Evolución de la función pulmonar en niños con fibrosis quística durante los primeros 3 años de vida

Autores
Balinotti, Juan Emilio; Chang, Daniel Victor; Lubovich, Silvina Laura; Rodríguez, Viviana; Zaragoza, Silvina; Escobar, Natalia Elizabeth; Kofman, Carlos; Pérez, Gabriela L.; Ardiles, Victoria; Teper, Alejandro Manuel
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Introducción. La prevención temprana de las complicaciones respiratorias en niños con fibrosis quística determina una mayor sobrevida. La aplicación de pruebas de función pulmonar desde los primeros meses de vida permite detectar el compromiso respiratorio, inclusive en niños asintomáticos. Objetivo. Evaluar la evolución de la función pulmonar en niños con fibrosis quística durante los primeros 3 años de vida e identificar aquellos factores que la comprometen. Población y métodos. Estudio analítico, observacional, retrospectivo. Se incluyeron menores de 36 meses con, al menos, dos estudios funcionales respiratorios. Resultados. Entre 2008 y 2016, se incluyeron 48 pacientes, de los cuales el 85 % fue diagnosticado por pesquisa neonatal. La primera evaluación funcional respiratoria fue a los 5 meses. La mediana de puntaje Z de flujo máximo a nivel de la capacidad residual funcional fue de -0,05 (intervalo intercuartil: de -1,09 a 1,08). La mediana de cambio del puntaje Z del flujo máximo entre las evaluaciones fue de -0,32 (intervalo intercuartil: de -1,11 a 0,25), p = 0,045. Los pacientes con infecciones respiratorias por Staphylococcus aureus, especialmente los resistentes a meticilina, evidenciaron una mayor declinación de la función pulmonar comparados con los no infectados. Ni el sexo ni el tipo de mutación genética se asociaron a la evolución respiratoria. Se evidenció una muy buena recuperación nutricional a lo largo del estudio. Conclusión. Los niños con fibrosis quística presentan una función pulmonar que, progresivamente, desmejora durante los primeros 3 años de vida. Estos hallazgos se asocian a las infecciones respiratorias por Staphylococcus aureus.
Fil: Balinotti, Juan Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Chang, Daniel Victor. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Lubovich, Silvina Laura. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Rodríguez, Viviana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Zaragoza, Silvina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Escobar, Natalia Elizabeth. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Kofman, Carlos. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Pérez, Gabriela L.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Fil: Ardiles, Victoria. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Teper, Alejandro Manuel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina
Materia
FIBROSIS QUISTICA
FUNCION PULMONAR
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Estudio analítico, observacional, retrospectivo. Se incluyeron menores de 36 meses con, al menos, dos estudios funcionales respiratorios. Resultados. Entre 2008 y 2016, se incluyeron 48 pacientes, de los cuales el 85 % fue diagnosticado por pesquisa neonatal. La primera evaluación funcional respiratoria fue a los 5 meses. La mediana de puntaje Z de flujo máximo a nivel de la capacidad residual funcional fue de -0,05 (intervalo intercuartil: de -1,09 a 1,08). La mediana de cambio del puntaje Z del flujo máximo entre las evaluaciones fue de -0,32 (intervalo intercuartil: de -1,11 a 0,25), p = 0,045. Los pacientes con infecciones respiratorias por Staphylococcus aureus, especialmente los resistentes a meticilina, evidenciaron una mayor declinación de la función pulmonar comparados con los no infectados. Ni el sexo ni el tipo de mutación genética se asociaron a la evolución respiratoria. Se evidenció una muy buena recuperación nutricional a lo largo del estudio. Conclusión. 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