Antioxidant activity of atrial natriuretic peptide (ANP) in the exocrine pancreas

Autores
Courreges, Ana Paula; Alvarez, Guadalupe Inés; Ochoa, Federico Claudio; Lairion, Fabiana Norma; Zotta, Elsa; Repetto, Marisa Gabriela; Vatta, Marcelo Sergio; Bianciotti, Liliana Graciela
Año de publicación
2022
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
We previously reported that ANP is produced by the exocrine pancreasand that it plays a beneficial role in the outcome of acute pancreatitis(AP). It reduces trypsinogen activation and the inflammatoryresponse and restores glutathione depletion. In the present studywe assessed different parameters of oxidative stress and antioxidantdefenses in Sprague Dawley rats with AP induced by four repetitivecerulein injections (40μg/Kg). Thirty minutes before the firstcerulein injection animals were infused with either saline (control) orANP (1μg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after thelast cerulein injection) pancreatic samples were harvested. ANOVAfollowed by a Student Newman Keuls was used for statistical analysis.Results are expressed as the mean±SD and p<0.05 or lesswere considered statistically significant (*). ANP reduced NADPHoxidase activity (U/ug protein) (2180±256 vs. 1410±216**). As ANPincreased Nrf2 nuclear translocation (0.158±0.2 vs. 0.398±0.02*)superoxide dismutase (SOD) and catalase expression were assessedby western blot and qRT-PCR. ANP increased SOD proteinand mRNA expression (0.9±0.08 vs; 1.20±0.11*; 0.63±0.12vs. 2.29±0.19*). Catalase showed no protein or mRNA changes asexpected. Carbonyl content was decreased by ANP (5.60±0.6 vs.3.60±0.9*) and TBARS showed no changes in any experimentalgroup. The oxidized form of coenzyme Q9 (isoform in rodents) wasalso reduced by ANP (477.9±56.9vs. 254.7±86.4*). These resultsfurther support previous findings showing that ANP enhances theantioxidant capacity of the pancreas in AP. Current evidence suggeststhat targeting only oxidative stress would not be sufficient tostop the progression of AP, a pathology characterized by a suddenonset and an unpredictably clinical course. In this sense ANP, whichit is produced in the exocrine pancreas, would be beneficial sinceit not only improves the redox status of the pancreas but also significantlyreduces premature trypsinogen activation and the localinflammatory response.
Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Alvarez, Guadalupe Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Ochoa, Federico Claudio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Lairion, Fabiana Norma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Zotta, Elsa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
LXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Sociedad Argentina de Fisiología
Materia
ATRIAL NATRIURETIC FACTOR
ACUTE PANCREATITIS
OXIDATIVE STRESS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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CONICET Digital (CONICET)
Institución
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Following euthanasia (60 min after thelast cerulein injection) pancreatic samples were harvested. ANOVAfollowed by a Student Newman Keuls was used for statistical analysis.Results are expressed as the mean±SD and p<0.05 or lesswere considered statistically significant (*). ANP reduced NADPHoxidase activity (U/ug protein) (2180±256 vs. 1410±216**). As ANPincreased Nrf2 nuclear translocation (0.158±0.2 vs. 0.398±0.02*)superoxide dismutase (SOD) and catalase expression were assessedby western blot and qRT-PCR. ANP increased SOD proteinand mRNA expression (0.9±0.08 vs; 1.20±0.11*; 0.63±0.12vs. 2.29±0.19*). Catalase showed no protein or mRNA changes asexpected. Carbonyl content was decreased by ANP (5.60±0.6 vs.3.60±0.9*) and TBARS showed no changes in any experimentalgroup. The oxidized form of coenzyme Q9 (isoform in rodents) wasalso reduced by ANP (477.9±56.9vs. 254.7±86.4*). These resultsfurther support previous findings showing that ANP enhances theantioxidant capacity of the pancreas in AP. Current evidence suggeststhat targeting only oxidative stress would not be sufficient tostop the progression of AP, a pathology characterized by a suddenonset and an unpredictably clinical course. In this sense ANP, whichit is produced in the exocrine pancreas, would be beneficial sinceit not only improves the redox status of the pancreas but also significantlyreduces premature trypsinogen activation and the localinflammatory response.Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Alvarez, Guadalupe Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Ochoa, Federico Claudio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Lairion, Fabiana Norma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Zotta, Elsa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. 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Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
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Fil: Zotta, Elsa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
LXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología
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