Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas

Autores
Courreges, Ana Paula; Alvarez, Guadalupe Inés; Ochoa, Federico Claudio; Lairion, Fabiana Norma; Zotta, Elsa; Repetto, Marisa Gabriela; Vatta, Marcelo Sergio; Bianciotti, Liliana Graciela
Año de publicación
2022
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
We previously reported that ANP is produced by the exocrine pancreasand that it plays a beneficial role in the outcome of acute pancreatitis(AP). It reduces trypsinogen activation and the inflammatoryresponse and restores glutathione depletion. In the present studywe assessed different parameters of oxidative stress and antioxidantdefenses in Sprague Dawley rats with AP induced by four repetitivecerulein injections (40μg/Kg). Thirty minutes before the firstcerulein injection animals were infused with either saline (control) orANP (1μg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after thelast cerulein injection) pancreatic samples were harvested. ANOVAfollowed by a Student Newman Keuls was used for statistical analysis.Results are expressed as the mean±SD and p<0.05 or lesswere considered statistically significant (*). ANP reduced NADPHoxidase activity (U/ug protein) (2180±256 vs. 1410±216**). As ANPincreased Nrf2 nuclear translocation (0.158±0.2 vs. 0.398±0.02*)superoxide dismutase (SOD) and catalase expression were assessedby western blot and qRT-PCR. ANP increased SOD proteinand mRNA expression (0.9±0.08 vs; 1.20±0.11*; 0.63±0.12vs. 2.29±0.19*). Catalase showed no protein or mRNA changes asexpected. Carbonyl content was decreased by ANP (5.60±0.6 vs.3.60±0.9*) and TBARS showed no changes in any experimentalgroup. The oxidized form of coenzyme Q9 (isoform in rodents) wasalso reduced by ANP (477.9±56.9vs. 254.7±86.4*). These resultsfurther support previous findings showing that ANP enhances theantioxidant capacity of the pancreas in AP. Current evidence suggeststhat targeting only oxidative stress would not be sufficient tostop the progression of AP, a pathology characterized by a suddenonset and an unpredictably clinical course. In this sense ANP, whichit is produced in the exocrine pancreas, would be beneficial sinceit not only improves the redox status of the pancreas but also significantlyreduces premature trypsinogen activation and the localinflammatory response.
Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Alvarez, Guadalupe Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Ochoa, Federico Claudio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Lairion, Fabiana Norma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Zotta, Elsa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
LXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Sociedad Argentina de Fisiología
Materia
ATRIAL NATRIURETIC FACTOR
ACUTE PANCREATITIS
OXIDATIVE STRESS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/233209
Acceder
id CONICETDig_b13e8a264213e4234e4693894c57459c
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/233209
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreasCourreges, Ana PaulaAlvarez, Guadalupe InésOchoa, Federico ClaudioLairion, Fabiana NormaZotta, ElsaRepetto, Marisa GabrielaVatta, Marcelo SergioBianciotti, Liliana GracielaATRIAL NATRIURETIC FACTORACUTE PANCREATITISOXIDATIVE STRESShttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3We previously reported that ANP is produced by the exocrine pancreasand that it plays a beneficial role in the outcome of acute pancreatitis(AP). It reduces trypsinogen activation and the inflammatoryresponse and restores glutathione depletion. In the present studywe assessed different parameters of oxidative stress and antioxidantdefenses in Sprague Dawley rats with AP induced by four repetitivecerulein injections (40μg/Kg). Thirty minutes before the firstcerulein injection animals were infused with either saline (control) orANP (1μg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after thelast cerulein injection) pancreatic samples were harvested. ANOVAfollowed by a Student Newman Keuls was used for statistical analysis.Results are expressed as the mean±SD and p<0.05 or lesswere considered statistically significant (*). ANP reduced NADPHoxidase activity (U/ug protein) (2180±256 vs. 1410±216**). As ANPincreased Nrf2 nuclear translocation (0.158±0.2 vs. 0.398±0.02*)superoxide dismutase (SOD) and catalase expression were assessedby western blot and qRT-PCR. ANP increased SOD proteinand mRNA expression (0.9±0.08 vs; 1.20±0.11*; 0.63±0.12vs. 2.29±0.19*). Catalase showed no protein or mRNA changes asexpected. Carbonyl content was decreased by ANP (5.60±0.6 vs.3.60±0.9*) and TBARS showed no changes in any experimentalgroup. The oxidized form of coenzyme Q9 (isoform in rodents) wasalso reduced by ANP (477.9±56.9vs. 254.7±86.4*). These resultsfurther support previous findings showing that ANP enhances theantioxidant capacity of the pancreas in AP. Current evidence suggeststhat targeting only oxidative stress would not be sufficient tostop the progression of AP, a pathology characterized by a suddenonset and an unpredictably clinical course. In this sense ANP, whichit is produced in the exocrine pancreas, would be beneficial sinceit not only improves the redox status of the pancreas but also significantlyreduces premature trypsinogen activation and the localinflammatory response.Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Alvarez, Guadalupe Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Ochoa, Federico Claudio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Lairion, Fabiana Norma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Zotta, Elsa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaLXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de FisiologíaMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de FisiologíaFundación Revista Medicina2022info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/233209Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas; LXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología; Mar del Plata; Argentina; 2022; 1-51669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicinaNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:39:40Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/233209instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:39:40.986CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
title Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
