Similar effects of estrone on vascular and bone tissues: ¿Risk or benefit?

Autores
Crescitelli, Maria Carla; Rauschemberger, María Belén; Massheimer, Virginia Laura
Año de publicación
2019
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
It is known that the decrease in estrogen levels during menopause negatively affects bone tissue and vascular function. We have previously shown that E1 modulates the cellular events involved in atherogenesis such as vascular smooth muscle cells (VSMC) proliferation and migration, and monocyte/platelet adhesion to endothelium. Vascular calcification represents the advanced stage of atherogenesis, where VSMC transdifferentiation on bone like cells plays a crucial role. The aim of this work was to compare the effect of 10 nM E1 (48 h) on murine calvarial osteoblasts (OB), and on vascular smooth muscular cells transdifferentiated into osteoblasts (VSMC-OB) by incubation in a procalcification medium (10 mM glycerophosphate) for 21 days. We focused our attention on cell differentiation. E1 increased cell proliferation on both cellular types either using MTT assay (39 vs 27% a/each C, OB vs VSMC-OB, p<0.05) or cell counting technique (41 vs 28% a/each C, p<0.05, OB vs VSMC-OB). On OB, E1 treatment stimulated ALP activity (4.64 ± 0.32vs3.37 ± 0.25; E1vsC; x10-2 IU/mg prot., p<0.001), calcium deposition (40,2% a/C,p<0.05; alizarin red staining) and collagen in extracellular matrix visualized by Sirius red staining (↑21% a/C,p<0.05). Similar results were obtained when CMLV-OB cells were employed. E1 enhanced ALP activity (3,72±0,25vs3,00±0,14; E1vsC, x10-2 IU/mg prot,p<0,001) and the number and size of calcification nodules in extracellular matrix (56% a/C,p<0,05). Simultaneously, E1 decreased calcium content in culture medium (735,0±30,5vs468,2±21,1;C vs E1,µg Ca/mg prot.,p<0,001). Indeed E1 enhanced extracellular collagen deposition in CMLV-OB cells (↑19 % a/C,p<0,05). The results presented in this work show a similar action of E1 in both cellular systems. The data suggests an opposite physiological relevance: a beneficial action at bone level favouring osteoblastogenesis and, a deleterious one at vascular homeostasis, promoting vascular calcification.
Fil: Crescitelli, Maria Carla. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
Fil: Rauschemberger, María Belén. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
Fil: Massheimer, Virginia Laura. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
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Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
Materia
OSTEOBLASTS
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Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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The aim of this work was to compare the effect of 10 nM E1 (48 h) on murine calvarial osteoblasts (OB), and on vascular smooth muscular cells transdifferentiated into osteoblasts (VSMC-OB) by incubation in a procalcification medium (10 mM glycerophosphate) for 21 days. We focused our attention on cell differentiation. E1 increased cell proliferation on both cellular types either using MTT assay (39 vs 27% a/each C, OB vs VSMC-OB, p<0.05) or cell counting technique (41 vs 28% a/each C, p<0.05, OB vs VSMC-OB). On OB, E1 treatment stimulated ALP activity (4.64 ± 0.32vs3.37 ± 0.25; E1vsC; x10-2 IU/mg prot., p<0.001), calcium deposition (40,2% a/C,p<0.05; alizarin red staining) and collagen in extracellular matrix visualized by Sirius red staining (↑21% a/C,p<0.05). Similar results were obtained when CMLV-OB cells were employed. 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Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Rauschemberger, María Belén. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Massheimer, Virginia Laura. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. 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Fil: Crescitelli, Maria Carla. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
Fil: Rauschemberger, María Belén. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
Fil: Massheimer, Virginia Laura. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina
LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
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