Upregulation of cannabinoid receptor gene expression in oral tissues subjected to hyposalivation and periodontitis

Autores
Balcarcel, Noelia Belén; Troncoso, Gaston Rodolfo; Astrauskas, Julia I.; Ossola, Cesar Angel; Fernández Solari, José Javier
Año de publicación
2025
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Cannabinoid receptors (CBr) 1 and 2 (CB1r and CB2r) are present in periodontal tissues and salivary glands and play a significant role in the pathogenesis of oral diseases. Aim: To study the gene expression of CB1r and CB2r in gingival tissue and submandibular glands (SMG) of rats subjected to experimental periodontitis (EP) and/or hyposalivation (H), and discuss their possible implication in oral health. Material and methods: Rats were divided into controls, rats with EP induced by application of lipopolysaccharide (1 mg/ml), rats with H induced by bilateral submandibulectomy, and rats with both EP and H. Alveolar bone loss was measured with a digital caliper, mRNA expression of CBr and bone parameters were determined by endpoint RT-PCR, PGE2 glandular content was assessed by radioimmunoassay, and stimulated salivary secretion was collected and weighed. Results: CB1r and CB2r mRNA in gingival tissue were upregulated in groups EP, H and EP+H as compared to controls (CB1r (AU): C 0.27±0.06A, EP 0.46±0.05B, H 0.51±0.08B, EP+H 0,49±0,1B; CB2r (AU): C 0.38±0.04A, EP 1.22±0.08B, H 0.98±0.06C, EP+H 1,041±0,1BC). Groups EP, H and EP+H showed alveolar bone loss as opposed to controls, while only groups EP and EP+H evidenced RANKL/OPG imbalance measured in the dental attachment tissue. Likewise, CB1r and CB2r mRNA in SMG showed upregulation in group EP as compared to controls (CB1r (AU): C 0.52±0.09A, EP 0.95±0.13B; CB2 (AU): C 0.23±0.12A, EP 1.48±0.22B). In group EP, salivary secretion was lower and the content of PGE2 (inhibitory mediator of said function) was higher than in controls. Conclusion: The upregulation of CB2r in oral tissues under the pathophysiological conditions studied suggests that they participate actively in the response to oral diseases.
Los receptores cannabinoides (CBr) 1 y 2 (CB1r y CB2r) están presentes en los tejidos periodontales y en las glándulas salivales, y desempeñan un papel importante en la patogénesis de las enfermedades orales. Objetivo: Estudiar la expresión génica de CB1r y CB2r en tejido gingival y glándulas submandibulares (GSM) de ratas sometidas a periodontitis experimental (PE) y/o hiposalivación(H) y discutir su posible implicancia en la salud oral. Materiales y método: Las ratas se dividieron en controles, ratas con PE inducida por aplicación de lipopolisacáridos (1 mg/ml, grupo LPS), ratas con H inducida por submandibulectomía bilateral y ratas con EP y H. Se evaluó la pérdida ósea alveolar mediante un calibre digital, se determinó la expresión de ARNm de CBr y los parámetros óseos mediante RT-PCR de punto final, se evaluó el contenido glandular de PGE2 mediante radioinmunoanálisis y se recogió y pesó la secreción salival estimulada. Resultados: el ARNm de CB1r y CB2r en el tejido gingival mostró regulación positiva en los grupos EP, H y EP+H en comparación con los controles (CB1r (UA): C 0,27±0,06A, EP 0,46±0,05B, H 0,51±0,08B, EP+H 0,49±0,1B; CB2r (UA): C 0,38±0,04A, EP 1,22±0,08B, 0,98±0,06C, EP+H 1,041±0,1BC). Los grupos EP, H y EP+H mostraron pérdida ósea alveolar en comparación con los controles, mientras que sólo los grupos EP y EP+H evidenciaron un desequilibrio RANKL/OPG medido en el tejido de inserción dentaria. Asimismo, los ARNm de CB1r y CB2r en la GSM mostraron regulación positiva en el grupo EP en comparación con el grupo control (CB1r (UA): C 0,52±0,09A, EP 0,95±0,13B; CB2 (UA): C 0,23±0,12A, EP 1,48±0,22B). En el grupo EP, la secreción salival fue menor y el contenido de PGE2 (mediador inhibidor de dicha función) aumentó en comparación con el grupo control. Conclusión: la regulación positiva de los CB2r en los tejidos orales en las condiciones fisiopatológicas estudiadas sugiere su participación activa en la respuesta a enfermedades de la cavidad bucal.
