Derivatización química y electroquímica de 1,2,5-tiadiazol 1,1-dioxidos 3,4- disustituidos: nitrilos y derivados metilados
- Autores
- Rodriguez Arroyo, Nelson; Martinez Suarez, Jaime Fernando; Caram, José Alberto; Mirifico, Maria Virginia
- Año de publicación
- 2014
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Los derivados del heterociclo 1,2,5-tiadiazol presentan un valor real como intermediarios en química fina, como moléculas con propiedades farmacológicas y agroquímicas. Los 1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (T) se caracterizan por ser aceptores de electrones y actuar como reactivos electrofílicos debido a la presencia en su estructura del grupo >NSO2N<, fuertemente atractor de electrones. Nuestro grupo de trabajo ha estudiado diferentes aspectos de la química, la fisicoquímica y la electroquímica de los derivados 1,1-dióxidos y 1-óxidos. Recientemente hemos informado sobre el nuevo uso de derivados de T como inhibidores de la corrosión de metales. Aqui se presentan resultados parciales del estudio de derivatización química y electroquímica de fenantro [9,10c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TROJO) y pireno[4,5c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TPYR) por reacción con cianuros inorgánicos (M+CN-) y por generación electroquímica de especies dianiónicas (nucleofílicas) suceptibles de ser alquiladas en presencia de halogenuros de alquilo (RX).
Fil: Rodriguez Arroyo, Nelson. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentina
Fil: Martinez Suarez, Jaime Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentina
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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