Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell su...

Autores: Viano, María Estefanía; Baez, Natalia Soledad; Savid Frontera, Constanza; Baigorri, Ruth Eliana; Dinatale, Brenda; Pacini, María Florencia; Bulfoni Balbi, Camila; González, Florencia Belén; Fozzatti, Laura; Lidon, Nicolás Leonel; Young, Howard A.; Hodge, Deborah L.; Cerban, Fabio Marcelo; Stempin, Cinthia; Perez, Ana Rosa; Rodriguez Galan, Maria Cecilia
Año de publicación: 2024
Idioma: inglés
Tipo de recurso: artículo
Estado: versión publicada
Descripción: The thymus plays a crucial role in T cell differentiation, a complex process influenced by various factors such as antigens, the microenvironment and thymic architecture. The way the thymus resolves infections is critical, as chronic persistence of microbes or inflammatory mediators can obstruct the differentiation. Here, we illustrate that following inflammatory T helper 1 infectious processes like those caused by Candida albicans or Trypanosoma cruzi, single positive thymocytes adopt a mature phenotype. Further investigations focused on T. cruzi infection, reveal a substantial existence of CD44+ cells in both the cortical and medullary areas of the thymus at the onset of infection. This disturbance coincides with heightened interferon gamma (IFNγ) production by thymocytes and an increased cytotoxic capacity against T. cruzi-infected macrophages. Additionally, we observe a reduced exportation capacity in T. cruzi-infected mice. Some alterations can be reversed in IFNγ knockout mice (KO). Notably, the majority of these effects can be replicated by systemic expression of interleukin (IL)-12+IL-18, underlining the predominantly inflammatory rather than pathogen-specific nature of these phenomena. Understanding the mechanisms through which systemic inflammation disrupts normal T cell development, as well as subsequent T cell exportation to secondary lymphoid organs (SLO) is pivotal for comprehending susceptibility to diseases in different pathological scenarios.
Fil: Viano, María Estefanía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Baez, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Savid Frontera, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Baigorri, Ruth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Dinatale, Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
Fil: Pacini, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
Fil: Bulfoni Balbi, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
Fil: González, Florencia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
Fil: Fozzatti, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Lidon, Nicolás Leonel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Young, Howard A.. National Institutes of Health; Estados Unidos
Fil: Hodge, Deborah L.. Cancer And Inflammation Program, Ccr -nci; Estados Unidos
Fil: Cerban, Fabio Marcelo. National Cancer Institute; Estados Unidos
Fil: Stempin, Cinthia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Perez, Ana Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Rodriguez Galan, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Materia: THYMUS
INFLAMMATORY T HELPER 1
Candida albicans
rypanosoma cruzi
Nivel de accesibilidad: acceso abierto
Condiciones de uso: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador: oai:ri.conicet.gov.ar:11336/269338

