Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades...

Autores: Asaro, Antonela; Pinoni, Silvina Andrea; Maraschi, Anieli; Ituarte, Romina Belen
Año de publicación: 2022
Idioma: español castellano
Tipo de recurso: documento de conferencia
Estado: versión publicada
Descripción: Evaluamos la actividad enzimática de la H+-ATPasa tipo V (VHA) en branquias aisladas de adultos del camarón Palaemon. argentinus en agua dulce (1‰, T0: control) y transferidos abruptamente a salinidades concentradas (15 y 25‰) durante un plazo corto (6h); mediano (48h) y largo (>3 semanas). La inmunolocalización in situ y semi-cuantificación de la VHA se realizó en camarones mantenidos largo plazo en las 3 salinidades. Actividad enzimática: usamos sobrenadante (10000xg 30 seg) de homogenato de pool de branquias (sacarosa 0,25 M/EGTA-Tris 0,5 mM, pH 7,4). Medimos la hidrólisis de ATP (5 mM) en un medio de reacción: 1 mM NaN3, 1 mM Ortovanadato en 50 mM buffer Tris-HCl (pH 7,4) y en presencia/ausencia de 1µM de Bafilomisina A1. La actividad (nmoles Pi min-1 mg de prot1) se determinó como la diferencia entre ambos ensayos. Inmunolocalización: secciones transversales (4 μm) de branquias de adultos fijados en Bouin (n=3) se recogieron en portaobjetos recubiertos de poli-L-lisina, se revelaron los sitios antigénicos (citrato de sodio y microondas), y se sumergieron durante 10’ en Tween 20 al 0,01%, NaCl 150 mM, PBS 10 mM, pH 7,3. Tras tres lavados en PBS, los portaobjetos se incubaron 2h a temperatura ambiente en una cámara húmeda con una mezcla del anticuerpo primario policlonal de cobaya contra la VHA (1/100, SM-PBS 0,5%); se montaron en un medio antiblanqueo (Gel/Mount) y se observaron con un microscopio Zeiss Axioimager® equipado con un filtro fluorescencia (380-770 nm) y software AxioVision 4. Se utilizó ImageJ para analizar la inmunofluorescencia in situ. Las variaciones en la actividad específica se evaluaron con ANOVAs de una vía entre los tiempos de exposición y el test Holm-Sidak para las comparaciones a posteriori vs T0. Las variaciones en la inmunofluorescencia se testearon con ANOVA anidado mixto con individuo (factor aleatorio) anidado al tratamiento de salinidad, seguido del test SNK. La transferencia abrupta a 15‰ indujo cambios en la actividad específica (P< 0,002). Respecto del control (T0 = 1.604 ± 119,194 nmol Pi min-1 mg prot-1), la actividad VHA de las branquias disminuyó un 53% a las 48 h (P = 0,017) y un 44% tras la exposición a largo plazo (P = 0,025). Por el contrario, luego de la transferencia abrupta a 25‰ la actividad VHA no difirió de la condición control (P= 0,048). Se observó inmunotinción positiva para la VHA en las células pilares que, además, fue más alta en 15‰ (P = 0,015) a pesar de la variabilidad entre individuos (P< 0,0001). La mayor abundancia de proteína en conjunto con su menor actividad específica tras un largo plazo en 15‰, sugieren que la VHA podría estar modulada por la activación/inactivación de proteína preexistente. Además, los resultados indican que la VHA tendría un rol clave en el mantenimiento de la homeostasis en salinidades bajas e intermedias, pero no así en salinidades concentradas.
Fil: Asaro, Antonela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina
Fil: Pinoni, Silvina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina
Fil: Maraschi, Anieli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina
Fil: Ituarte, Romina Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina
XXIV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Biología
Sociedad Uruguaya de Biociencias
Materia: H+-ATPasa tipo V
Enzimas
Inmunohistoquímica
Salinidad
Nivel de accesibilidad: acceso abierto
Condiciones de uso: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador: oai:ri.conicet.gov.ar:11336/268330

Acceder

id	CONICETDig_9aaf72998c9b1ce545d7b9d039217dfd
oai_identifier_str	oai:ri.conicet.gov.ar:11336/268330
network_acronym_str	CONICETDig
repository_id_str	3498
network_name_str	CONICET Digital (CONICET)
spelling	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradasAsaro, AntonelaPinoni, Silvina AndreaMaraschi, AnieliItuarte, Romina BelenH+-ATPasa tipo VEnzimasInmunohistoquímicaSalinidadhttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Evaluamos la actividad enzimática de la H+-ATPasa tipo V (VHA) en branquias aisladas de adultos del camarón Palaemon. argentinus en agua dulce (1‰, T0: control) y transferidos abruptamente a salinidades concentradas (15 y 25‰) durante un plazo corto (6h); mediano (48h) y largo (>3 semanas). La inmunolocalización in situ y semi-cuantificación de la VHA se realizó en camarones mantenidos largo plazo en las 3 salinidades. Actividad enzimática: usamos sobrenadante (10000xg 30 seg) de homogenato de pool de branquias (sacarosa 0,25 M/EGTA-Tris 0,5 mM, pH 7,4). Medimos la hidrólisis de ATP (5 mM) en un medio de reacción: 1 mM NaN3, 1 mM Ortovanadato en 50 mM buffer Tris-HCl (pH 7,4) y en presencia/ausencia de 1µM de Bafilomisina A1. La actividad (nmoles Pi min-1 mg de prot1) se determinó como la diferencia entre ambos ensayos. Inmunolocalización: secciones transversales (4 μm) de branquias de adultos fijados en Bouin (n=3) se recogieron en portaobjetos recubiertos de poli-L-lisina, se revelaron los sitios antigénicos (citrato de sodio y microondas), y se sumergieron durante 10’ en Tween 20 al 0,01%, NaCl 150 mM, PBS 10 mM, pH 7,3. Tras tres lavados en PBS, los portaobjetos se incubaron 2h a temperatura ambiente en una cámara húmeda con una mezcla del anticuerpo primario policlonal de cobaya contra la VHA (1/100, SM-PBS 0,5%); se montaron en un medio antiblanqueo (Gel/Mount) y se observaron con un microscopio Zeiss Axioimager® equipado con un filtro fluorescencia (380-770 nm) y software AxioVision 4. Se utilizó ImageJ para analizar la inmunofluorescencia in situ. Las variaciones en la actividad específica se evaluaron con ANOVAs de una vía entre los tiempos de exposición y el test Holm-Sidak para las comparaciones a posteriori vs T0. Las variaciones en la inmunofluorescencia se testearon con ANOVA anidado mixto con individuo (factor aleatorio) anidado al tratamiento de salinidad, seguido del test SNK. La transferencia abrupta a 15‰ indujo cambios en la actividad específica (P< 0,002). Respecto del control (T0 = 1.604 ± 119,194 nmol Pi min-1 mg prot-1), la actividad VHA de las branquias disminuyó un 53% a las 48 h (P = 0,017) y un 44% tras la exposición a largo plazo (P = 0,025). Por el contrario, luego de la transferencia abrupta a 25‰ la actividad VHA no difirió de la condición control (P= 0,048). Se observó inmunotinción positiva para la VHA en las células pilares que, además, fue más alta en 15‰ (P = 0,015) a pesar de la variabilidad entre individuos (P< 0,0001). La mayor abundancia de proteína en conjunto con su menor actividad específica tras un largo plazo en 15‰, sugieren que la VHA podría estar modulada por la activación/inactivación de proteína preexistente. Además, los resultados indican que la VHA tendría un rol clave en el mantenimiento de la homeostasis en salinidades bajas e intermedias, pero no así en salinidades concentradas.Fil: Asaro, Antonela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Pinoni, Silvina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Maraschi, Anieli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Ituarte, Romina Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaXXIV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de BiologíaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaSociedad Argentina de BiologíaSociedad Uruguaya de BiocienciasSociedad Argentina de Biología2022info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectCongresoBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/268330Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas; XXIV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2022; 52-52CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://jornadaanualsab.ar/wp-content/uploads/2022/11/Libro-de-Resumenes_XXIV-Jornadas-Anuales-SAB-2022.pdfNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2026-02-26T10:04:24Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/268330instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982026-02-26 10:04:24.517CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas
title	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas
spellingShingle	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas Asaro, Antonela H+-ATPasa tipo V Enzimas Inmunohistoquímica Salinidad
title_short	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas
title_full	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas
title_fullStr	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas
title_full_unstemmed	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas
title_sort	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas
dc.creator.none.fl_str_mv	Asaro, Antonela Pinoni, Silvina Andrea Maraschi, Anieli Ituarte, Romina Belen
author	Asaro, Antonela
author_facet	Asaro, Antonela Pinoni, Silvina Andrea Maraschi, Anieli Ituarte, Romina Belen
author_role	author
author2	Pinoni, Silvina Andrea Maraschi, Anieli Ituarte, Romina Belen
author2_role	author author author
dc.subject.none.fl_str_mv	H+-ATPasa tipo V Enzimas Inmunohistoquímica Salinidad
topic	H+-ATPasa tipo V Enzimas Inmunohistoquímica Salinidad
purl_subject.fl_str_mv	https://purl.org/becyt/ford/1.6 https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv	Evaluamos la actividad enzimática de la H+-ATPasa tipo V (VHA) en branquias aisladas de adultos del camarón Palaemon. argentinus en agua dulce (1‰, T0: control) y transferidos abruptamente a salinidades concentradas (15 y 25‰) durante un plazo corto (6h); mediano (48h) y largo (>3 semanas). La inmunolocalización in situ y semi-cuantificación de la VHA se realizó en camarones mantenidos largo plazo en las 3 salinidades. Actividad enzimática: usamos sobrenadante (10000xg 30 seg) de homogenato de pool de branquias (sacarosa 0,25 M/EGTA-Tris 0,5 mM, pH 7,4). Medimos la hidrólisis de ATP (5 mM) en un medio de reacción: 1 mM NaN3, 1 mM Ortovanadato en 50 mM buffer Tris-HCl (pH 7,4) y en presencia/ausencia de 1µM de Bafilomisina A1. La actividad (nmoles Pi min-1 mg de prot1) se determinó como la diferencia entre ambos ensayos. Inmunolocalización: secciones transversales (4 μm) de branquias de adultos fijados en Bouin (n=3) se recogieron en portaobjetos recubiertos de poli-L-lisina, se revelaron los sitios antigénicos (citrato de sodio y microondas), y se sumergieron durante 10’ en Tween 20 al 0,01%, NaCl 150 mM, PBS 10 mM, pH 7,3. Tras tres lavados en PBS, los portaobjetos se incubaron 2h a temperatura ambiente en una cámara húmeda con una mezcla del anticuerpo primario policlonal de cobaya contra la VHA (1/100, SM-PBS 0,5%); se montaron en un medio antiblanqueo (Gel/Mount) y se observaron con un microscopio Zeiss Axioimager® equipado con un filtro fluorescencia (380-770 nm) y software AxioVision 4. Se utilizó ImageJ para analizar la inmunofluorescencia in situ. Las variaciones en la actividad específica se evaluaron con ANOVAs de una vía entre los tiempos de exposición y el test Holm-Sidak para las comparaciones a posteriori vs T0. Las variaciones en la inmunofluorescencia se testearon con ANOVA anidado mixto con individuo (factor aleatorio) anidado al tratamiento de salinidad, seguido del test SNK. La transferencia abrupta a 15‰ indujo cambios en la actividad específica (P< 0,002). Respecto del control (T0 = 1.604 ± 119,194 nmol Pi min-1 mg prot-1), la actividad VHA de las branquias disminuyó un 53% a las 48 h (P = 0,017) y un 44% tras la exposición a largo plazo (P = 0,025). Por el contrario, luego de la transferencia abrupta a 25‰ la actividad VHA no difirió de la condición control (P= 0,048). Se observó inmunotinción positiva para la VHA en las células pilares que, además, fue más alta en 15‰ (P = 0,015) a pesar de la variabilidad entre individuos (P< 0,0001). La mayor abundancia de proteína en conjunto con su menor actividad específica tras un largo plazo en 15‰, sugieren que la VHA podría estar modulada por la activación/inactivación de proteína preexistente. Además, los resultados indican que la VHA tendría un rol clave en el mantenimiento de la homeostasis en salinidades bajas e intermedias, pero no así en salinidades concentradas. Fil: Asaro, Antonela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina Fil: Pinoni, Silvina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina Fil: Maraschi, Anieli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina Fil: Ituarte, Romina Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; Argentina XXIV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología Ciudad Autónoma de Buenos Aires Argentina Sociedad Argentina de Biología Sociedad Uruguaya de Biociencias
