Acellular pertussis vaccine based on outer membrane vesicles capable of conferring both long-lasting immunity and protection against different strain genotypes

Autores
Gaillard, María Emilia; Bottero, Daniela; Errea, Agustina Juliana; Ormazabal, Maximiliano Emanuel; Zurita, Maria Eugenia; Moreno, Griselda Noemí; Rumbo, Martín; Castuma, Celina; Bartel, Erika Belén; Flores, Darío Josué; Van der Ley, Peter; Van der Ark, Arno; Hozbor, Daniela Flavia
Año de publicación
2014
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Despite high vaccination coverage rates, pertussis continues to be a global concern, with increased incidence widely noted. The current pertussis epidemiologic situation has been mainly attributed to waning immunity and pathogen adaptation. To improve the disease control, a new generation of vaccines capable to overcome those weaknesses associated to the current vaccines need to be developed. Previously we have demonstrated that the outer membrane vesicles obtained from the recombinant Bordetella pertussis strain expressing PagL enzyme (OMVsBpPagL) are good vaccine candidates to protect against pertussis. In this work the OMVsBpPagL formulated with diphtheria and tetanus toxoids (TdapOMVsBpPagL) was used to evaluate its capacity to offer protection against Argentinean clinical isolates and to induce long-term immunity. To these aims BALB/c mice were immunized with TdapOMVsBpPagL and challenged with sublethal doses of the clinical isolate Bp106 selected as a representative circulating isolate. Comparisons with a current commercial Tdap vaccine used at a dose in which pertussis toxin level was equivalent to that of TdapOMVsBpPagL were performed. With the normalized doses of both vaccines we observed that TdapOMVsBpPagL protected against the clinical isolate infection, whereas current commercial Tdap vaccine showed little protection against such pathogen. Regarding long-term immunity we observed that the TdapOMVsBpPagL protective capacity against the recommended WHO reference strain persisted at least 9 months. In agreement with these results TdapOMVsBpPagL induced Th1 and Th2 immune response. In contrast, commercial Tdap induced Th2 but weak Th1 responses. All results presented here showed that TdapOMVsBpPagL is an interesting formulation to be considered for the development of novel acellular multi-antigen vaccine.
Fil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Errea, Agustina Juliana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Ormazabal, Maximiliano Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Moreno, Griselda Noemí. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Rumbo, Martín. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina
Fil: Castuma, Celina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Bartel, Erika Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Flores, Darío Josué. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Van der Ley, Peter. National Institute for Public Health and the Environment; Países Bajos
Fil: Van der Ark, Arno. National Institute for Public Health and the Environment; Países Bajos
Fil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
Materia
Bordetella Pertussis
Whooping Cough
Acellular Vaccines
Omvs
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Previously we have demonstrated that the outer membrane vesicles obtained from the recombinant Bordetella pertussis strain expressing PagL enzyme (OMVsBpPagL) are good vaccine candidates to protect against pertussis. In this work the OMVsBpPagL formulated with diphtheria and tetanus toxoids (TdapOMVsBpPagL) was used to evaluate its capacity to offer protection against Argentinean clinical isolates and to induce long-term immunity. To these aims BALB/c mice were immunized with TdapOMVsBpPagL and challenged with sublethal doses of the clinical isolate Bp106 selected as a representative circulating isolate. Comparisons with a current commercial Tdap vaccine used at a dose in which pertussis toxin level was equivalent to that of TdapOMVsBpPagL were performed. With the normalized doses of both vaccines we observed that TdapOMVsBpPagL protected against the clinical isolate infection, whereas current commercial Tdap vaccine showed little protection against such pathogen. Regarding long-term immunity we observed that the TdapOMVsBpPagL protective capacity against the recommended WHO reference strain persisted at least 9 months. In agreement with these results TdapOMVsBpPagL induced Th1 and Th2 immune response. In contrast, commercial Tdap induced Th2 but weak Th1 responses. All results presented here showed that TdapOMVsBpPagL is an interesting formulation to be considered for the development of novel acellular multi-antigen vaccine.Fil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Errea, Agustina Juliana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ormazabal, Maximiliano Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Moreno, Griselda Noemí. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Rumbo, Martín. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; ArgentinaFil: Castuma, Celina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Bartel, Erika Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. 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Fil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
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