The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step

Autores
Zeida Camacho, Ari Fernando; Reyes, Aníbal M.; González Lebrero, Mariano Camilo; Radi Isola, Rafael; Trujillo, Madia; Estrin, Dario Ariel
Año de publicación
2014
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Peroxiredoxins (Prxs) catalyze the reduction of peroxides, a process of key relevance in a variety of cellular processes. The first step in the catalytic cycle of all Prxs is the oxidation of a cysteine residue to sulfenic acid, which occurs 103–107 times faster than in free cysteine. We present an experimental kinetics and hybrid QM/MM investigation to explore the reaction of Prxs with H2O2 using alkyl hydroperoxide reductase E from Mycobacterium tuberculosis as a Prx model. We report for the first time the thermodynamic activation parameters of H2O2 reduction using Prx, which show that protein significantly lowers the activation enthalpy, with an unfavourable entropic effect, compared to the uncatalyzed reaction. The QM/MM simulations show that the remarkable catalytic effects responsible for the fast H2O2 reduction in Prxs are mainly due to an active-site arrangement, which establishes a complex hydrogen bond network activating both reactive species.
Fil: Zeida Camacho, Ari Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
Fil: Reyes, Aníbal M.. Universidad de la República; Uruguay
Fil: González Lebrero, Mariano Camilo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Radi Isola, Rafael. Universidad de la República; Uruguay
Fil: Trujillo, Madia. Universidad de la República; Uruguay
Fil: Estrin, Dario Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Materia
Peroxiredoxinas
Cisteína
QM/MM
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/18090

id CONICETDig_dd1bd4dfcf8564e9c3a426376264b31e
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/18090
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation stepZeida Camacho, Ari FernandoReyes, Aníbal M.González Lebrero, Mariano CamiloRadi Isola, RafaelTrujillo, MadiaEstrin, Dario ArielPeroxiredoxinasCisteínaQM/MMhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1Peroxiredoxins (Prxs) catalyze the reduction of peroxides, a process of key relevance in a variety of cellular processes. The first step in the catalytic cycle of all Prxs is the oxidation of a cysteine residue to sulfenic acid, which occurs 103–107 times faster than in free cysteine. We present an experimental kinetics and hybrid QM/MM investigation to explore the reaction of Prxs with H2O2 using alkyl hydroperoxide reductase E from Mycobacterium tuberculosis as a Prx model. We report for the first time the thermodynamic activation parameters of H2O2 reduction using Prx, which show that protein significantly lowers the activation enthalpy, with an unfavourable entropic effect, compared to the uncatalyzed reaction. The QM/MM simulations show that the remarkable catalytic effects responsible for the fast H2O2 reduction in Prxs are mainly due to an active-site arrangement, which establishes a complex hydrogen bond network activating both reactive species.Fil: Zeida Camacho, Ari Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; ArgentinaFil: Reyes, Aníbal M.. Universidad de la República; UruguayFil: González Lebrero, Mariano Camilo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Radi Isola, Rafael. Universidad de la República; UruguayFil: Trujillo, Madia. Universidad de la República; UruguayFil: Estrin, Dario Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaRoyal Society of Chemistry2014-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/18090Zeida Camacho, Ari Fernando; Reyes, Aníbal M.; González Lebrero, Mariano Camilo; Radi Isola, Rafael; Trujillo, Madia; et al.; The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step; Royal Society of Chemistry; Chemical Communications; 50; 70; 7-2014; 10070-100731359-7345CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1039/C4CC02899Finfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/cc/c4cc02899f#!divAbstractinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/ark/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4336542/info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-10T13:09:06Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/18090instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-10 13:09:07.232CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
title The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
spellingShingle The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
Zeida Camacho, Ari Fernando
Peroxiredoxinas
Cisteína
QM/MM
title_short The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
title_full The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
title_fullStr The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
title_full_unstemmed The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
title_sort The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step
dc.creator.none.fl_str_mv Zeida Camacho, Ari Fernando
Reyes, Aníbal M.
González Lebrero, Mariano Camilo
Radi Isola, Rafael
Trujillo, Madia
Estrin, Dario Ariel
author Zeida Camacho, Ari Fernando
author_facet Zeida Camacho, Ari Fernando
Reyes, Aníbal M.
González Lebrero, Mariano Camilo
Radi Isola, Rafael
Trujillo, Madia
Estrin, Dario Ariel
author_role author
author2 Reyes, Aníbal M.
González Lebrero, Mariano Camilo
Radi Isola, Rafael
Trujillo, Madia
Estrin, Dario Ariel
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Peroxiredoxinas
Cisteína
QM/MM
topic Peroxiredoxinas
Cisteína
QM/MM
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Peroxiredoxins (Prxs) catalyze the reduction of peroxides, a process of key relevance in a variety of cellular processes. The first step in the catalytic cycle of all Prxs is the oxidation of a cysteine residue to sulfenic acid, which occurs 103–107 times faster than in free cysteine. We present an experimental kinetics and hybrid QM/MM investigation to explore the reaction of Prxs with H2O2 using alkyl hydroperoxide reductase E from Mycobacterium tuberculosis as a Prx model. We report for the first time the thermodynamic activation parameters of H2O2 reduction using Prx, which show that protein significantly lowers the activation enthalpy, with an unfavourable entropic effect, compared to the uncatalyzed reaction. The QM/MM simulations show that the remarkable catalytic effects responsible for the fast H2O2 reduction in Prxs are mainly due to an active-site arrangement, which establishes a complex hydrogen bond network activating both reactive species.
Fil: Zeida Camacho, Ari Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
Fil: Reyes, Aníbal M.. Universidad de la República; Uruguay
Fil: González Lebrero, Mariano Camilo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Radi Isola, Rafael. Universidad de la República; Uruguay
Fil: Trujillo, Madia. Universidad de la República; Uruguay
Fil: Estrin, Dario Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
description Peroxiredoxins (Prxs) catalyze the reduction of peroxides, a process of key relevance in a variety of cellular processes. The first step in the catalytic cycle of all Prxs is the oxidation of a cysteine residue to sulfenic acid, which occurs 103–107 times faster than in free cysteine. We present an experimental kinetics and hybrid QM/MM investigation to explore the reaction of Prxs with H2O2 using alkyl hydroperoxide reductase E from Mycobacterium tuberculosis as a Prx model. We report for the first time the thermodynamic activation parameters of H2O2 reduction using Prx, which show that protein significantly lowers the activation enthalpy, with an unfavourable entropic effect, compared to the uncatalyzed reaction. The QM/MM simulations show that the remarkable catalytic effects responsible for the fast H2O2 reduction in Prxs are mainly due to an active-site arrangement, which establishes a complex hydrogen bond network activating both reactive species.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-07
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/18090
Zeida Camacho, Ari Fernando; Reyes, Aníbal M.; González Lebrero, Mariano Camilo; Radi Isola, Rafael; Trujillo, Madia; et al.; The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step; Royal Society of Chemistry; Chemical Communications; 50; 70; 7-2014; 10070-10073
1359-7345
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/18090
identifier_str_mv Zeida Camacho, Ari Fernando; Reyes, Aníbal M.; González Lebrero, Mariano Camilo; Radi Isola, Rafael; Trujillo, Madia; et al.; The extraordinary catalytic ability of peroxiredoxins: a combined experimental and QM/MM study on the fast thiol oxidation step; Royal Society of Chemistry; Chemical Communications; 50; 70; 7-2014; 10070-10073
1359-7345
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1039/C4CC02899F
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/cc/c4cc02899f#!divAbstract
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/ark/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4336542/
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842980442848886784
score 12.993085