6B6- binding protein: A novel antigenic protein of Trypanosoma cruzi with diagnostic potential
- Autores
- Ossowski, Micaela Soledad; Niborski, Leticia Laura; Girard, Magalí Celeste; Labriola, Carlos Alberto; Zago, María Paola; Marco, Jorge Diego; Hernández, Yolanda; Fernández, Marisa; Gomez, Karina Andrea
- Año de publicación
- 2017
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Chagas disease (ChD), caused by the protozoan Trypanosoma cruzi, affects approximately between 6 and 7 million people around the world and remains a major public health concern throughout much of Latin America. During its chronic phase, the diagnosis relies on serological methods, being the most extensively used Indirect Hemagglutination Assay (IHA), Indirect Immunofluorescence Assay (IFA) and Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA). Given that none of these assays render 100% specificity and sensitivity (gold standard method), the World Health Organization (WHO) recommends two tests in parallel with the use of a third one in case of discordances, for reaching a precise diagnosis of T. cruzi infection. In this context, the objective of our work is to establish the diagnostic utility of a T. cruzi protein, which was discovered as the target molecule to a single chain recombinant antibody (scFv 6B6), isolated from an antibody library made from B cell of patients with chronic Chagas heart disease. This 6B6 binding protein (6B6-BP), of 175-250 KDa, is found in the cytoplasm of the three morphological forms of the parasite belonging to different Discrete Typing Units (DTUs), but not in other trypanosomatids, like T. brucei and Leishmania spp, or in mammalian cells. After isolating 6B6-BP from T. cruzi lysate by immunoprecipitation, the reactivity of sera from patients with chronic ChD, with cutaneous leishmaniasis, and non-infected individuals was assessed by Western-Blot. Results showed that only sera from chronic ChD and one from a patient with mixed T. cruzi-Leishmania infection recognized 6B6-BP. Although its identity is under current investigation, our preliminary data positions 6B6-BP as a potential specific diagnostic marker for this disease. We expect that our research will contribute to overcome this issue, enabling the effective serologic discrimination of ChD from other trypanosomiasis.
Fil: Ossowski, Micaela Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
Fil: Niborski, Leticia Laura. Université Pierre et Marie Curie; Francia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
Fil: Girard, Magalí Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
Fil: Labriola, Carlos Alberto. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Zago, María Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentina
Fil: Marco, Jorge Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentina
Fil: Hernández, Yolanda. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina
Fil: Fernández, Marisa. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina
Fil: Gomez, Karina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular
Sociedad Argentina de Inmunología
Sociedad Argentina de Andrología
Sociedad Argentina de Biofísica
Sociedad Argentina de Biología | Sociedad Argentina de Farmacología Experimental
Sociedad Argentina de Fisiología | Sociedad Argentina de Hematología
Sociedad Argentina de Protozoología - Materia
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DIAGNOSTIC
NEW SPECIFIC ANTIGEN
INFECTIOUS DISEASES - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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Given that none of these assays render 100% specificity and sensitivity (gold standard method), the World Health Organization (WHO) recommends two tests in parallel with the use of a third one in case of discordances, for reaching a precise diagnosis of T. cruzi infection. In this context, the objective of our work is to establish the diagnostic utility of a T. cruzi protein, which was discovered as the target molecule to a single chain recombinant antibody (scFv 6B6), isolated from an antibody library made from B cell of patients with chronic Chagas heart disease. This 6B6 binding protein (6B6-BP), of 175-250 KDa, is found in the cytoplasm of the three morphological forms of the parasite belonging to different Discrete Typing Units (DTUs), but not in other trypanosomatids, like T. brucei and Leishmania spp, or in mammalian cells. After isolating 6B6-BP from T. cruzi lysate by immunoprecipitation, the reactivity of sera from patients with chronic ChD, with cutaneous leishmaniasis, and non-infected individuals was assessed by Western-Blot. Results showed that only sera from chronic ChD and one from a patient with mixed T. cruzi-Leishmania infection recognized 6B6-BP. Although its identity is under current investigation, our preliminary data positions 6B6-BP as a potential specific diagnostic marker for this disease. We expect that our research will contribute to overcome this issue, enabling the effective serologic discrimination of ChD from other trypanosomiasis.Fil: Ossowski, Micaela Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Niborski, Leticia Laura. Université Pierre et Marie Curie; Francia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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Torres"; ArgentinaLXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de ProtozoologíaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología MolecularSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de AndrologíaSociedad Argentina de BiofísicaSociedad Argentina de Biología | Sociedad Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de Fisiología | Sociedad Argentina de HematologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaFundación Revista Medicina2017info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.documentapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.documentapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.documentapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/2156256B6- binding protein: A novel antigenic protein of Trypanosoma cruzi with diagnostic potential; LXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de investigación Clínica; LIII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología; XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2017; 402-4031669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://medicinabuenosaires.com/revistas/vol77-17/Vol.77SuplementoI-2017.pdfNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T15:05:36Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/215625instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 15:05:36.583CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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Chagas disease (ChD), caused by the protozoan Trypanosoma cruzi, affects approximately between 6 and 7 million people around the world and remains a major public health concern throughout much of Latin America. During its chronic phase, the diagnosis relies on serological methods, being the most extensively used Indirect Hemagglutination Assay (IHA), Indirect Immunofluorescence Assay (IFA) and Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA). Given that none of these assays render 100% specificity and sensitivity (gold standard method), the World Health Organization (WHO) recommends two tests in parallel with the use of a third one in case of discordances, for reaching a precise diagnosis of T. cruzi infection. In this context, the objective of our work is to establish the diagnostic utility of a T. cruzi protein, which was discovered as the target molecule to a single chain recombinant antibody (scFv 6B6), isolated from an antibody library made from B cell of patients with chronic Chagas heart disease. This 6B6 binding protein (6B6-BP), of 175-250 KDa, is found in the cytoplasm of the three morphological forms of the parasite belonging to different Discrete Typing Units (DTUs), but not in other trypanosomatids, like T. brucei and Leishmania spp, or in mammalian cells. After isolating 6B6-BP from T. cruzi lysate by immunoprecipitation, the reactivity of sera from patients with chronic ChD, with cutaneous leishmaniasis, and non-infected individuals was assessed by Western-Blot. Results showed that only sera from chronic ChD and one from a patient with mixed T. cruzi-Leishmania infection recognized 6B6-BP. Although its identity is under current investigation, our preliminary data positions 6B6-BP as a potential specific diagnostic marker for this disease. We expect that our research will contribute to overcome this issue, enabling the effective serologic discrimination of ChD from other trypanosomiasis. |
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