Acceder

id	CONICETDig_bef19ecf160a87ef234a2f025920d454
oai_identifier_str	oai:ri.conicet.gov.ar:11336/269338
network_acronym_str	CONICETDig
repository_id_str	3498
network_name_str	CONICET Digital (CONICET)
spelling	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymusViano, María EstefaníaBaez, Natalia SoledadSavid Frontera, ConstanzaBaigorri, Ruth ElianaDinatale, BrendaPacini, María FlorenciaBulfoni Balbi, CamilaGonzález, Florencia BelénFozzatti, LauraLidon, Nicolás LeonelYoung, Howard A.Hodge, Deborah L.Cerban, Fabio MarceloStempin, CinthiaPerez, Ana RosaRodriguez Galan, Maria CeciliaTHYMUSINFLAMMATORY T HELPER 1Candida albicansrypanosoma cruzihttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3The thymus plays a crucial role in T cell differentiation, a complex process influenced by various factors such as antigens, the microenvironment and thymic architecture. The way the thymus resolves infections is critical, as chronic persistence of microbes or inflammatory mediators can obstruct the differentiation. Here, we illustrate that following inflammatory T helper 1 infectious processes like those caused by Candida albicans or Trypanosoma cruzi, single positive thymocytes adopt a mature phenotype. Further investigations focused on T. cruzi infection, reveal a substantial existence of CD44+ cells in both the cortical and medullary areas of the thymus at the onset of infection. This disturbance coincides with heightened interferon gamma (IFNγ) production by thymocytes and an increased cytotoxic capacity against T. cruzi-infected macrophages. Additionally, we observe a reduced exportation capacity in T. cruzi-infected mice. Some alterations can be reversed in IFNγ knockout mice (KO). Notably, the majority of these effects can be replicated by systemic expression of interleukin (IL)-12+IL-18, underlining the predominantly inflammatory rather than pathogen-specific nature of these phenomena. Understanding the mechanisms through which systemic inflammation disrupts normal T cell development, as well as subsequent T cell exportation to secondary lymphoid organs (SLO) is pivotal for comprehending susceptibility to diseases in different pathological scenarios.Fil: Viano, María Estefanía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Baez, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Savid Frontera, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Baigorri, Ruth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Dinatale, Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; ArgentinaFil: Pacini, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; ArgentinaFil: Bulfoni Balbi, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; ArgentinaFil: González, Florencia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; ArgentinaFil: Fozzatti, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Lidon, Nicolás Leonel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Young, Howard A.. National Institutes of Health; Estados UnidosFil: Hodge, Deborah L.. Cancer And Inflammation Program, Ccr -nci; Estados UnidosFil: Cerban, Fabio Marcelo. National Cancer Institute; Estados UnidosFil: Stempin, Cinthia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Perez, Ana Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Rodriguez Galan, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaElsevier Science2024-04info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/269338Viano, María Estefanía; Baez, Natalia Soledad; Savid Frontera, Constanza; Baigorri, Ruth Eliana; Dinatale, Brenda; et al.; Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus; Elsevier Science; Microbes and Infection; 26; 5-6; 4-2024; 1-101286-4579CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286457924000674info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.micinf.2024.105337info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:51:55Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/269338instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:51:55.482CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus
title	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus
spellingShingle	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus Viano, María Estefanía THYMUS INFLAMMATORY T HELPER 1 Candida albicans rypanosoma cruzi
title_short	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus
title_full	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus
title_fullStr	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus
title_full_unstemmed	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus
title_sort	Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus
dc.creator.none.fl_str_mv	Viano, María Estefanía Baez, Natalia Soledad Savid Frontera, Constanza Baigorri, Ruth Eliana Dinatale, Brenda Pacini, María Florencia Bulfoni Balbi, Camila González, Florencia Belén Fozzatti, Laura Lidon, Nicolás Leonel Young, Howard A. Hodge, Deborah L. Cerban, Fabio Marcelo Stempin, Cinthia Perez, Ana Rosa Rodriguez Galan, Maria Cecilia
author	Viano, María Estefanía
author_facet	Viano, María Estefanía Baez, Natalia Soledad Savid Frontera, Constanza Baigorri, Ruth Eliana Dinatale, Brenda Pacini, María Florencia Bulfoni Balbi, Camila González, Florencia Belén Fozzatti, Laura Lidon, Nicolás Leonel Young, Howard A. Hodge, Deborah L. Cerban, Fabio Marcelo Stempin, Cinthia Perez, Ana Rosa Rodriguez Galan, Maria Cecilia
author_role	author
author2	Baez, Natalia Soledad Savid Frontera, Constanza Baigorri, Ruth Eliana Dinatale, Brenda Pacini, María Florencia Bulfoni Balbi, Camila González, Florencia Belén Fozzatti, Laura Lidon, Nicolás Leonel Young, Howard A. Hodge, Deborah L. Cerban, Fabio Marcelo Stempin, Cinthia Perez, Ana Rosa Rodriguez Galan, Maria Cecilia
author2_role	author author author author author author author author author author author author author author author
dc.subject.none.fl_str_mv	THYMUS INFLAMMATORY T HELPER 1 Candida albicans rypanosoma cruzi
topic	THYMUS INFLAMMATORY T HELPER 1 Candida albicans rypanosoma cruzi
