Novel Cyclic Enaminone Esters and N-Heterocycles by Divergent Chemical Behavior through Amine-Mediated Reactions
- Autores
- Luna, Liliana Edith; Tontarelli, Walter; Forastieri, Pamela Soledad; Cravero, Raquel Maria
- Año de publicación
- 2015
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- New acridinones and enaminone esters were synthesized by microwave-assisted tandem-Michael-Michael addition and cyclization from cyclohexane-1,3-diones. The reaction mechanism for both open and closed structures, and the presence of intramolecular twelve-membered rings derived from NH and OH H-bonds of enaminone esters are discussed.
Fil: Luna, Liliana Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
Fil: Tontarelli, Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
Fil: Forastieri, Pamela Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
Fil: Cravero, Raquel Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina - Materia
-
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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