Growth hormone secretagogue receptor in dopamine neurons controls appetitive and consummatory behaviors towards high-fat diet in ad-libitum fed mice
- Autores
- Cornejo, María Paula; Barrile, Franco; Cassano, Daniela Alejandra; Aguggia, Julieta Paola; Garcia Romero, Guadalupe; Reynaldo, Mirta Beatriz; Andreoli, Maria Florencia; de Francesco, Pablo Nicolás; Perello, Mario
- Año de publicación
- 2020
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Growth hormone secretagogue receptor (GHSR), the receptor for ghrelin, is expressed in key brain nuclei that regulate food intake. The dopamine (DA) pathways have long been recognized to play key roles mediating GHSR effects on feeding behaviors. Here, we aimed to determine the role of GHSR in DA neurons controlling appetitive and consummatory behaviors towards high fat (HF) diet. For this purpose, we crossed reactivable GHSR-deficient mice with DA transporter (DAT)-Cre mice, which express Cre recombinase under the DAT promoter that is active exclusively in DA neurons, to generate mice with GHSR expression limited to DA neurons (DAT-GHSR mice). We found that DAT-GHSR mice show an increase of c-Fos levels in brain areas containing DA neurons after ghrelin treatment, in a similar fashion as seen in wild-type mice; however, they did not increase food intake or locomotor activity in response to systemically- or centrally-administered ghrelin. In addition, we found that satiated DAT-GHSR mice displayed both anticipatory activity to scheduled HF diet exposure and HF intake in a binge-like eating protocol similar to those in wild-type mice, whereas GHSR-deficient mice displayed impaired responses. We conclude that GHSR expression in DA neurons is sufficient to both mediate increased anticipatory activity to a scheduled HF diet exposure and fully orchestrate binge-like HF intake, but it is insufficient to restore the acute orexigenic or locomotor effects of ghrelin treatment. Thus, GHSR in DA neurons affects appetitive and consummatory behaviors towards HF diet that take place in the absence of caloric needs.
Fil: Cornejo, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina
Fil: Barrile, Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina
Fil: Cassano, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina
Fil: Aguggia, Julieta Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina
Fil: Garcia Romero, Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina
Fil: Reynaldo, Mirta Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina
Fil: Andreoli, Maria Florencia. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata. Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: de Francesco, Pablo Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina
Fil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina - Materia
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For this purpose, we crossed reactivable GHSR-deficient mice with DA transporter (DAT)-Cre mice, which express Cre recombinase under the DAT promoter that is active exclusively in DA neurons, to generate mice with GHSR expression limited to DA neurons (DAT-GHSR mice). We found that DAT-GHSR mice show an increase of c-Fos levels in brain areas containing DA neurons after ghrelin treatment, in a similar fashion as seen in wild-type mice; however, they did not increase food intake or locomotor activity in response to systemically- or centrally-administered ghrelin. In addition, we found that satiated DAT-GHSR mice displayed both anticipatory activity to scheduled HF diet exposure and HF intake in a binge-like eating protocol similar to those in wild-type mice, whereas GHSR-deficient mice displayed impaired responses. 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In addition, we found that satiated DAT-GHSR mice displayed both anticipatory activity to scheduled HF diet exposure and HF intake in a binge-like eating protocol similar to those in wild-type mice, whereas GHSR-deficient mice displayed impaired responses. We conclude that GHSR expression in DA neurons is sufficient to both mediate increased anticipatory activity to a scheduled HF diet exposure and fully orchestrate binge-like HF intake, but it is insufficient to restore the acute orexigenic or locomotor effects of ghrelin treatment. Thus, GHSR in DA neurons affects appetitive and consummatory behaviors towards HF diet that take place in the absence of caloric needs. Fil: Cornejo, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. 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