Host immune response to SARS-COV-2 infection by TLR3, TLR4 and TLR7 gene expression through semi-quantitative retro-transcription PCR

• Autores: Martinez Marignac, Veronica Lucrecia; Lirussi, Dario; Oertlin, Gloria Susana; Favant, Jose Luis; Fleischman, E.; Salinas, M.; Marchetti, G.; Gassali, Z.; Richard, Silvina Mariel
• Año de publicación: 2024
• Idioma: inglés
• Tipo de recurso: artículo
• Materia: COVID-19; Inmunidad; TLRs; Receptor
• Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Toll-like receptors (TLRs) involved in viral detection or overexpressed during infection, play also a main role in the subsequent development of fatal clinical manifestations in COVID-19 patients. We characterized by semiquantitative retro-transcription PCR the expression of TLR 3, 4, and 7 in nasopharyngeal total RNA samples from 150 and 152 individuals, positive and negative for COVID-19, respectively. All patients were grouped in accordance with the presence of respiratory symptoms, and results on rapid molecular diagnostic test (NeoKit S.A.) during 2021. Four groups were analyzed: a) COVID-19 RNA detected with severe symptomatology; b) COVID-19 RNA detected with low/mild symptomatology; c) COVID-19 RNA not detected with severe symptomatology; and d) COVID-19 RNA not detected with low/mild symptomatology. Other variables studied were age and sex. Our results show (while correcting the sample size bias of previous reports), a non-significant difference in the expression of TLR4/7 between COVID-19 positive and negative patients. Noteworthy, the expression of TLR3 was augmented in patients that resulted negative for COVID-19. When we compared the expression among the four groups, a significant positive correlation between severe symptomatology and TLR4 expression in patients positive and negative for COVID-19 was found. Furthermore, TLR4 gene expression was significantly amplified in those COVID-19 patients with severe symptomatology when compared with non-severe COVID-19 cases. Our data suggest that our innate TLRs immune system may respond differently to respiratory infections with similar symptomatology. We confirmed that mainly TLR3 and TLR4 could be involved in the response to respiratory pathogenesis and particularly TLR4 in COVID-19 infection with severe symptoms. In concordance with previous studies, we found that in inflammatory respiratory diseases it is important to focus on TLR3, and TLR4 gene expression to understand severe symptoms development. Research on these pathways may help to find modulators or antagonists to these genes, for future treatments
Los receptores tipo Toll (TLRs) implicados en la detección de virus o sobreexpresados durante la infección, desempeñan un papel principal en el desarrollo de manifestaciones clínicas fatales en pacientes con COVID-19. Caracterizamos, mediante retro transcripción y PCR semi-cuantitativa, la expresión de los genes TLR 3, 4 y 7 en muestras de ARN nasofaríngeo de 150 individuos positivos y 152 negativos para COVID-19. Todos los pacientes fueron agrupados de acuerdo con la presencia de síntomas respiratorios y los resultados de diagnóstico molecular rápido (NeoKit S.A.) durante 2021. Se analizaron cuatro grupos: a) COVID-19 detectado con sintomatología grave; b) COVID-19 detectado con sintomatología leve/mínima; c) COVID-19 no detectado con sintomatología grave; y d) COVID-19 no detectado con sintomatología leve/mínima. Otras variables estudiadas fueron la edad y el sexo. Los resultados muestran, corrigiendo el sesgo de tamaño de muestra de informes previos, una diferencia no significativa en la expresión de TLR4/7 entre pacientes positivos y negativos para COVID-19. Se destaca la expresión de TLR3 incrementada en pacientes que resultan negativos para COVID-19. Al comparar la expresión entre los cuatro grupos, se encontró una correlación positiva significativa entre la sintomatología grave y la expresión de TLR4 en el total de pacientes. La expresión del gen TLR4 se amplificó significativamente en los pacientes con COVID-19 con sintomatología grave en comparación con los casos de COVID-19 no graves. Nuestros datos sugieren que el sistema inmune innato mediado por TLRs podría responder de manera diferente a infecciones respiratorias aun con sintomatología similar. Confirmamos que TLR3 y TLR4 podrían estar involucrados en la respuesta a la patogénesis respiratoria, y particularmente TLR4 en infecciones por COVID-19 con síntomas graves. Concluimos que es importante evaluar la expresión de los genes TLR3 y TLR4 para comprender el desarrollo de síntomas graves en enfermedades respiratorias; esto ayudará a identificar moduladores o antagonistas de estos genes para futuros tratamientos.
Fil: Martinez Marignac, Veronica Lucrecia. Provincia de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Universidad Autónoma de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción; Argentina. Hospital San José; Argentina
Fil: Lirussi, Dario. Administracion Nacional de Laboratorios E Institutos de Salud "dr. Carlos G. Malbran". Instituto Nacional de Medicina Tropical.; Argentina
Fil: Oertlin, Gloria Susana. Provincia de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Universidad Autónoma de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción; Argentina. Hospital San José; Argentina
Fil: Favant, Jose Luis. Provincia de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Universidad Autónoma de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción; Argentina. Hospital San José; Argentina
Fil: Fleischman, E.. Hospital San José; Argentina
Fil: Salinas, M.. Gobierno de la Provincia de Entre Rios. Ministerio de Salud.; Argentina
Fil: Marchetti, G.. Hospital San José; Argentina
Fil: Gassali, Z.. Hospital San José; Argentina
Fil: Richard, Silvina Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina