Regio-specific synthesis of new 1-(tert-butyl)-1H-pyrazolecarboxamide derivatives

Autores
Ruatta Merke, Santiago Matías; Murguia, Marcelo Cesar; Ramírez de Arellano, Carmen; Fustero, Santos
Año de publicación
2017
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Regio-specific and non-regiospecific condensation reactions on 1,3-dicarbonyl compounds rendered 1,3,5-trisubstituted pyrazoles. Herein, the control of regio-specificity was a significant improvement in pyrazole research. A high yield acylation of poorly nucleophilic aryl amines, which resulted in mono- or diacylated products depending on the reaction conditions, is described. As a result, a library of potentially bioactive compounds was obtained.
Fil: Ruatta Merke, Santiago Matías. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Murguia, Marcelo Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina
Fil: Ramírez de Arellano, Carmen. Universidad de Valencia; España. Organometálicos para la Funcionalización de Entidades Orgánicas. Centro de Innovación en Química Avanzada; España
Fil: Fustero, Santos. Universidad de Valencia; España. Centro de Investigaciones Príncipe Felipe; España
Materia
Arylamine Acylation
Diacylation
Pyrazole Carboxamide
Regio-Specific Condensation
Tert-Butyl Hydrazine
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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