DENV) was performed on a series of dichloromethane and methanolic extracts prepared from six Asteraceae species, including Acmella bellidioides, Campuloclinium macrocephalum, Grindelia pulchella, Grindelia chiloensis, Helenium radiatum, and Viguiera tuberosa, along with pure phytochemicals isolated from Asteraceae: mikanolide (1), eupatoriopicrin (2), eupahakonenin B (3), minimolide (4), estafietin (5), 2-oxo-8-deoxyligustrin (6), santhemoidin C (7), euparin (8), jaceidin (9), nepetin (10), jaceosidin (11), eryodictiol (12), eupatorin (13), and 5-demethylsinensetin (14). Results showed that the dichloromethane extracts of C. macrocephalum and H. radiatum and the methanolic extracts prepared from C. macrocephalum and G. pulchella were highly active and selective against DENV-2, affording EC50 values of 0.11, 0.15, 1.80, and 3.85 µg/mL, respectively, and SIs of 171.0, 18.8, >17.36, and 64.9, respectively. From the pool of phytochemicals tested, compounds 6, 7, and 8 stand out as the most active (EC50 = 3.7, 3.1, and 6.8 µM, respectively; SI = 5.9, 6.7, and >73.4, respectively). These results demonstrate that Asteraceae species and their chemical constituents represent valuable sources of new antiviral molecules.EEA AMBAFil: Borgo, Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Borgo, Jimena. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); ArgentinaFil: Borgo, Jimena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.Fil. Wagner, Mariel S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Estrategias Antivirales; ArgentinaFil: Laurella, Laura C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Laurella, Laura C. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); ArgentinaFil: Laurella, Laura C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.Fil: Elso, Orlando G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.Fil: Elso, Orlando G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a Química Orgánica (UMYMFOR); ArgentinaFil: Elso, Orlando G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a Química Orgánica (UMYMFOR); ArgentinaFil: Selener, Mariana G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.Fil: Clavin, Maria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Bach, Hernán Gerónimo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria AMBA; ArgentinaFil: Catalán, César A. N. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química y Farmacia. Instituto de Química Orgánica; ArgentinaFil: Bivona, Augusto E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni (IDEHU); ArgentinaFil: Bivona, Augusto E. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni (IDEHU); ArgentinaFil: Bivona, Augusto E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Bivona, Augusto E. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Sepúlveda, Claudia S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica; ArgentinaFil: Sepúlveda, Claudia S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Biológica; ArgentinaFil: Sülsen, Valeria P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Sülsen, Valeria P. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); ArgentinaFil: Sülsen, Valeria P. Universidad de Buenos Aires. 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Fil: Borgo, Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
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Fil. Wagner, Mariel S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Estrategias Antivirales; Argentina
Fil: Laurella, Laura C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Laurella, Laura C. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); Argentina
Fil: Laurella, Laura C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fil: Elso, Orlando G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fil: Elso, Orlando G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a Química Orgánica (UMYMFOR); Argentina
Fil: Elso, Orlando G. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados a Química Orgánica (UMYMFOR); Argentina
Fil: Selener, Mariana G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
Fil: Clavin, Maria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Bach, Hernán Gerónimo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria AMBA; Argentina
Fil: Catalán, César A. N. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química y Farmacia. Instituto de Química Orgánica; Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni (IDEHU); Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni (IDEHU); Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Bivona, Augusto E. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Sepúlveda, Claudia S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica; Argentina
Fil: Sepúlveda, Claudia S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Biológica; Argentina
Fil: Sülsen, Valeria P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Sülsen, Valeria P. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA); Argentina
Fil: Sülsen, Valeria P. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.
description Asteraceae (Compositae), commonly known as the sunflower family, is one of the largest plant families in the world and includes several species with pharmacological properties. In the search for new antiviral candidates, an in vitro screening against dengue virus (DENV) was performed on a series of dichloromethane and methanolic extracts prepared from six Asteraceae species, including Acmella bellidioides, Campuloclinium macrocephalum, Grindelia pulchella, Grindelia chiloensis, Helenium radiatum, and Viguiera tuberosa, along with pure phytochemicals isolated from Asteraceae: mikanolide (1), eupatoriopicrin (2), eupahakonenin B (3), minimolide (4), estafietin (5), 2-oxo-8-deoxyligustrin (6), santhemoidin C (7), euparin (8), jaceidin (9), nepetin (10), jaceosidin (11), eryodictiol (12), eupatorin (13), and 5-demethylsinensetin (14). Results showed that the dichloromethane extracts of C. macrocephalum and H. radiatum and the methanolic extracts prepared from C. macrocephalum and G. pulchella were highly active and selective against DENV-2, affording EC50 values of 0.11, 0.15, 1.80, and 3.85 µg/mL, respectively, and SIs of 171.0, 18.8, >17.36, and 64.9, respectively. From the pool of phytochemicals tested, compounds 6, 7, and 8 stand out as the most active (EC50 = 3.7, 3.1, and 6.8 µM, respectively; SI = 5.9, 6.7, and >73.4, respectively). These results demonstrate that Asteraceae species and their chemical constituents represent valuable sources of new antiviral molecules.
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