Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools

Autores
Grasso, Ernesto Javier; Rossetti, Carla Mariana; Sottile, Adolfo Emiliano; Perillo, Maria Angelica; Coronel, Carlos Enrique
Año de publicación
2017
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Rat caltrin (calcium transport inhibitor), the small and basic protein of the seminal plasma binds to the spermatozoa during ejaculation and inhibits sperm extracellular Ca2+ uptake. Thus, it prevents the sperm spontaneous acrosomal exocytosis along the female reproductive tract. Although the sequence and some biological features of rat caltrin were studied, its physicochemical properties and 3D structure are still unknown. In this work we predicted the rat caltrin 3D structure, by molecular homology modeling and threading, which maintained its secondary and tertiary structures along molecular dynamics simulations. The molecular structure was further characterized by circular dichroism. Surface electrostatic potentials and electric fields were calculated using the Poisson-Boltzmann equation and the overall protein dipole was also evaluated. Bioinformatics tools and available web servers were used to deeply analyze physicochemical characteristics such as Kyte and Doolittle Hydropathy score, solvent accessibility, Wimley-White whole-residue hydrophobicity and helical wheel projections. The equilibrium spreading pressure was estimated by Gibbs adsorption isotherms. Interactions between rat caltrin and phospholipids model membranes were defined by penetration (cut off) studies. Rat caltrin was able to penetrate into the membranes, mainly in negatively charged surfaces and expanded lateral phase states, and the amino acid residues involved in the protein-membrane interaction were also predicted. To further characterize the protein binding to membrane surfaces we carried out simulations in the presence of negatively charged bilayers. Results presented have significant relevance to understanding the molecular mechanisms of caltrin to modulate physiological processes associated with fertilization.
Fil: Grasso, Ernesto Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Fil: Rossetti, Carla Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina
Fil: Sottile, Adolfo Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Fil: Perillo, Maria Angelica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Fil: Coronel, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias 2017; LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular
Sociedad Argentina de Inmunología
Seociedad argentina de Andrología
Sociedad Argentina de Biofísica
Sociedad Argentina de Biología
Sociedad Argentina de Farmacología Experimental
Sociedad Argentina de Fisiología
Sociedad Argentina de Hematología
Sociedad Argentina de Protozoología
Materia
Caltrin
Sperm cell
Membrane
Bioinformatics
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/246182

id CONICETDig_e56061c8208c75f57af5906d17aded7f
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/246182
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics toolsGrasso, Ernesto JavierRossetti, Carla MarianaSottile, Adolfo EmilianoPerillo, Maria AngelicaCoronel, Carlos EnriqueCaltrinSperm cellMembraneBioinformaticshttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Rat caltrin (calcium transport inhibitor), the small and basic protein of the seminal plasma binds to the spermatozoa during ejaculation and inhibits sperm extracellular Ca2+ uptake. Thus, it prevents the sperm spontaneous acrosomal exocytosis along the female reproductive tract. Although the sequence and some biological features of rat caltrin were studied, its physicochemical properties and 3D structure are still unknown. In this work we predicted the rat caltrin 3D structure, by molecular homology modeling and threading, which maintained its secondary and tertiary structures along molecular dynamics simulations. The molecular structure was further characterized by circular dichroism. Surface electrostatic potentials and electric fields were calculated using the Poisson-Boltzmann equation and the overall protein dipole was also evaluated. Bioinformatics tools and available web servers were used to deeply analyze physicochemical characteristics such as Kyte and Doolittle Hydropathy score, solvent accessibility, Wimley-White whole-residue hydrophobicity and helical wheel projections. The equilibrium spreading pressure was estimated by Gibbs adsorption isotherms. Interactions between rat caltrin and phospholipids model membranes were defined by penetration (cut off) studies. Rat caltrin was able to penetrate into the membranes, mainly in negatively charged surfaces and expanded lateral phase states, and the amino acid residues involved in the protein-membrane interaction were also predicted. To further characterize the protein binding to membrane surfaces we carried out simulations in the presence of negatively charged bilayers. Results presented have significant relevance to understanding the molecular mechanisms of caltrin to modulate physiological processes associated with fertilization.Fil: Grasso, Ernesto Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Rossetti, Carla Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Sottile, Adolfo Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Perillo, Maria Angelica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Coronel, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaReunión Conjunta de Sociedades de Biociencias 2017; LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.Buenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología MolecularSociedad Argentina de InmunologíaSeociedad argentina de AndrologíaSociedad Argentina de BiofísicaSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de FisiologíaSociedad Argentina de HematologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaFundación Revista MedicinaKotsias, Basilio AristidesBecu, Damasia2017info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/246182Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools; Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias 2017; LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.; Buenos Aires; Argentina; 2017; 513-5130025-76801669-9106CONICET DigitalCONICETengInternacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-22T12:18:46Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/246182instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-22 12:18:46.81CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
title Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
