Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine

Autores
Bivona, Augusto Ernesto; Sanchez Alberti, Andrés; Matos, Marina Nadia; Cerny, Natacha; Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar; Morales, Celina; González, Germán; Cazorla, Silvia Ines; Malchiodi, Emilio Luis
Año de publicación
2018
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Background: Chagas disease, also known as American Trypanosomiasis, is a chronic parasitic disease caused by the flagellated protozoan Trypanosoma cruzi that affects about 8 million people around the world where more than 25 million are at risk of contracting the infection. Despite of being endemic on 21 Latin-American countries, Chagas disease has become a global concern due to migratory movements. Unfortunately, available drugs for the treatment have several limitations and they are generally administered during the chronic phase of the infection, when its efficacy is considered controversial. Thus, prophylactic and/or therapeutic vaccines are emerging as interesting control alternatives. In this work, we proposed Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a new antigen for vaccine development against Chagas disease. Methodology/Principal findings: In a murine model, we analyzed the immune response triggered by different immunization protocols based on Tc80 and evaluated their ability to confer protection against a challenge with the parasite. Immunized mice developed Tc80-specific antibodies which were able to carry out different functions such as: enzymatic inhibition, neutralization of parasite infection and complement-mediated lysis of trypomastigotes. Furthermore, vaccinated mice elicited strong cell-mediated immunity. Spleen cells from immunized mice proliferated and secreted Th1 cytokines (IL-2, IFN-γ and TNF-α) upon re-stimulation with rTc80. Moreover, we found Tc80-specific polyfunctional CD4 T cells, and cytotoxic T lymphocyte activity against one Tc80 MHC-I peptide. Immunization protocols conferred protection against a T. cruzi lethal challenge. Immunized groups showed a decreased parasitemia and higher survival rate compared with non-immunized control mice. Moreover, during the chronic phase of the infection, immunized mice presented: lower levels of myopathy-linked enzymes, parasite burden, electrocardiographic disorders and inflammatory cells. Conclusions/Significance: Considering that an early control of parasite burden and tissue damage might contribute to avoid the progression towards symptomatic forms of chronic Chagas disease, the efficacy of Tc80-based vaccines make this molecule a promising immunogen for a mono or multicomponent vaccine against T. cruzi infection.
Fil: Bivona, Augusto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Sanchez Alberti, Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Matos, Marina Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Cerny, Natacha. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Morales, Celina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina
Fil: González, Germán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina
Fil: Cazorla, Silvia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Materia
Trypanosoma cruzi
Chagas disease
Novel immunogen
Vaccine
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/85500

id CONICETDig_ef10e8efce43d47863c4a7bb6f495e92
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/85500
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccineBivona, Augusto ErnestoSanchez Alberti, AndrésMatos, Marina NadiaCerny, NatachaCardoso Landaburu, Alejandro CesarMorales, CelinaGonzález, GermánCazorla, Silvia InesMalchiodi, Emilio LuisTrypanosoma cruziChagas diseaseNovel immunogenVaccinehttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Background: Chagas disease, also known as American Trypanosomiasis, is a chronic parasitic disease caused by the flagellated protozoan Trypanosoma cruzi that affects about 8 million people around the world where more than 25 million are at risk of contracting the infection. Despite of being endemic on 21 Latin-American countries, Chagas disease has become a global concern due to migratory movements. Unfortunately, available drugs for the treatment have several limitations and they are generally administered during the chronic phase of the infection, when its efficacy is considered controversial. Thus, prophylactic and/or therapeutic vaccines are emerging as interesting control alternatives. In this work, we proposed Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a new antigen for vaccine development against Chagas disease. Methodology/Principal findings: In a murine model, we analyzed the immune response triggered by different immunization protocols based on Tc80 and evaluated their ability to confer protection against a challenge with the parasite. Immunized mice developed Tc80-specific antibodies which were able to carry out different functions such as: enzymatic inhibition, neutralization of parasite infection and complement-mediated lysis of trypomastigotes. Furthermore, vaccinated mice elicited strong cell-mediated immunity. Spleen cells from immunized mice proliferated and secreted Th1 cytokines (IL-2, IFN-γ and TNF-α) upon re-stimulation with rTc80. Moreover, we found Tc80-specific polyfunctional CD4 T cells, and cytotoxic T lymphocyte activity against one Tc80 MHC-I peptide. Immunization protocols conferred protection against a T. cruzi lethal challenge. Immunized groups showed a decreased parasitemia and higher survival rate compared with non-immunized control mice. Moreover, during the chronic phase of the infection, immunized mice presented: lower levels of myopathy-linked enzymes, parasite burden, electrocardiographic disorders and inflammatory cells. Conclusions/Significance: Considering that an early control of parasite burden and tissue damage might contribute to avoid the progression towards symptomatic forms of chronic Chagas disease, the efficacy of Tc80-based vaccines make this molecule a promising immunogen for a mono or multicomponent vaccine against T. cruzi infection.Fil: Bivona, Augusto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Sanchez Alberti, Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Matos, Marina Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Cerny, Natacha. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Morales, Celina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; ArgentinaFil: González, Germán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; ArgentinaFil: Cazorla, Silvia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaPublic Library of Science2018-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/85500Bivona, Augusto Ernesto; Sanchez Alberti, Andrés; Matos, Marina Nadia; Cerny, Natacha; Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar; et al.; Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine; Public Library of Science; Neglected Tropical Diseases; 12; 3; 3-2018; 1-23; e00063841935-2735CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1371/journal.pntd.0006384info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0006384info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:06:08Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/85500instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:06:08.378CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
title Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
spellingShingle Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
Bivona, Augusto Ernesto
Trypanosoma cruzi
Chagas disease
Novel immunogen
Vaccine
title_short Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
title_full Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
title_fullStr Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
title_full_unstemmed Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
title_sort Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine
dc.creator.none.fl_str_mv Bivona, Augusto Ernesto
Sanchez Alberti, Andrés
Matos, Marina Nadia
Cerny, Natacha
Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar
Morales, Celina
González, Germán
Cazorla, Silvia Ines
Malchiodi, Emilio Luis
author Bivona, Augusto Ernesto
author_facet Bivona, Augusto Ernesto
Sanchez Alberti, Andrés
Matos, Marina Nadia
Cerny, Natacha
Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar
Morales, Celina
González, Germán
Cazorla, Silvia Ines
Malchiodi, Emilio Luis
author_role author
author2 Sanchez Alberti, Andrés
Matos, Marina Nadia
Cerny, Natacha
Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar
Morales, Celina
González, Germán
Cazorla, Silvia Ines
Malchiodi, Emilio Luis
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Trypanosoma cruzi
Chagas disease
Novel immunogen
Vaccine
topic Trypanosoma cruzi
Chagas disease
Novel immunogen
Vaccine
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.6
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Background: Chagas disease, also known as American Trypanosomiasis, is a chronic parasitic disease caused by the flagellated protozoan Trypanosoma cruzi that affects about 8 million people around the world where more than 25 million are at risk of contracting the infection. Despite of being endemic on 21 Latin-American countries, Chagas disease has become a global concern due to migratory movements. Unfortunately, available drugs for the treatment have several limitations and they are generally administered during the chronic phase of the infection, when its efficacy is considered controversial. Thus, prophylactic and/or therapeutic vaccines are emerging as interesting control alternatives. In this work, we proposed Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a new antigen for vaccine development against Chagas disease. Methodology/Principal findings: In a murine model, we analyzed the immune response triggered by different immunization protocols based on Tc80 and evaluated their ability to confer protection against a challenge with the parasite. Immunized mice developed Tc80-specific antibodies which were able to carry out different functions such as: enzymatic inhibition, neutralization of parasite infection and complement-mediated lysis of trypomastigotes. Furthermore, vaccinated mice elicited strong cell-mediated immunity. Spleen cells from immunized mice proliferated and secreted Th1 cytokines (IL-2, IFN-γ and TNF-α) upon re-stimulation with rTc80. Moreover, we found Tc80-specific polyfunctional CD4 T cells, and cytotoxic T lymphocyte activity against one Tc80 MHC-I peptide. Immunization protocols conferred protection against a T. cruzi lethal challenge. Immunized groups showed a decreased parasitemia and higher survival rate compared with non-immunized control mice. Moreover, during the chronic phase of the infection, immunized mice presented: lower levels of myopathy-linked enzymes, parasite burden, electrocardiographic disorders and inflammatory cells. Conclusions/Significance: Considering that an early control of parasite burden and tissue damage might contribute to avoid the progression towards symptomatic forms of chronic Chagas disease, the efficacy of Tc80-based vaccines make this molecule a promising immunogen for a mono or multicomponent vaccine against T. cruzi infection.
