Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation

Autores
Lacunza, Ezequiel; Ahuja, Anuj; Coso, Omar Adrian; Abba, Martín Carlos; Ramos, Juan Carlos; Cesarman, Ethel; Mesri, Enrique A.; Naipauer, Julian
Año de publicación
2024
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Kaposi´s sarcoma (KS) may derive from Kaposi´s sarcoma herpesvirus (KSHV)‐ infected human mesenchymal stem cells (hMSCs) that migrate to sites characterized by inflammation and angiogenesis, promoting the initiation of KS. By analyzing the RNA sequences of KSHV‐infected primary hMSCs, we have identified specific cell subpopulations, mechanisms, and conditions involved in the initial stages of KSHV‐ induced transformation and reprogramming of hMSCs into KS progenitor cells. Under proangiogenic environmental conditions, KSHV can reprogram hMSCs to exhibit gene expression profiles more similar to KS tumors, activating cell cycle progression, cytokine signaling pathways, endothelial differentiation, and upregulat- ing KSHV oncogenes indicating the involvement of KSHV infection in inducing the mesenchymal‐to‐endothelial (MEndT) transition of hMSCs. This finding underscores the significance of this condition in facilitating KSHV‐induced proliferation and reprogramming of hMSCs towards MEndT and closer to KS gene expression profiles, providing further evidence of these cell subpopulations as precursors of KS cells that thrive in a proangiogenic environment.
Fil: Lacunza, Ezequiel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Ahuja, Anuj. University of Miami; Estados Unidos
Fil: Coso, Omar Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
Fil: Abba, Martín Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina
Fil: Ramos, Juan Carlos. University of Miami; Estados Unidos
Fil: Cesarman, Ethel. Cornell University; Estados Unidos
Fil: Mesri, Enrique A.. University of Miami; Estados Unidos
Fil: Naipauer, Julian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
Materia
KSHV
Kaposi Sarcoma
Viral oncology
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/237599

id CONICETDig_a184d0d914156c077f450fb6d32ee23d
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/237599
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiationLacunza, EzequielAhuja, AnujCoso, Omar AdrianAbba, Martín CarlosRamos, Juan CarlosCesarman, EthelMesri, Enrique A.Naipauer, JulianKSHVKaposi SarcomaViral oncologyhttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Kaposi´s sarcoma (KS) may derive from Kaposi´s sarcoma herpesvirus (KSHV)‐ infected human mesenchymal stem cells (hMSCs) that migrate to sites characterized by inflammation and angiogenesis, promoting the initiation of KS. By analyzing the RNA sequences of KSHV‐infected primary hMSCs, we have identified specific cell subpopulations, mechanisms, and conditions involved in the initial stages of KSHV‐ induced transformation and reprogramming of hMSCs into KS progenitor cells. Under proangiogenic environmental conditions, KSHV can reprogram hMSCs to exhibit gene expression profiles more similar to KS tumors, activating cell cycle progression, cytokine signaling pathways, endothelial differentiation, and upregulat- ing KSHV oncogenes indicating the involvement of KSHV infection in inducing the mesenchymal‐to‐endothelial (MEndT) transition of hMSCs. This finding underscores the significance of this condition in facilitating KSHV‐induced proliferation and reprogramming of hMSCs towards MEndT and closer to KS gene expression profiles, providing further evidence of these cell subpopulations as precursors of KS cells that thrive in a proangiogenic environment.Fil: Lacunza, Ezequiel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Ahuja, Anuj. University of Miami; Estados UnidosFil: Coso, Omar Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Abba, Martín Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; ArgentinaFil: Ramos, Juan Carlos. University of Miami; Estados UnidosFil: Cesarman, Ethel. Cornell University; Estados UnidosFil: Mesri, Enrique A.. University of Miami; Estados UnidosFil: Naipauer, Julian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaWiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.2024-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/237599Lacunza, Ezequiel; Ahuja, Anuj; Coso, Omar Adrian; Abba, Martín Carlos; Ramos, Juan Carlos; et al.; Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation; Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.; Journal of Medical Virology; 96; 5; 5-2024; 1-150146-6615CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jmv.29684info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1002/jmv.29684info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:06:32Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/237599instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:06:33.075CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
title Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
spellingShingle Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
Lacunza, Ezequiel
KSHV
Kaposi Sarcoma
Viral oncology
title_short Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
title_full Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
title_fullStr Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
title_full_unstemmed Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
title_sort Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation
dc.creator.none.fl_str_mv Lacunza, Ezequiel
Ahuja, Anuj
Coso, Omar Adrian
Abba, Martín Carlos
Ramos, Juan Carlos
Cesarman, Ethel
Mesri, Enrique A.