Fil: Balcarcel, Noelia Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina
Fil: Troncoso, Gaston Rodolfo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina
Fil: Astrauskas, Julia I.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina
Fil: Ossola, Cesar Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina
Fil: Fernández Solari, José Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina
Materia
CANNABINOID RECEPTORS
SUNMANDIBULAR GLAND EXCISION
INFLAMMATION
LIPOPOLYCACCHARIDES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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CONICET Digital (CONICET)
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Likewise, CB1r and CB2r mRNA in SMG showed upregulation in group EP as compared to controls (CB1r (AU): C 0.52±0.09A, EP 0.95±0.13B; CB2 (AU): C 0.23±0.12A, EP 1.48±0.22B). In group EP, salivary secretion was lower and the content of PGE2 (inhibitory mediator of said function) was higher than in controls. Conclusion: The upregulation of CB2r in oral tissues under the pathophysiological conditions studied suggests that they participate actively in the response to oral diseases.Los receptores cannabinoides (CBr) 1 y 2 (CB1r y CB2r) están presentes en los tejidos periodontales y en las glándulas salivales, y desempeñan un papel importante en la patogénesis de las enfermedades orales. Objetivo: Estudiar la expresión génica de CB1r y CB2r en tejido gingival y glándulas submandibulares (GSM) de ratas sometidas a periodontitis experimental (PE) y/o hiposalivación(H) y discutir su posible implicancia en la salud oral. Materiales y método: Las ratas se dividieron en controles, ratas con PE inducida por aplicación de lipopolisacáridos (1 mg/ml, grupo LPS), ratas con H inducida por submandibulectomía bilateral y ratas con EP y H. Se evaluó la pérdida ósea alveolar mediante un calibre digital, se determinó la expresión de ARNm de CBr y los parámetros óseos mediante RT-PCR de punto final, se evaluó el contenido glandular de PGE2 mediante radioinmunoanálisis y se recogió y pesó la secreción salival estimulada. Resultados: el ARNm de CB1r y CB2r en el tejido gingival mostró regulación positiva en los grupos EP, H y EP+H en comparación con los controles (CB1r (UA): C 0,27±0,06A, EP 0,46±0,05B, H 0,51±0,08B, EP+H 0,49±0,1B; CB2r (UA): C 0,38±0,04A, EP 1,22±0,08B, 0,98±0,06C, EP+H 1,041±0,1BC). Los grupos EP, H y EP+H mostraron pérdida ósea alveolar en comparación con los controles, mientras que sólo los grupos EP y EP+H evidenciaron un desequilibrio RANKL/OPG medido en el tejido de inserción dentaria. Asimismo, los ARNm de CB1r y CB2r en la GSM mostraron regulación positiva en el grupo EP en comparación con el grupo control (CB1r (UA): C 0,52±0,09A, EP 0,95±0,13B; CB2 (UA): C 0,23±0,12A, EP 1,48±0,22B). En el grupo EP, la secreción salival fue menor y el contenido de PGE2 (mediador inhibidor de dicha función) aumentó en comparación con el grupo control. Conclusión: la regulación positiva de los CB2r en los tejidos orales en las condiciones fisiopatológicas estudiadas sugiere su participación activa en la respuesta a enfermedades de la cavidad bucal.Fil: Balcarcel, Noelia Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Troncoso, Gaston Rodolfo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Astrauskas, Julia I.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Ossola, Cesar Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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