Fil: Bivona, Augusto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Sanchez Alberti, Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Matos, Marina Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Cerny, Natacha. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Morales, Celina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina
Fil: González, Germán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina
Fil: Cazorla, Silvia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
description Background: Chagas disease, also known as American Trypanosomiasis, is a chronic parasitic disease caused by the flagellated protozoan Trypanosoma cruzi that affects about 8 million people around the world where more than 25 million are at risk of contracting the infection. Despite of being endemic on 21 Latin-American countries, Chagas disease has become a global concern due to migratory movements. Unfortunately, available drugs for the treatment have several limitations and they are generally administered during the chronic phase of the infection, when its efficacy is considered controversial. Thus, prophylactic and/or therapeutic vaccines are emerging as interesting control alternatives. In this work, we proposed Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a new antigen for vaccine development against Chagas disease. Methodology/Principal findings: In a murine model, we analyzed the immune response triggered by different immunization protocols based on Tc80 and evaluated their ability to confer protection against a challenge with the parasite. Immunized mice developed Tc80-specific antibodies which were able to carry out different functions such as: enzymatic inhibition, neutralization of parasite infection and complement-mediated lysis of trypomastigotes. Furthermore, vaccinated mice elicited strong cell-mediated immunity. Spleen cells from immunized mice proliferated and secreted Th1 cytokines (IL-2, IFN-γ and TNF-α) upon re-stimulation with rTc80. Moreover, we found Tc80-specific polyfunctional CD4 T cells, and cytotoxic T lymphocyte activity against one Tc80 MHC-I peptide. Immunization protocols conferred protection against a T. cruzi lethal challenge. Immunized groups showed a decreased parasitemia and higher survival rate compared with non-immunized control mice. Moreover, during the chronic phase of the infection, immunized mice presented: lower levels of myopathy-linked enzymes, parasite burden, electrocardiographic disorders and inflammatory cells. Conclusions/Significance: Considering that an early control of parasite burden and tissue damage might contribute to avoid the progression towards symptomatic forms of chronic Chagas disease, the efficacy of Tc80-based vaccines make this molecule a promising immunogen for a mono or multicomponent vaccine against T. cruzi infection.
publishDate 2018
dc.date.none.fl_str_mv 2018-03
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/85500
Bivona, Augusto Ernesto; Sanchez Alberti, Andrés; Matos, Marina Nadia; Cerny, Natacha; Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar; et al.; Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine; Public Library of Science; Neglected Tropical Diseases; 12; 3; 3-2018; 1-23; e0006384
1935-2735
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/85500
identifier_str_mv Bivona, Augusto Ernesto; Sanchez Alberti, Andrés; Matos, Marina Nadia; Cerny, Natacha; Cardoso Landaburu, Alejandro Cesar; et al.; Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (Tc80) as a novel immunogen for Chagas disease vaccine; Public Library of Science; Neglected Tropical Diseases; 12; 3; 3-2018; 1-23; e0006384
1935-2735
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1371/journal.pntd.0006384
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0006384
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Public Library of Science
publisher.none.fl_str_mv Public Library of Science
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842269943736827904
score 13.13397