description	Evaluamos la actividad enzimática de la H+-ATPasa tipo V (VHA) en branquias aisladas de adultos del camarón Palaemon. argentinus en agua dulce (1‰, T0: control) y transferidos abruptamente a salinidades concentradas (15 y 25‰) durante un plazo corto (6h); mediano (48h) y largo (>3 semanas). La inmunolocalización in situ y semi-cuantificación de la VHA se realizó en camarones mantenidos largo plazo en las 3 salinidades. Actividad enzimática: usamos sobrenadante (10000xg 30 seg) de homogenato de pool de branquias (sacarosa 0,25 M/EGTA-Tris 0,5 mM, pH 7,4). Medimos la hidrólisis de ATP (5 mM) en un medio de reacción: 1 mM NaN3, 1 mM Ortovanadato en 50 mM buffer Tris-HCl (pH 7,4) y en presencia/ausencia de 1µM de Bafilomisina A1. La actividad (nmoles Pi min-1 mg de prot1) se determinó como la diferencia entre ambos ensayos. Inmunolocalización: secciones transversales (4 μm) de branquias de adultos fijados en Bouin (n=3) se recogieron en portaobjetos recubiertos de poli-L-lisina, se revelaron los sitios antigénicos (citrato de sodio y microondas), y se sumergieron durante 10’ en Tween 20 al 0,01%, NaCl 150 mM, PBS 10 mM, pH 7,3. Tras tres lavados en PBS, los portaobjetos se incubaron 2h a temperatura ambiente en una cámara húmeda con una mezcla del anticuerpo primario policlonal de cobaya contra la VHA (1/100, SM-PBS 0,5%); se montaron en un medio antiblanqueo (Gel/Mount) y se observaron con un microscopio Zeiss Axioimager® equipado con un filtro fluorescencia (380-770 nm) y software AxioVision 4. Se utilizó ImageJ para analizar la inmunofluorescencia in situ. Las variaciones en la actividad específica se evaluaron con ANOVAs de una vía entre los tiempos de exposición y el test Holm-Sidak para las comparaciones a posteriori vs T0. Las variaciones en la inmunofluorescencia se testearon con ANOVA anidado mixto con individuo (factor aleatorio) anidado al tratamiento de salinidad, seguido del test SNK. La transferencia abrupta a 15‰ indujo cambios en la actividad específica (P< 0,002). Respecto del control (T0 = 1.604 ± 119,194 nmol Pi min-1 mg prot-1), la actividad VHA de las branquias disminuyó un 53% a las 48 h (P = 0,017) y un 44% tras la exposición a largo plazo (P = 0,025). Por el contrario, luego de la transferencia abrupta a 25‰ la actividad VHA no difirió de la condición control (P= 0,048). Se observó inmunotinción positiva para la VHA en las células pilares que, además, fue más alta en 15‰ (P = 0,015) a pesar de la variabilidad entre individuos (P< 0,0001). La mayor abundancia de proteína en conjunto con su menor actividad específica tras un largo plazo en 15‰, sugieren que la VHA podría estar modulada por la activación/inactivación de proteína preexistente. Además, los resultados indican que la VHA tendría un rol clave en el mantenimiento de la homeostasis en salinidades bajas e intermedias, pero no así en salinidades concentradas.
publishDate	2022
dc.date.none.fl_str_mv	2022
dc.type.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/conferenceObject Congreso Book http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str	publishedVersion
format	conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv	http://hdl.handle.net/11336/268330 Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas; XXIV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2022; 52-52 CONICET Digital CONICET
url	http://hdl.handle.net/11336/268330
identifier_str_mv	Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades concentradas; XXIV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2022; 52-52 CONICET Digital CONICET
dc.language.none.fl_str_mv	spa
language	spa
dc.relation.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://jornadaanualsab.ar/wp-content/uploads/2022/11/Libro-de-Resumenes_XXIV-Jornadas-Anuales-SAB-2022.pdf
dc.rights.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv	openAccess
rights_invalid_str_mv	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv	application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv	Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv	Sociedad Argentina de Biología
publisher.none.fl_str_mv	Sociedad Argentina de Biología
dc.source.none.fl_str_mv	reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str	CONICET Digital (CONICET)
collection	CONICET Digital (CONICET)
instname_str	Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv	CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv	dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_	1858305104758702080
score	13.176822

Actividad e inmunolocalización in situ de la LA H+-ATPasa Tipo V en branquias del camarón Palaemon argentinus (CRUSTACEA: DECAPODA) luego de una transferencia abrupta a salinidades...

Publicaciones similares