Marcadores de remodelamiento y estructura ósea en diferentes etapas de la vida en ratas Wistar

• Autores: Zeni, Magali; Bonanno, Marina Soledad; Mascías, Hernán; Longo, Morena; Zeni, Susana Noemi; Seijo, Mariana
• Año de publicación: 2026
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: artículo
• Materia: MARCADORES ÓSEOS; REMODELAMIENTO; CRECIMIENTO
• Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Introducción: la masa ósea experimenta cambios dinámicos a lo largo del crecimiento. El objetivo fue evaluar variaciones en los marcadores de remodelación ósea, la microarquitectura trabecular y las propiedades densitométricas y biomecánicas del fémur en ratas Wistar hembras.Materiales y métodos: se estudiaron seis grupos etarios (recién nacidas, 21, 45, 90, 105 y 180 días; n=6/grupo). Se determinaron los niveles séricos de calcio (Ca), fósforo (Pi) osteocalcina (OCN) y telopéptido C-terminal del colágeno tipo I (CTX); se evaluó la estructura ósea mediante histomorfometría (BV/TV), densidad (DMOft) y contenido mineral óseo femoral (CMOft) mediante densitometría (DXA) y la biomecánica (CSMI, Rigidez, Fuerza de fractura, Módulo de Young) mediante ensayo de flexión a tres puntos.Resultados: los resultados mostraron que el Ca fue más alto a los 21 y 180 días y el menor valor de Pi se observó a los 90 días(p<0.05). La OCN disminuyó y el CTX aumentó desde 21 hasta 180 días de vida. El BV/TV aumentó significativamente desde el nacimiento hasta los 45 días. La DMOft y CMOft aumentaron hasta los 180 días. Las propiedades biomecánicas alcanzaron sus valores máximos en la adultez temprana.Discusión: en conjunto, estos hallazgos describen la secuencia fisiológica de maduración ósea, donde inicialmente predomina el recambio óseo, seguido por una fase de ganancia estructural y, finalmente, la consolidación mecánica del hueso.Conclusión: estos datos pueden servir como referencia para estudios experimentales que evalúen intervenciones sobre la salud ósea durante el crecimiento.
Introduction: bone mass undergoes dynamic changes throughout growth. The objective was to evaluate variations in bone remodeling markers, trabecular microarchitecture, and densitometric and biomechanical properties of the femur in female Wistar rats. Materials and methods: six age groups were studied (newborn, 21, 45, 90, 105, and 180 days; n=6/group). Serum levels of calcium (Ca), phosphorus (Pi), osteocalcin (OCN), and C-terminal telopeptide of type I collagen (CTX) were determined. Bone structure was evaluated by histomorphometry (BV/TV), density (BMDft), and femoral bone mineral content (BMOft) by densitometry (DXA), and biomechanics (CSMI, stiffness, fracture strength, Young’s modulus) by three-point bending test. Results: the results showed that Ca was highest at 21 and 180 days, and the lowest Pi value was observed at 90 days (p<0.05). OCN decreased and CTX increased from 21 to 180 days of age. BV/TV increased significantly from birth to 45 days. DMOft and CMOft increased up to 180 days. Biomechanical properties reached their maximum values in early adulthood. Discussion: taken together, these findings describe the physiological sequence of bone maturation, where bone turnover initially predominates, followed by a phase of structural gain and, finally, mechanical consolidation of the bone. Conclusions: these data may serve as a reference for experimental studies evaluating interventions on bone health during growth.
Fil: Zeni, Magali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Bonanno, Marina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Mascías, Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Longo, Morena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Seijo, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina