Platelets-monocytes aggregates in COVID19 pathogenesis
- Autores
- Paletta, Ana Luz; Di Diego García, Facundo; García, J.; Cisneros, J. C.; Varese, Augusto; Cabrerizo, Gonzalo; Mazzitelli, Ignacio Gabriel; Ludueña, G.; Finochieto, P.; Bleichmar, L.; Perez, P. S.; Leicaj, Maria Luz; López Malizia, Álvaro; Adamczik, A.; Geffner, Jorge Raúl; Remes Lenicov, Federico; Ceballos, Ana
- Año de publicación
- 2020
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- There is an urgent need to understand the pathogenesis of coronavirus disease 2019 (COVID19). In particular, thrombotic complications in patients with COVID19 are common and contribute to organ failure and mortality. It has been reported that COVID19 patients present increased platelet activation. Our aim was to evaluate if activated platelets from COVID19 patients form aggregates with monocytes and modulate their activation and functionality. Samples from whole blood and PBMCs were obtained from healthy donors or COViD19 patients. PBMCs were purified by ficoll-paque and washed platelets were obtained from plasma by centrifugation with 200 nM of prostaglandin I2 . Phenotype and cytokine production was evaluated by flow cytometry and ELISA. The viral production was measured by cytopathic effect in Vero cells. We observed that COVID19 patients presented an increased percentage of platelet-monocyte aggregates compared to control samples (7,1 ± 1,9, n=10; 44,3 ± 3,9, n=30, p<0,0001). We did not observe a correlation between platelet-monocyte aggregates and severity of the disease. When we analyzed the functionality of monocytes we found that COVID19 patients presented an increased production of IL8 (n=4, p<0,05) in monocytes aggregated with platelets but not of TNFα and IL6 (n=6). We also evaluated the role of platelets in the dissemination of the virus. Interestingly, we observed that COVID19 platelets but not control platelets, inhibited the infection of SARS-CoV-2 in Vero cells (n=2, p<0,05). These results show that patients COVID19 present increased platelet-monocyte aggregates. Further studies are required to evaluate the role of these aggregates and platelets in SARS-CoV-2 pathogenesis.
Fil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: García, J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; Argentina
Fil: Cisneros, J. C.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; Argentina
Fil: Varese, Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Cabrerizo, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Ludueña, G.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Finochieto, P.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Bleichmar, L.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Perez, P. S.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Leicaj, Maria Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: López Malizia, Álvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Adamczik, A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Remes Lenicov, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI) y Reunión Anual de la Sociedad Argentina Fisiología (SAFIS)
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
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Sociedad Argentina Fisiología - Materia
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COVID-19
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Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Varese, Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Cabrerizo, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. 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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Ludueña, G.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Finochieto, P.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Bleichmar, L.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. 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There is an urgent need to understand the pathogenesis of coronavirus disease 2019 (COVID19). In particular, thrombotic complications in patients with COVID19 are common and contribute to organ failure and mortality. It has been reported that COVID19 patients present increased platelet activation. Our aim was to evaluate if activated platelets from COVID19 patients form aggregates with monocytes and modulate their activation and functionality. Samples from whole blood and PBMCs were obtained from healthy donors or COViD19 patients. PBMCs were purified by ficoll-paque and washed platelets were obtained from plasma by centrifugation with 200 nM of prostaglandin I2 . Phenotype and cytokine production was evaluated by flow cytometry and ELISA. The viral production was measured by cytopathic effect in Vero cells. We observed that COVID19 patients presented an increased percentage of platelet-monocyte aggregates compared to control samples (7,1 ± 1,9, n=10; 44,3 ± 3,9, n=30, p<0,0001). We did not observe a correlation between platelet-monocyte aggregates and severity of the disease. When we analyzed the functionality of monocytes we found that COVID19 patients presented an increased production of IL8 (n=4, p<0,05) in monocytes aggregated with platelets but not of TNFα and IL6 (n=6). We also evaluated the role of platelets in the dissemination of the virus. Interestingly, we observed that COVID19 platelets but not control platelets, inhibited the infection of SARS-CoV-2 in Vero cells (n=2, p<0,05). These results show that patients COVID19 present increased platelet-monocyte aggregates. Further studies are required to evaluate the role of these aggregates and platelets in SARS-CoV-2 pathogenesis. |
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