Potencial implicancia de la estructura primaria y secundaria de las isoformas Dot1 de Trypanosoma cruzi en su función diferencial
- Autores
- López, María del Rosario; Alonso, Guillermo Daniel; Ocampo, Josefina
- Año de publicación
- 2022
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Trypanosoma cruzi posee un ciclo de vida complejo, alternando entre el insecto vector, Triatoma infestans, y el mamífero hospedador. Durante esa alternancia sufre cambios morfológicos y metabólicos que requieren de una regulación génica precisa para adaptarse. Si bien la principal regulación es post transcripcional, puede modularse mediante modificaciones post traduccionales de histonas que alteran la cromatina y afectan la compactación del ADN. Entre los modificadores de histonas, T. cruzi cuenta con dos isoformas de las proteínas metiltransferasas Dot1 que poseen capacidad de metilar la lisina 76 de la histona H3. TcDot1a, es responsable de mono y di metilar, y TcDot1b, principalmente de tri metilar dicho residuo de forma secuencial. Un interrogante aún no respondido es por qué el resto de los eucariotas sólo cuentan con una Dot1 que media las tres funciones mencionadas. Nuestra hipótesis es que la diversificación de función de TcDot1a y TcDot1b sería causada por diferencias a nivel aminoacídico o estructural en dichas proteínas, o por su capacidad diferencial de interactuar con otras proteínas. En T. brucei, cuyas Dot1 están caracterizadas, se sabe que diferencias puntuales en la secuencia aminoacídica determinan la divergencia en función entre las parálogas. Para testear nuestra hipótesis comparamos la secuencia aminoacídica de las TcDot1 con las TbDot1 y corroboramos la conservación entre ortólogas sugiriendo las mismas implicancias de los cambios aminoacídicos. Además, realizamos la predicción de sus estructuras y observamos elevada conservación estructural entre las Dot1 de ambas especies. Por otra parte, observamos que Dot1a se asemeja en secuencia y en estructura al dominio Dot1 de levaduras y Dot1b al de la humana, pese a que el análisis filogenético sugiere la diversificación temprana en la evolución de las Dot1 de los TriTryps. Para poder corroborar experimentalmente parte de nuestras hipótesis, hemos clonado las TcDot1 en el vector inducible pTcIndex.
Fil: López, María del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
Fil: Alonso, Guillermo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
Fil: Ocampo, Josefina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
XI Congreso de la Sociedad Argentina de Protozoología
Mendoza
Argentina
Sociedad Argentina de Protozoología - Materia
-
CROMATINA
DOT1
METILTRANSFERASAS - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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Trypanosoma cruzi posee un ciclo de vida complejo, alternando entre el insecto vector, Triatoma infestans, y el mamífero hospedador. Durante esa alternancia sufre cambios morfológicos y metabólicos que requieren de una regulación génica precisa para adaptarse. Si bien la principal regulación es post transcripcional, puede modularse mediante modificaciones post traduccionales de histonas que alteran la cromatina y afectan la compactación del ADN. Entre los modificadores de histonas, T. cruzi cuenta con dos isoformas de las proteínas metiltransferasas Dot1 que poseen capacidad de metilar la lisina 76 de la histona H3. TcDot1a, es responsable de mono y di metilar, y TcDot1b, principalmente de tri metilar dicho residuo de forma secuencial. Un interrogante aún no respondido es por qué el resto de los eucariotas sólo cuentan con una Dot1 que media las tres funciones mencionadas. Nuestra hipótesis es que la diversificación de función de TcDot1a y TcDot1b sería causada por diferencias a nivel aminoacídico o estructural en dichas proteínas, o por su capacidad diferencial de interactuar con otras proteínas. En T. brucei, cuyas Dot1 están caracterizadas, se sabe que diferencias puntuales en la secuencia aminoacídica determinan la divergencia en función entre las parálogas. Para testear nuestra hipótesis comparamos la secuencia aminoacídica de las TcDot1 con las TbDot1 y corroboramos la conservación entre ortólogas sugiriendo las mismas implicancias de los cambios aminoacídicos. Además, realizamos la predicción de sus estructuras y observamos elevada conservación estructural entre las Dot1 de ambas especies. Por otra parte, observamos que Dot1a se asemeja en secuencia y en estructura al dominio Dot1 de levaduras y Dot1b al de la humana, pese a que el análisis filogenético sugiere la diversificación temprana en la evolución de las Dot1 de los TriTryps. Para poder corroborar experimentalmente parte de nuestras hipótesis, hemos clonado las TcDot1 en el vector inducible pTcIndex. |
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