spellingShingle Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
Grasso, Ernesto Javier
Caltrin
Sperm cell
Membrane
Bioinformatics
title_short Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
title_full Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
title_fullStr Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
title_full_unstemmed Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
title_sort Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools
dc.creator.none.fl_str_mv Grasso, Ernesto Javier
Rossetti, Carla Mariana
Sottile, Adolfo Emiliano
Perillo, Maria Angelica
Coronel, Carlos Enrique
author Grasso, Ernesto Javier
author_facet Grasso, Ernesto Javier
Rossetti, Carla Mariana
Sottile, Adolfo Emiliano
Perillo, Maria Angelica
Coronel, Carlos Enrique
author_role author
author2 Rossetti, Carla Mariana
Sottile, Adolfo Emiliano
Perillo, Maria Angelica
Coronel, Carlos Enrique
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Kotsias, Basilio Aristides
Becu, Damasia
dc.subject.none.fl_str_mv Caltrin
Sperm cell
Membrane
Bioinformatics
topic Caltrin
Sperm cell
Membrane
Bioinformatics
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.6
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Rat caltrin (calcium transport inhibitor), the small and basic protein of the seminal plasma binds to the spermatozoa during ejaculation and inhibits sperm extracellular Ca2+ uptake. Thus, it prevents the sperm spontaneous acrosomal exocytosis along the female reproductive tract. Although the sequence and some biological features of rat caltrin were studied, its physicochemical properties and 3D structure are still unknown. In this work we predicted the rat caltrin 3D structure, by molecular homology modeling and threading, which maintained its secondary and tertiary structures along molecular dynamics simulations. The molecular structure was further characterized by circular dichroism. Surface electrostatic potentials and electric fields were calculated using the Poisson-Boltzmann equation and the overall protein dipole was also evaluated. Bioinformatics tools and available web servers were used to deeply analyze physicochemical characteristics such as Kyte and Doolittle Hydropathy score, solvent accessibility, Wimley-White whole-residue hydrophobicity and helical wheel projections. The equilibrium spreading pressure was estimated by Gibbs adsorption isotherms. Interactions between rat caltrin and phospholipids model membranes were defined by penetration (cut off) studies. Rat caltrin was able to penetrate into the membranes, mainly in negatively charged surfaces and expanded lateral phase states, and the amino acid residues involved in the protein-membrane interaction were also predicted. To further characterize the protein binding to membrane surfaces we carried out simulations in the presence of negatively charged bilayers. Results presented have significant relevance to understanding the molecular mechanisms of caltrin to modulate physiological processes associated with fertilization.
Fil: Grasso, Ernesto Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Fil: Rossetti, Carla Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina
Fil: Sottile, Adolfo Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Fil: Perillo, Maria Angelica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Fil: Coronel, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina
Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias 2017; LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular
Sociedad Argentina de Inmunología
Seociedad argentina de Andrología
Sociedad Argentina de Biofísica
Sociedad Argentina de Biología
Sociedad Argentina de Farmacología Experimental
Sociedad Argentina de Fisiología
Sociedad Argentina de Hematología
Sociedad Argentina de Protozoología
description Rat caltrin (calcium transport inhibitor), the small and basic protein of the seminal plasma binds to the spermatozoa during ejaculation and inhibits sperm extracellular Ca2+ uptake. Thus, it prevents the sperm spontaneous acrosomal exocytosis along the female reproductive tract. Although the sequence and some biological features of rat caltrin were studied, its physicochemical properties and 3D structure are still unknown. In this work we predicted the rat caltrin 3D structure, by molecular homology modeling and threading, which maintained its secondary and tertiary structures along molecular dynamics simulations. The molecular structure was further characterized by circular dichroism. Surface electrostatic potentials and electric fields were calculated using the Poisson-Boltzmann equation and the overall protein dipole was also evaluated. Bioinformatics tools and available web servers were used to deeply analyze physicochemical characteristics such as Kyte and Doolittle Hydropathy score, solvent accessibility, Wimley-White whole-residue hydrophobicity and helical wheel projections. The equilibrium spreading pressure was estimated by Gibbs adsorption isotherms. Interactions between rat caltrin and phospholipids model membranes were defined by penetration (cut off) studies. Rat caltrin was able to penetrate into the membranes, mainly in negatively charged surfaces and expanded lateral phase states, and the amino acid residues involved in the protein-membrane interaction were also predicted. To further characterize the protein binding to membrane surfaces we carried out simulations in the presence of negatively charged bilayers. Results presented have significant relevance to understanding the molecular mechanisms of caltrin to modulate physiological processes associated with fertilization.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Reunión
Journal
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/246182
Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools; Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias 2017; LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.; Buenos Aires; Argentina; 2017; 513-513
0025-7680
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/246182
identifier_str_mv Characterization of Rat Caltriin Structure and its interactions with model membranes at the air-water interface using molecular dynamics simulations and other bioinformatics tools; Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias 2017; LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.; Buenos Aires; Argentina; 2017; 513-513
0025-7680
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Internacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846782621627973632
score 12.982451