purl_subject.fl_str_mv	https://purl.org/becyt/ford/3.1 https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv	The thymus plays a crucial role in T cell differentiation, a complex process influenced by various factors such as antigens, the microenvironment and thymic architecture. The way the thymus resolves infections is critical, as chronic persistence of microbes or inflammatory mediators can obstruct the differentiation. Here, we illustrate that following inflammatory T helper 1 infectious processes like those caused by Candida albicans or Trypanosoma cruzi, single positive thymocytes adopt a mature phenotype. Further investigations focused on T. cruzi infection, reveal a substantial existence of CD44+ cells in both the cortical and medullary areas of the thymus at the onset of infection. This disturbance coincides with heightened interferon gamma (IFNγ) production by thymocytes and an increased cytotoxic capacity against T. cruzi-infected macrophages. Additionally, we observe a reduced exportation capacity in T. cruzi-infected mice. Some alterations can be reversed in IFNγ knockout mice (KO). Notably, the majority of these effects can be replicated by systemic expression of interleukin (IL)-12+IL-18, underlining the predominantly inflammatory rather than pathogen-specific nature of these phenomena. Understanding the mechanisms through which systemic inflammation disrupts normal T cell development, as well as subsequent T cell exportation to secondary lymphoid organs (SLO) is pivotal for comprehending susceptibility to diseases in different pathological scenarios. Fil: Viano, María Estefanía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Baez, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Savid Frontera, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Baigorri, Ruth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Dinatale, Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina Fil: Pacini, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina Fil: Bulfoni Balbi, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina Fil: González, Florencia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina Fil: Fozzatti, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Lidon, Nicolás Leonel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Young, Howard A.. National Institutes of Health; Estados Unidos Fil: Hodge, Deborah L.. Cancer And Inflammation Program, Ccr -nci; Estados Unidos Fil: Cerban, Fabio Marcelo. National Cancer Institute; Estados Unidos Fil: Stempin, Cinthia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Perez, Ana Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Rodriguez Galan, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
description	The thymus plays a crucial role in T cell differentiation, a complex process influenced by various factors such as antigens, the microenvironment and thymic architecture. The way the thymus resolves infections is critical, as chronic persistence of microbes or inflammatory mediators can obstruct the differentiation. Here, we illustrate that following inflammatory T helper 1 infectious processes like those caused by Candida albicans or Trypanosoma cruzi, single positive thymocytes adopt a mature phenotype. Further investigations focused on T. cruzi infection, reveal a substantial existence of CD44+ cells in both the cortical and medullary areas of the thymus at the onset of infection. This disturbance coincides with heightened interferon gamma (IFNγ) production by thymocytes and an increased cytotoxic capacity against T. cruzi-infected macrophages. Additionally, we observe a reduced exportation capacity in T. cruzi-infected mice. Some alterations can be reversed in IFNγ knockout mice (KO). Notably, the majority of these effects can be replicated by systemic expression of interleukin (IL)-12+IL-18, underlining the predominantly inflammatory rather than pathogen-specific nature of these phenomena. Understanding the mechanisms through which systemic inflammation disrupts normal T cell development, as well as subsequent T cell exportation to secondary lymphoid organs (SLO) is pivotal for comprehending susceptibility to diseases in different pathological scenarios.
publishDate	2024
dc.date.none.fl_str_mv	2024-04
dc.type.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo
format	article
status_str	publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv	http://hdl.handle.net/11336/269338 Viano, María Estefanía; Baez, Natalia Soledad; Savid Frontera, Constanza; Baigorri, Ruth Eliana; Dinatale, Brenda; et al.; Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus; Elsevier Science; Microbes and Infection; 26; 5-6; 4-2024; 1-10 1286-4579 CONICET Digital CONICET
url	http://hdl.handle.net/11336/269338
identifier_str_mv	Viano, María Estefanía; Baez, Natalia Soledad; Savid Frontera, Constanza; Baigorri, Ruth Eliana; Dinatale, Brenda; et al.; Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell subsets within the thymus; Elsevier Science; Microbes and Infection; 26; 5-6; 4-2024; 1-10 1286-4579 CONICET Digital CONICET
dc.language.none.fl_str_mv	eng
language	eng
dc.relation.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286457924000674 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.micinf.2024.105337
dc.rights.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv	openAccess
rights_invalid_str_mv	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv	application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv	Elsevier Science
publisher.none.fl_str_mv	Elsevier Science
dc.source.none.fl_str_mv	reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str	CONICET Digital (CONICET)
collection	CONICET Digital (CONICET)
instname_str	Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv	CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv	dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_	1844613594004586496
score	13.070432

Systemic inflammatory Th1 cytokines during Trypanosoma cruzi infection disrupt the typical anatomical cell distribution and phenotypic/functional characteristics of various cell su...

Publicaciones similares