Naipauer, Julian
author Lacunza, Ezequiel
author_facet Lacunza, Ezequiel
Ahuja, Anuj
Coso, Omar Adrian
Abba, Martín Carlos
Ramos, Juan Carlos
Cesarman, Ethel
Mesri, Enrique A.
Naipauer, Julian
author_role author
author2 Ahuja, Anuj
Coso, Omar Adrian
Abba, Martín Carlos
Ramos, Juan Carlos
Cesarman, Ethel
Mesri, Enrique A.
Naipauer, Julian
author2_role author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv KSHV
Kaposi Sarcoma
Viral oncology
topic KSHV
Kaposi Sarcoma
Viral oncology
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.6
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Kaposi´s sarcoma (KS) may derive from Kaposi´s sarcoma herpesvirus (KSHV)‐ infected human mesenchymal stem cells (hMSCs) that migrate to sites characterized by inflammation and angiogenesis, promoting the initiation of KS. By analyzing the RNA sequences of KSHV‐infected primary hMSCs, we have identified specific cell subpopulations, mechanisms, and conditions involved in the initial stages of KSHV‐ induced transformation and reprogramming of hMSCs into KS progenitor cells. Under proangiogenic environmental conditions, KSHV can reprogram hMSCs to exhibit gene expression profiles more similar to KS tumors, activating cell cycle progression, cytokine signaling pathways, endothelial differentiation, and upregulat- ing KSHV oncogenes indicating the involvement of KSHV infection in inducing the mesenchymal‐to‐endothelial (MEndT) transition of hMSCs. This finding underscores the significance of this condition in facilitating KSHV‐induced proliferation and reprogramming of hMSCs towards MEndT and closer to KS gene expression profiles, providing further evidence of these cell subpopulations as precursors of KS cells that thrive in a proangiogenic environment.
Fil: Lacunza, Ezequiel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Ahuja, Anuj. University of Miami; Estados Unidos
Fil: Coso, Omar Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
Fil: Abba, Martín Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina
Fil: Ramos, Juan Carlos. University of Miami; Estados Unidos
Fil: Cesarman, Ethel. Cornell University; Estados Unidos
Fil: Mesri, Enrique A.. University of Miami; Estados Unidos
Fil: Naipauer, Julian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
description Kaposi´s sarcoma (KS) may derive from Kaposi´s sarcoma herpesvirus (KSHV)‐ infected human mesenchymal stem cells (hMSCs) that migrate to sites characterized by inflammation and angiogenesis, promoting the initiation of KS. By analyzing the RNA sequences of KSHV‐infected primary hMSCs, we have identified specific cell subpopulations, mechanisms, and conditions involved in the initial stages of KSHV‐ induced transformation and reprogramming of hMSCs into KS progenitor cells. Under proangiogenic environmental conditions, KSHV can reprogram hMSCs to exhibit gene expression profiles more similar to KS tumors, activating cell cycle progression, cytokine signaling pathways, endothelial differentiation, and upregulat- ing KSHV oncogenes indicating the involvement of KSHV infection in inducing the mesenchymal‐to‐endothelial (MEndT) transition of hMSCs. This finding underscores the significance of this condition in facilitating KSHV‐induced proliferation and reprogramming of hMSCs towards MEndT and closer to KS gene expression profiles, providing further evidence of these cell subpopulations as precursors of KS cells that thrive in a proangiogenic environment.
publishDate 2024
dc.date.none.fl_str_mv 2024-05
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/237599
Lacunza, Ezequiel; Ahuja, Anuj; Coso, Omar Adrian; Abba, Martín Carlos; Ramos, Juan Carlos; et al.; Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation; Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.; Journal of Medical Virology; 96; 5; 5-2024; 1-15
0146-6615
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/237599
identifier_str_mv Lacunza, Ezequiel; Ahuja, Anuj; Coso, Omar Adrian; Abba, Martín Carlos; Ramos, Juan Carlos; et al.; Unveiling the role of KSHV‐infected human mesenchymal stem cells in Kaposi's sarcoma initiation; Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.; Journal of Medical Virology; 96; 5; 5-2024; 1-15
0146-6615
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jmv.29684
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1002/jmv.29684
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.
publisher.none.fl_str_mv Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842269963302207488
score 13.13397