spellingShingle Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
Courreges, Ana Paula
ATRIAL NATRIURETIC FACTOR
ACUTE PANCREATITIS
OXIDATIVE STRESS
title_short Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
title_full Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
title_fullStr Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
title_full_unstemmed Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
title_sort Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas
dc.creator.none.fl_str_mv Courreges, Ana Paula
Alvarez, Guadalupe Inés
Ochoa, Federico Claudio
Lairion, Fabiana Norma
Zotta, Elsa
Repetto, Marisa Gabriela
Vatta, Marcelo Sergio
Bianciotti, Liliana Graciela
author Courreges, Ana Paula
author_facet Courreges, Ana Paula
Alvarez, Guadalupe Inés
Ochoa, Federico Claudio
Lairion, Fabiana Norma
Zotta, Elsa
Repetto, Marisa Gabriela
Vatta, Marcelo Sergio
Bianciotti, Liliana Graciela
author_role author
author2 Alvarez, Guadalupe Inés
Ochoa, Federico Claudio
Lairion, Fabiana Norma
Zotta, Elsa
Repetto, Marisa Gabriela
Vatta, Marcelo Sergio
Bianciotti, Liliana Graciela
author2_role author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv ATRIAL NATRIURETIC FACTOR
ACUTE PANCREATITIS
OXIDATIVE STRESS
topic ATRIAL NATRIURETIC FACTOR
ACUTE PANCREATITIS
OXIDATIVE STRESS
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv We previously reported that ANP is produced by the exocrine pancreasand that it plays a beneficial role in the outcome of acute pancreatitis(AP). It reduces trypsinogen activation and the inflammatoryresponse and restores glutathione depletion. In the present studywe assessed different parameters of oxidative stress and antioxidantdefenses in Sprague Dawley rats with AP induced by four repetitivecerulein injections (40μg/Kg). Thirty minutes before the firstcerulein injection animals were infused with either saline (control) orANP (1μg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after thelast cerulein injection) pancreatic samples were harvested. ANOVAfollowed by a Student Newman Keuls was used for statistical analysis.Results are expressed as the mean±SD and p<0.05 or lesswere considered statistically significant (*). ANP reduced NADPHoxidase activity (U/ug protein) (2180±256 vs. 1410±216**). As ANPincreased Nrf2 nuclear translocation (0.158±0.2 vs. 0.398±0.02*)superoxide dismutase (SOD) and catalase expression were assessedby western blot and qRT-PCR. ANP increased SOD proteinand mRNA expression (0.9±0.08 vs; 1.20±0.11*; 0.63±0.12vs. 2.29±0.19*). Catalase showed no protein or mRNA changes asexpected. Carbonyl content was decreased by ANP (5.60±0.6 vs.3.60±0.9*) and TBARS showed no changes in any experimentalgroup. The oxidized form of coenzyme Q9 (isoform in rodents) wasalso reduced by ANP (477.9±56.9vs. 254.7±86.4*). These resultsfurther support previous findings showing that ANP enhances theantioxidant capacity of the pancreas in AP. Current evidence suggeststhat targeting only oxidative stress would not be sufficient tostop the progression of AP, a pathology characterized by a suddenonset and an unpredictably clinical course. In this sense ANP, whichit is produced in the exocrine pancreas, would be beneficial sinceit not only improves the redox status of the pancreas but also significantlyreduces premature trypsinogen activation and the localinflammatory response.
Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Alvarez, Guadalupe Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Ochoa, Federico Claudio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Lairion, Fabiana Norma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Zotta, Elsa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
LXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Sociedad Argentina de Fisiología
description We previously reported that ANP is produced by the exocrine pancreasand that it plays a beneficial role in the outcome of acute pancreatitis(AP). It reduces trypsinogen activation and the inflammatoryresponse and restores glutathione depletion. In the present studywe assessed different parameters of oxidative stress and antioxidantdefenses in Sprague Dawley rats with AP induced by four repetitivecerulein injections (40μg/Kg). Thirty minutes before the firstcerulein injection animals were infused with either saline (control) orANP (1μg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after thelast cerulein injection) pancreatic samples were harvested. ANOVAfollowed by a Student Newman Keuls was used for statistical analysis.Results are expressed as the mean±SD and p<0.05 or lesswere considered statistically significant (*). ANP reduced NADPHoxidase activity (U/ug protein) (2180±256 vs. 1410±216**). As ANPincreased Nrf2 nuclear translocation (0.158±0.2 vs. 0.398±0.02*)superoxide dismutase (SOD) and catalase expression were assessedby western blot and qRT-PCR. ANP increased SOD proteinand mRNA expression (0.9±0.08 vs; 1.20±0.11*; 0.63±0.12vs. 2.29±0.19*). Catalase showed no protein or mRNA changes asexpected. Carbonyl content was decreased by ANP (5.60±0.6 vs.3.60±0.9*) and TBARS showed no changes in any experimentalgroup. The oxidized form of coenzyme Q9 (isoform in rodents) wasalso reduced by ANP (477.9±56.9vs. 254.7±86.4*). These resultsfurther support previous findings showing that ANP enhances theantioxidant capacity of the pancreas in AP. Current evidence suggeststhat targeting only oxidative stress would not be sufficient tostop the progression of AP, a pathology characterized by a suddenonset and an unpredictably clinical course. In this sense ANP, whichit is produced in the exocrine pancreas, would be beneficial sinceit not only improves the redox status of the pancreas but also significantlyreduces premature trypsinogen activation and the localinflammatory response.
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Reunión
Journal
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/233209
Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas; LXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología; Mar del Plata; Argentina; 2022; 1-5
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/233209
identifier_str_mv Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas; LXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología; Mar del Plata; Argentina; 2022; 1-5
1669-9106
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicina
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613255496990720
score 13.069144

Publicaciones similares