Atrial natriuretic peptide (ANP) enhaces antioxidant capacity in experimental acute pancreatitis
- Autores
- Courreges, Ana Paula; Alvarez, Guadalupe Inés; Contin, Mario Daniel; Ochoa, Federico Claudio; Lairion, Fabiana Norma; Repetto, Marisa Gabriela; Vatta, Marcelo Sergio; Bianciotti, Liliana Graciela
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- We previously reported ANP attenuates the severity of acute pancreatitis by reducing trypsinogen activation and the inflammatory response. Recent studies support that endoplasmic reticulum (ER) stress and oxidative stress (OS) precede these events. Indeed, we showed that ANP attenuates ER stress and stimulates ER-dependent apoptosis. ER stress is intimately related to OS in the pathophysiology of numerous diseases. Given that the exocrine pancreas is rather susceptible to OS due to the extremely weak expression of antioxidant enzymes, in the present we sought to establish whether ANP affected OS in experimental AP by studding the main antioxidant (enzymatic and non-enzymatic) defense. AP was induced in Sprague-Dawley strain rats (200-220 g) by four repetitive cerulein injections (40 µg/Kg). Thirty minutes before the first cerulein injection animals were infused with either saline (control) or ANP (1 µg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after the last cerulein injection) pancreatic samples were harvested for further assays (CICUAL-FFYB #4107/18). ANOVA followed by a Student’s t test modified by Bonferroni was used for statistical analysis. Results are expressed as the means±S.E.M. and p values of 0.05 or less were considered statistically significant. AP induces OS as previously reported. ANP stimulated Nrf-2 nuclear translocation (assessed by immunohistochemistry) which is a transcription factor that induces the expression of antioxidant enzymes (p<0.001). ANP also enhanced the activity of superoxide dismutase (SOD) (p<0.05), catalase (p<0.01) and glutathione transferase. Furthermore it also restored reduced glutathione and total glutathione levels (assessed by HPLC- tandem mass spectrometry) to control values (p<0.05). Present findings show that ANP enhances the antioxidant defense capacity of the exocrine pancreas in AP, further supporting its beneficial role in the disease.
Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Alvarez, Guadalupe Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Contin, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Ochoa, Federico Claudio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina
Fil: Lairion, Fabiana Norma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
Fil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio (AACyTAL)
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Sociedad Argentina de Biología
Sociedad Argentina de Protozoología
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio - Materia
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ACUTE PANCREATITIS
OXIDATIVE STRESS
ATRIAL NATRIURETIC PEPTIDE - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
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Given that the exocrine pancreas is rather susceptible to OS due to the extremely weak expression of antioxidant enzymes, in the present we sought to establish whether ANP affected OS in experimental AP by studding the main antioxidant (enzymatic and non-enzymatic) defense. AP was induced in Sprague-Dawley strain rats (200-220 g) by four repetitive cerulein injections (40 µg/Kg). Thirty minutes before the first cerulein injection animals were infused with either saline (control) or ANP (1 µg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after the last cerulein injection) pancreatic samples were harvested for further assays (CICUAL-FFYB #4107/18). ANOVA followed by a Student’s t test modified by Bonferroni was used for statistical analysis. Results are expressed as the means±S.E.M. and p values of 0.05 or less were considered statistically significant. AP induces OS as previously reported. ANP stimulated Nrf-2 nuclear translocation (assessed by immunohistochemistry) which is a transcription factor that induces the expression of antioxidant enzymes (p<0.001). ANP also enhanced the activity of superoxide dismutase (SOD) (p<0.05), catalase (p<0.01) and glutathione transferase. Furthermore it also restored reduced glutathione and total glutathione levels (assessed by HPLC- tandem mass spectrometry) to control values (p<0.05). Present findings show that ANP enhances the antioxidant defense capacity of the exocrine pancreas in AP, further supporting its beneficial role in the disease.Fil: Courreges, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Alvarez, Guadalupe Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Contin, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Ochoa, Federico Claudio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Lairion, Fabiana Norma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Repetto, Marisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaLXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio (AACyTAL)Mar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioFundación Revista Medicina2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/221295Atrial natriuretic peptide (ANP) enhaces antioxidant capacity in experimental acute pancreatitis; LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio (AACyTAL); Mar del Plata; Argentina; 2019; 1-51669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicinaNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T09:49:51Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/221295instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 09:49:51.372CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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We previously reported ANP attenuates the severity of acute pancreatitis by reducing trypsinogen activation and the inflammatory response. Recent studies support that endoplasmic reticulum (ER) stress and oxidative stress (OS) precede these events. Indeed, we showed that ANP attenuates ER stress and stimulates ER-dependent apoptosis. ER stress is intimately related to OS in the pathophysiology of numerous diseases. Given that the exocrine pancreas is rather susceptible to OS due to the extremely weak expression of antioxidant enzymes, in the present we sought to establish whether ANP affected OS in experimental AP by studding the main antioxidant (enzymatic and non-enzymatic) defense. AP was induced in Sprague-Dawley strain rats (200-220 g) by four repetitive cerulein injections (40 µg/Kg). Thirty minutes before the first cerulein injection animals were infused with either saline (control) or ANP (1 µg/Kg/h) for 60 min. Following euthanasia (60 min after the last cerulein injection) pancreatic samples were harvested for further assays (CICUAL-FFYB #4107/18). ANOVA followed by a Student’s t test modified by Bonferroni was used for statistical analysis. Results are expressed as the means±S.E.M. and p values of 0.05 or less were considered statistically significant. AP induces OS as previously reported. ANP stimulated Nrf-2 nuclear translocation (assessed by immunohistochemistry) which is a transcription factor that induces the expression of antioxidant enzymes (p<0.001). ANP also enhanced the activity of superoxide dismutase (SOD) (p<0.05), catalase (p<0.01) and glutathione transferase. Furthermore it also restored reduced glutathione and total glutathione levels (assessed by HPLC- tandem mass spectrometry) to control values (p<0.05). Present findings show that ANP enhances the antioxidant defense capacity of the exocrine pancreas in AP, further supporting its beneficial role in the disease. |
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